Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Pilot Randomized Controlled Trial of an Intervention for Adults With Depression: the eMotion Study.

18. dubna 2018 aktualizováno: University of Exeter

A Pilot Randomized Controlled Trial of a Web-based Intervention Using Behavioral Activation and Physical Activity for Adults With Depression: the eMotion Study.

Physical activity has many potential mood enhancing benefits, and may be as effective as anti-depressants and psychological therapies for treating depression and low mood. However, getting people with depression to become more active is challenging. Behavioural Activation (BA) is an evidenced based psychotherapeutic treatment that focuses on increasing exposure to positive environmental stimuli which could provide an effective delivery mechanism for increasing physical activity for people who are more sedentary than the general population. The purpose of this study is to examine the feasibility of delivering a theory informed online intervention combining physical activity and BA (eMotion) to people with depression, and to examine its effects on depressive symptoms and physical activity.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

A randomised controlled trial (RCT) design will be used in this study. 120 participants experiencing depressive symptoms (>10 on the PHQ-8) over the age of 18 will be recruited from the community. Participants will be eligible to participate if the over 18, score over 10 on the PHQ-8 and, are able to walk unaided for at least 5 minutes and have access to the internet. Following baseline measures, participants will be randomised in a 1:1 ratio to the intervention or waiting list control arm and be followed up at 2 and 5 months. Those randomised to the intervention arm will receive eMotion which is comprised of a series of weekly audio visual modules designed to increase exposure to positive activities and physical activity. Main outcomes of interest include recruitment, retention, fidelity and acceptability. Baseline and follow up measures will also include the PHQ-8, and objective (GENEActvie accelerometers) and subjective (IPAQ) measures of physical activity. A parallel process evaluation will run alongside the RCT.

If effective, this intervention has the potential to improve depressive symptoms in a wide range of hard to reach people in the community and increase their physical activity. Further evaluation in a full scale RCT is planned pending results of this trial.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults (aged ≥18 years).
  • Adults with possible mild to moderately severe depression reflected by a score of between 10 and 23 (i.e. moderate to moderately severe depressive symptoms) on the Patient Health Questionnaire (PHQ-8) as has been done in previous studies looking at low mood and depressive symptoms.
  • Adults living in the UK.
  • Having access to the internet.
  • Able to walk continuously and unaided for a minimum of 5 minutes.
  • Provision of informed consent to participate.

Exclusion Criteria:

  • Adults (aged <18 years).
  • Adults without possible mild to moderately severe depression reflected by a score of between 10 and 23 (i.e. moderate to moderately severe depressive symptoms) on the Patient Health Questionnaire (PHQ-8) as has been done in previous studies looking at low mood and depressive symptoms.
  • Adults not living in the UK.
  • No access to the internet.
  • Not able to walk continuously and unaided for a minimum of 5 minutes.
  • Lacking capacity to give informed consent to participate.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: eMotion intervention
Subjects randomised to the intervention arm will receive eMotion for two months. eMotion is comprised of a series of weekly audio visual modules designed to increase exposure to positive activities and physical activity.
Behaviorální: eMotion
eMotion is comprised of a series of weekly audio visual modules designed to increase exposure to positive activities and physical activity
Žádný zásah: Waiting list control
Subjects in the waiting list control group will be given no intervention for two months; the control group will then be able to access eMotion if they wish but this will not form part of the research project

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Depression
Časové okno: Two months
Depression will be measured using tThe Personal Health Questionnaire (PHQ-8). The PHQ-8 is an 8 item measure used to measure the frequency of depressive symptoms. This is a freely available brief self-report questionnaire which assesses depressive symptoms based on the Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders (DSM-IV). Each item is rated on a scale of 0 to 3 with a maximum score of 24. It has been shown to have good validity, reliability, sensitivity and specificity. It has also been shown to discriminate between levels of major and major severe depression being 10-19, and 20-23 respectively (Kroenke et al., 2009)
Two months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objective Physical Activity
Časové okno: Two months
Objective physical activity will be assessed using GeneACTIVE wrist worn accelerometers. The accelerometer is a small wrist worn device that measures and records acceleration. 1 minute epochs will be used to measure movement, with higher counts per minute reflecting higher levels of physical activity as recommended in previous studies (Helgadóttir, Forsell, & Ekblom, 2015; Mailey et al., 2010).
Two months
Anxiety
Časové okno: Two months
General Anxiety Disorder (GAD-7) is a 7 item scale which measures symptoms and severity of anxiety based on the DSM-IV criteria and included in the minimum IAPT data set (Spitzer, Kroenke, Williams, & Lowe, 2006).
Two months
Affective Mood State
Časové okno: Two months
Ecological Momentary Assessment of Mood (EMA) will be taken using a one item 10 point scale asking the participant to rate their mood where 1 = sad and 10 = happy. This will be taken twice per day randomly over five days during baseline data collection and at two months follow up using 'Text local', a text messaging service which allows participants to respond with a number response indicating their current mood at that point in time. This approach is adapted from previous research (van Rijsbergen, Bockting, Berking, Koeter, & Schene, 2012).
Two months
Self-reported physical activity
Časové okno: Two months
Self-reported physical activity will be measured using the short-form IPAQ which measures Minutes per week of moderate to vigorous physical activity will be assessed by using the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). The IPAQ is a valid cross national measure of self-reported physical activity (Craig et al., 2003).
Two months

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fidelity of receipt
Časové okno: Two months
The website will be assessed by asking questions understanding, perceived understanding the key learning goals for participants in all groups.
Two months
Fidelity of enactment
Časové okno: Two months
Fidelity of enactment will be measured by asking participants in all groups if they have carried out specific behaviour change techniques relating to physical activity, and behavioural activation along with rating confidence.
Two months
Participant satisfaction
Časové okno: Two months
The Client Satisfaction Questionnaire - Short Form (CSQ-SF). This is a 4 item measure which will be used to assess participant satisfaction in eMotion 2 months post randomization.
Two months
Participant views of intervention
Časové okno: Two months
Qualitative interviews after the final intervention session, all participants who receive eMotion will be invited to participate in a semi structured interview over the phone. The purpose of this is to further examine the acceptability of the intervention and any suggestions for improvement which can be absorbed into a next trial.
Two months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Exeter

Spolupracovníci

University of Glasgow

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey D Lambert, MSc, University of Exeter

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

15. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

20. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1516/029

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na eMotion

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit