Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomizovaná zkouška k vyhodnocení účinnosti dvou různých zubních kartáčků na kontrolu plaku

31. března 2017 aktualizováno: Faculty Sao Leopoldo Mandic Campinas
Cílem této studie bylo zhodnotit účinnost dvou různých zubních kartáčků (manuální a sonický) na kontrolu plaku

Přehled studie

Detailní popis

Paralelní randomizovaná klinická studie, zaslepená zkoušejícím, byla provedena na 56 pacientech ve věku od 15 do 20 let, všichni studenti CAMP (Centro de Formação e Integração Social), ve městě São Bernardo do Campo, stát São Paulo, Brazílie. . Randomizace: subjekty byly náhodně rozděleny do dvou různých skupin (A pro manuální zubní kartáček a B pro sonický zubní kartáček) vyjmutím papíru z urny s jejich příslušnou skupinou. Silness & Löe Gingival Index, Turesky Modification of Quigley Hein Plaque Index a Community Periodontal Index byly hodnoceny na začátku a po 3 a 6 měsících.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

56

Fáze

  • Fáze 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 20 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty musely být v obecně dobrém zdravotním stavu a vlastnit minimálně 20 stálých přirozených zubů, s výjimkou třetích stoličk.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty byly vyloučeny, pokud měly fixní ortodontické aparáty, pokročilé onemocnění parodontu, omezenou manuální zručnost, aktivní kaz, zdravotní stav omezující jejich slinnou funkci nebo imunologický stav a pokud byli kuřáci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Uživatelé manuálního zubního kartáčku
Skupina pomocí ručního zubního kartáčku Curaprox 5460 Ultra Soft
Ruční používání zubního kartáčku s Bass technikou dvakrát denně po dobu 2 minut
ACTIVE_COMPARATOR: Uživatelé sonického zubního kartáčku
Skupina pomocí sonického kartáčku Edel White
Sonický kartáček se používá dvakrát denně po dobu 2 minut

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Silness & Löe Gingival Index
Časové okno: 6 měsíců
0 = normální gingiva; 1 = Mírný zánět – mírná změna barvy, mírný edém. Žádné krvácení při sondování; 2 = Střední zánět – zarudnutí, edém a zasklívání; krvácení při sondování; 3 = Těžký zánět – výrazné zarudnutí a edém. Ulcerace. Sklon ke spontánnímu krvácení
6 měsíců
Turesky Modifikace indexu plaku Quigley Hein
Časové okno: 6 měsíců
0 = žádný plak; 1 = samostatné skvrny plaku na cervikálním okraji zubu; 2 = tenký souvislý pruh plaku (do jednoho mm) na krčním okraji zubu; 3 = pruh plaku širší než jeden mm, ale pokrývající méně než jednu třetinu korunky zubu; 4 = plak pokrývající alespoň jednu třetinu, ale méně než dvě třetiny korunky zubu; 5 = Plak pokrývající dvě třetiny nebo více korunky zubu
6 měsíců
Komunitní periodontální index
Časové okno: 6 měsíců
0 = žádné onemocnění parodontu; 1 = krvácení při sondování; 2 = Zubní kámen s plakem viditelným nebo nahmataným sondováním.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2017

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

4. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

4. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zánět dásní

Předplatit