Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvalitetsforbedring av utskrivningskvalitet for pediatrisk avdeling

17. april 2021 oppdatert av: University of California, Davis
Denne studien vil bruke en iterativ kvalitetsforbedringsprosess for å identifisere og adressere forsinkelser i utskrivningsprosessen for pediatriske sykehus.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sykehustrengsel har vært assosiert med økt sykehusoppholdstid i pediatriske populasjoner og uønskede utfall i voksne populasjoner. Denne studien fokuserer på en 36-sengers generell pediatrisk døgnavdeling hvis belegg har hatt eksponentiell vekst de siste årene. Med veksten i pasientpopulasjonen opplever studiesykehuset økende problemer med sykehustrengsel, spesielt i viktige tider av året, for eksempel vinterens virale respirasjonssesong. I disse tidene kan pediatriske pasienter oppleve høye ventetider på akuttmottaket, og innlagte pasienter kan bli pålagt å gå ombord på legevakten eller postanestesienheten mens de venter på en sengeliggende seng. Mangel på ledige sengeplasser har også til tider krevd kansellering av kirurgiske tilfeller og avslag på pasientoverføringer utenfor sykehus til institusjonen, noe som har resultert i ulemper for pasienter og forsinkelser i behandlingen.

Utskrivningsprosessen for pediatriske sykehus har blitt undersøkt spesielt som et område hvor både effektiviteten og effektiviteten til pasientbehandlingen kan forbedres. For tiden blir rundt 10 % av utskrivningsklare pasienter på en gitt dag fra den generelle pediatriske sykehustjenesten utskrevet før kl. 12.00, noe som frigjør denne sengeplassen for en ny pasient. Mens for noen pasienter blir utskrivning utsatt av medisinske årsaker, må andre forbli på sykehuset for ikke-medisinske forsinkelser. For eksempel kan de forbli innlagt på sykehus fordi de ennå ikke har blitt sett av en lege, medisinene deres ikke er tilgjengelige for henting på apoteket, eller de har ikke transport fra sykehus til hjem. Flere studier i pediatriske populasjoner har vist at kvalitetsforbedringsprosesser kan forbedre utskrivningseffektiviteten uten å gå på bekostning av omsorgskvalitet eller pasient/familietilfredshet. Etterforskerne tar sikte på å finne ut om en iterativ kvalitetsforbedringsprosess kan redusere utskrivningsbarrierer og derfor redusere pediatriske pasienters oppholdstid. De vil samtidig analysere flere sekundære utfall for å evaluere pasientflyt, pasient/familietilfredshet og påfølgende sykehusbruk for å evaluere utilsiktede konsekvenser av intervensjonene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

5478

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Sacramento, California, Forente stater, 95817
        • University of California Davis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn eller unge voksne under 21 år innlagt ved University of California Davis Children's Hospital Pediatric Hospitalist Service på den generelle pediatriske døgnavdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Voksne eldre enn 21 år, inkludert de som ikke kan samtykke
  • Gravide kvinner
  • Fanger
  • Barn som får adgang til andre tjenester (dvs. Øre-, nese- og halskirurgi, pediatrisk kirurgi, pediatrisk gastroenterologi, traumer, pediatrisk nefrologi, pediatrisk hematologi/onkologi, pediatrisk intensivavdeling, neonatal intensivavdeling, nyfødt barnehage, etc.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon i pediatrisk utskrivningsprosess
Alle pasienter innlagt på barneavdelingen under barnesykehustjenesten vil delta i pediatriske utskrivningsprosessintervensjoner.
Siden dette er en iterativ kvalitetsforbedringsprosess, vil intervensjoner være evidensbasert og valgt for å teste effektiviteten for å adressere områder med utskrivningsflaskehalser eller ineffektivitet innenfor vårt spesifikke sykehuss kontekst. Eksempler på mulige intervensjoner kan omfatte implementering av en risikovurdering for utskrivning (som i Statile et al, Pediatrics 2016), institusjon av en "medisiner-i-hånd"-policy for utskrivning fra sykehus (som i Sauers-Ford et al, Pediatrics 2016), eller igangsetting av avdelingsutskrivningskoordinator som skal hjelpe til med å koordinere poliklinisk oppfølging av pasienter. Intervensjoner vil bli implementert på en trinnvis måte, ved å bruke påfølgende plan-gjøre-studie-handling-sykluser, med en minimumsperiode på 2 måneder mellom intervensjonene for å overvåke resultatene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppholdslengdeindeks
Tidsramme: Tid fra opptak til utskrivning til studieavslutning på 1 år.
Liggetidsindeks er en beregning som beregnes av Vizient og sammenligner en pasients liggetid på sykehus med nasjonale gjennomsnitt, tar hensyn til pasientens diagnose, alvorlighetsgrad av sykdom og sykdomskompleksitet.
Tid fra opptak til utskrivning til studieavslutning på 1 år.
Andel pasienter utskrevet før 1200
Tidsramme: Utskrivningstid for hver pasient innen 24 timer på utskrivningsdagen.
Andel av pediatriske sykehuspasienter som skrives ut før kl den dagen de er kvalifisert for utskrivning.
Utskrivningstid for hver pasient innen 24 timer på utskrivningsdagen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjeninnleggelse
Tidsramme: 30 dager
Samme sykehus 30 dagers reinnleggelsesrate
30 dager
Legevakt besøk på nytt
Tidsramme: 7 og 30 dager
Samme sykehus 7- og 30-dagers gjenbesøksrate for akuttmottak
7 og 30 dager
Pasienttilfredshet
Tidsramme: Sendt til familier etter utskrivning fra sykehus gjennom fullført studie på 1 år.
Utskrivningstilfredshet fra pasient/familiesykehus, målt på Child Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CHCAHPS), som sendes til hver familie etter at barnet deres er utskrevet fra sykehuset.
Sendt til familier etter utskrivning fra sykehus gjennom fullført studie på 1 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

15. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1016479

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pediatrisk sykehusinnleggelse

3
Abonnere