Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení kvality propouštění z dětského oddělení

17. dubna 2021 aktualizováno: University of California, Davis
Tato studie bude využívat iterativní proces zlepšování kvality k identifikaci a řešení zpoždění v procesu propouštění z dětské nemocnice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Přeplněnost nemocnic byla spojena se zvýšenou délkou pobytu v nemocnici u pediatrické populace a nepříznivými výsledky u dospělé populace. Tato studie se zaměřuje na 36lůžkovou všeobecnou dětskou lůžkovou jednotku, jejíž obsazenost v posledních několika letech exponenciálně roste. S růstem populace pacientů má studovaná nemocnice stále větší potíže s přeplněností nemocnic, zejména v klíčových obdobích roku, jako je zimní virová respirační sezóna. Během těchto časů mohou dětští pacienti zaznamenat dlouhé čekací doby na pohotovosti a přijatí pacienti mohou být požádáni, aby nastoupili na pohotovost nebo na oddělení postanesteziologické péče, zatímco čekají na lůžkové lůžko. Nedostatek lůžkových lůžek si také občas vyžádal zrušení chirurgických případů a odmítnutí převozu pacientů mimo nemocnici do ústavu, což mělo za následek nepříjemnosti pro pacienty a zpoždění v péči.

Proces propouštění z pediatrické nemocnice se dostal pod zvláštní pozornost jako oblast, ve které lze zlepšit účinnost i efektivitu péče o pacienty. V současné době je cca 10 % pacientů připravených k propuštění v daný den ze služby praktického dětského lékaře propuštěno před polednem, čímž se uvolní toto lůžko pro nového pacienta. Zatímco u některých pacientů je propuštění ze zdravotních důvodů odloženo, jiní musí zůstat v nemocnici pro nelékařské průtahy. Mohou například zůstat hospitalizováni, protože je ještě neprohlédl lékař, jejich léky nejsou k vyzvednutí v lékárně nebo nemají převoz z nemocnice domů. Několik studií na pediatrické populaci ukázalo, že procesy zlepšování kvality mohou zlepšit účinnost propouštění, aniž by byla ohrožena kvalita péče nebo spokojenost pacienta/rodiny. Cílem výzkumných pracovníků je zjistit, zda opakovaný proces zlepšování kvality může snížit překážky bránící propuštění, a tím zkrátit délku pobytu pediatrických pacientů. Budou současně analyzovat několik sekundárních výsledků, aby vyhodnotili tok pacientů, spokojenost pacienta/rodiny a následné využití nemocnice, aby vyhodnotili nezamýšlené důsledky intervencí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5478

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
        • University of California Davis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti nebo mladí dospělí mladší 21 let byli přijati do dětské nemocnice v dětské nemocnici University of California Davis na všeobecném dětském lůžkovém oddělení

Kritéria vyloučení:

  • Dospělí starší 21 let, včetně těch, kteří nemohou dát souhlas
  • Těhotná žena
  • Vězni
  • Děti přijaté do jiných služeb (tj. Chirurgie uší, nosu a krku, dětská chirurgie, dětská gastroenterologie, traumata, dětská nefrologie, dětská hematologie/onkologie, dětská jednotka intenzivní péče, jednotka intenzivní péče pro novorozence, jesle pro novorozence atd.)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dětská intervence v procesu propouštění
Všichni pacienti hospitalizovaní na dětském oddělení v rámci služby dětského hospitalizátora se budou účastnit intervencí procesu propouštění dětí.
Vzhledem k tomu, že se jedná o opakovaný proces zlepšování kvality, intervence budou založeny na důkazech a zvoleny tak, aby otestovaly účinnost při řešení oblastí s úzkými hrdly nebo neefektivitou propouštění v kontextu naší konkrétní nemocnice. Příklady možných intervencí mohou zahrnovat zavedení hodnocení rizika propuštění (jako v Statile et al, Pediatrics 2016), zavedení politiky „léky v ruce“ při propouštění z nemocnice (jako v Sauers-Ford et al, Pediatrics 2016), nebo iniciace koordinátora propouštění z oddělení, který pomůže koordinovat ambulantní sledování pacientů. Intervence budou prováděny postupně, s využitím po sobě jdoucích cyklů plán-proveďte-studii-konejte, s minimálně 2měsíčním obdobím mezi intervencemi pro sledování výsledků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index délky pobytu
Časové okno: Doba od přijetí k propuštění po ukončení studia za 1 rok.
Index délky pobytu je metrika, kterou vypočítává Vizient a porovnává délku pobytu pacienta v nemocnici s celostátními průměry, přičemž bere v úvahu pacientovu diagnózu, závažnost onemocnění a složitost onemocnění.
Doba od přijetí k propuštění po ukončení studia za 1 rok.
Procento pacientů propuštěných před 1200
Časové okno: Doba propuštění každého pacienta do 24 hodin v den propuštění.
Procento dětských hospitalizovaných pacientů, kteří jsou propuštěni před polednem v den, kdy mají nárok na propuštění.
Doba propuštění každého pacienta do 24 hodin v den propuštění.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Readmise
Časové okno: 30 dní
Stejná nemocniční 30denní míra opětovného přijetí
30 dní
Opětovná návštěva pohotovostního oddělení
Časové okno: 7 a 30 dnů
Stejný počet návštěv na pohotovosti po 7 a 30 dnech
7 a 30 dnů
Spokojenost pacienta
Časové okno: Odesláno rodinám po propuštění z nemocnice po dokončení studie za 1 rok.
Skóre spokojenosti pacientů/rodinných nemocnic při propuštění z nemocnice, měřeno spotřebitelským hodnocením poskytovatelů zdravotní péče a systémů v dětské nemocnici (CHCAHPS), které je zasláno každé rodině poté, co je její dítě propuštěno z nemocnice.
Odesláno rodinám po propuštění z nemocnice po dokončení studie za 1 rok.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

15. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1016479

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit