Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa jakości wypisów z oddziałów pediatrycznych

17 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: University of California, Davis
W tym badaniu wykorzystany zostanie iteracyjny proces poprawy jakości w celu identyfikacji i rozwiązania opóźnień w procesie wypisu ze szpitala pediatrycznego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zatłoczenie szpitali wiąże się ze zwiększoną długością pobytu w szpitalu w populacjach pediatrycznych i niepożądanymi wynikami w populacjach dorosłych. Niniejsze badanie koncentruje się na 36-łóżkowym oddziale ogólnej pediatrycznej opieki szpitalnej, którego obłożenie odnotowało wykładniczy wzrost w ciągu ostatnich kilku lat. Wraz ze wzrostem populacji pacjentów szpital doświadcza coraz większych trudności związanych z zatłoczeniem szpitali, szczególnie w kluczowych porach roku, takich jak zimowy sezon oddechowy wirusów. W tych godzinach pacjenci pediatryczni mogą doświadczać długich czasów oczekiwania na izbę przyjęć, a przyjmowani pacjenci mogą być zmuszeni do przebywania na izbie przyjęć lub na oddziale opieki po znieczuleniu podczas oczekiwania na łóżko szpitalne. Brak dostępności łóżek szpitalnych czasami wymagał również anulowania przypadków chirurgicznych i odmowy przenoszenia pacjentów poza szpital do instytucji, co skutkowało niedogodnościami dla pacjentów i opóźnieniami w opiece.

Proces wypisu ze szpitala pediatrycznego został poddany szczególnej analizie jako obszar, w którym można poprawić zarówno efektywność, jak i efektywność opieki nad pacjentem. Obecnie około 10% pacjentów gotowych do wypisu w danym dniu z oddziału pediatrycznego jest wypisywanych przed południem, zwalniając miejsce w tym łóżku dla nowego pacjenta. Podczas gdy dla niektórych pacjentów wypis jest odroczony z powodów medycznych, inni muszą pozostać w szpitalu z powodu opóźnień niemedycznych. Na przykład mogą pozostać w szpitalu, ponieważ nie zostali jeszcze zbadani przez lekarza, ich leki nie są dostępne do odbioru w aptece lub nie mają transportu ze szpitala do domu. Kilka badań na populacjach pediatrycznych wykazało, że procesy poprawy jakości mogą poprawić wydajność wypisu bez uszczerbku dla jakości opieki lub zadowolenia pacjenta/rodziny. Badacze mają na celu ustalenie, czy iteracyjny proces poprawy jakości może zmniejszyć bariery przed wypisem, a tym samym skrócić długość pobytu pacjentów pediatrycznych. Będą jednocześnie analizować kilka drugorzędnych wyników, aby ocenić przepływ pacjentów, zadowolenie pacjenta/rodziny oraz późniejsze wykorzystanie szpitala, aby ocenić niezamierzone konsekwencje interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5478

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • University of California Davis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 21 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci lub młodzi dorośli w wieku poniżej 21 lat przyjęci do Szpitala Dziecięcego Davisa Uniwersytetu Kalifornijskiego w Pediatric Hospitalist Service na ogólnym oddziale pediatrycznym

Kryteria wyłączenia:

  • Dorośli w wieku powyżej 21 lat, w tym osoby niezdolne do wyrażenia zgody
  • Kobiety w ciąży
  • Więźniowie
  • Dzieci przyjmowane do innych placówek (tj. Chirurgia uszu, nosa i gardła, chirurgia dziecięca, gastroenterologia dziecięca, urazy, nefrologia dziecięca, hematologia/onkologia dziecięca, oddział intensywnej terapii dziecięcej, oddział intensywnej terapii noworodków, żłobek noworodków itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja procesu wypisu pediatrycznego
Wszyscy pacjenci hospitalizowani na oddziale pediatrycznym w ramach usługi szpitala pediatrycznego będą uczestniczyć w interwencjach procesu wypisu pediatrycznego.
Ponieważ jest to iteracyjny proces poprawy jakości, interwencje będą oparte na dowodach i wybrane w celu przetestowania skuteczności w adresowaniu obszarów wąskich gardeł wypisów lub nieefektywności w kontekście naszego konkretnego szpitala. Przykłady możliwych interwencji mogą obejmować wdrożenie oceny ryzyka wypisu (jak w Statile i in., Pediatrics 2016), ustanowienie polityki „leków pod ręką” przy wypisie ze szpitala (jak w Sauers-Ford i in., Pediatrics 2016), lub zainicjowanie koordynatora wypisu z oddziału, który pomoże koordynować ambulatoryjną obserwację pacjentów. Interwencje będą wdrażane etapami, z wykorzystaniem kolejnych cykli planuj-wykonuj-studiuj-działaj, z minimalnym 2-miesięcznym okresem między interwencjami w celu monitorowania wyników.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks długości pobytu
Ramy czasowe: Czas od przyjęcia do wypisu do ukończenia studiów w ciągu 1 roku.
Indeks długości pobytu to wskaźnik obliczany przez firmę Vizient, który porównuje długość pobytu pacjenta w szpitalu ze średnimi krajowymi, biorąc pod uwagę diagnozę pacjenta, ciężkość choroby i złożoność choroby.
Czas od przyjęcia do wypisu do ukończenia studiów w ciągu 1 roku.
Odsetek pacjentów wypisanych przed 1200
Ramy czasowe: Czas wypisu dla każdego pacjenta w ciągu 24 godzin w dniu wypisu.
Odsetek pacjentów hospitalizowanych pediatrycznie, którzy zostali wypisani przed południem w dniu, w którym kwalifikują się do wypisu.
Czas wypisu dla każdego pacjenta w ciągu 24 godzin w dniu wypisu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Readmisja
Ramy czasowe: 30 dni
Ten sam odsetek ponownych przyjęć do szpitala w ciągu 30 dni
30 dni
Ponowna wizyta na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: 7 i 30 dni
Ten sam odsetek ponownych wizyt w izbie przyjęć w ciągu 7 i 30 dni
7 i 30 dni
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: Wysyłane pocztą do rodzin po wypisaniu ze szpitala do ukończenia badania w ciągu 1 roku.
Ocena zadowolenia pacjenta/rodziny ze szpitala, mierzona na podstawie Oceny konsumenckiej świadczeniodawców i systemów opieki zdrowotnej w szpitalu dziecięcym (CHCAHPS), która jest wysyłana do każdej rodziny po wypisaniu dziecka ze szpitala.
Wysyłane pocztą do rodzin po wypisaniu ze szpitala do ukończenia badania w ciągu 1 roku.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1016479

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj