Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Randomizowana próba oceniająca skuteczność dwóch różnych szczoteczek do zębów w zwalczaniu płytki nazębnej

31 marca 2017 zaktualizowane przez: Faculty Sao Leopoldo Mandic Campinas
Celem niniejszego badania była ocena skuteczności dwóch różnych szczoteczek do zębów (manualnej i sonicznej) w zwalczaniu płytki nazębnej

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Równoległe randomizowane badanie kliniczne z ślepą próbą przeprowadzono z udziałem 56 pacjentów w wieku od 15 do 20 lat, wszystkich studentów CAMP (Centro de Formação e Integração Social) w mieście São Bernardo do Campo w stanie São Paulo w Brazylii . Randomizacja: osoby zostały losowo przydzielone do dwóch różnych grup (A w przypadku szczoteczki manualnej i B w przypadku szczoteczki sonicznej) poprzez wyjęcie z urny kartki z odpowiednią grupą. Wskaźnik Silness & Löe Gingival, modyfikacja Turesky'ego wskaźnika płytki nazębnej Quigleya Heina oraz wspólnotowy wskaźnik periodontologiczny zostały ocenione na początku badania oraz po 3 i 6 miesiącach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Faza

  • Faza 4

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 20 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badani musieli być w ogólnie dobrym stanie zdrowia i posiadać co najmniej 20 stałych zębów naturalnych, z wyłączeniem trzecich zębów trzonowych.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z aparatem ortodontycznym stałym, zaawansowaną chorobą przyzębia, ograniczoną sprawnością manualną, czynną próchnicą, schorzeniami ograniczającymi czynność ślinianek lub stanem immunologicznym oraz palące papierosy zostały wykluczone z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Użytkownicy manualnej szczoteczki do zębów
Grupuj używając szczoteczki manualnej Curaprox 5460 Ultra Soft
Używanie manualnej szczoteczki do zębów techniką Bassa dwa razy dziennie przez 2 minuty
ACTIVE_COMPARATOR: Użytkownicy szczoteczek sonicznych
Grupa korzystająca ze szczoteczki sonicznej Edel White
Używanie szczoteczki sonicznej 2 razy dziennie przez 2 minuty

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks dziąseł Silness & Löe
Ramy czasowe: 6 miesięcy
0 = normalne dziąsło; 1 = Łagodny stan zapalny – nieznaczna zmiana koloru, nieznaczny obrzęk. Brak krwawienia podczas sondowania; 2 = Umiarkowany stan zapalny – zaczerwienienie, obrzęk i zeszklenie; krwawienie podczas sondowania; 3 = Ciężkie zapalenie – wyraźne zaczerwienienie i obrzęk. owrzodzenie. Skłonność do samoistnych krwawień
6 miesięcy
Modyfikacja Turesky'ego Indeksu płytki nazębnej Quigleya Heina
Ramy czasowe: 6 miesięcy
0 = Brak płytki; 1 = Oddzielne plamki płytki nazębnej na krawędzi szyjki zęba; 2 = Cienkie ciągłe pasmo płytki nazębnej (do 1 mm) na krawędzi szyjki zęba; 3 = pasmo płytki nazębnej szersze niż jeden mm, ale pokrywające mniej niż jedną trzecią korony zęba; 4 = Płytka pokrywająca co najmniej jedną trzecią, ale mniej niż dwie trzecie korony zęba; 5 = Płytka pokrywająca dwie trzecie lub więcej korony zęba
6 miesięcy
Społeczny indeks periodontologiczny
Ramy czasowe: 6 miesięcy
0 = brak choroby przyzębia; 1 = Krwawienie podczas sondowania; 2 = Kamień nazębny z płytką nazębną widoczny lub wyczuwalny sondą.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupuj używając szczoteczki manualnej Curaprox 5460 Ultra Soft

Subskrybuj