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Miglioramento della qualità delle dimissioni del reparto pediatrico

17 aprile 2021 aggiornato da: University of California, Davis
Questo studio utilizzerà un processo di miglioramento della qualità iterativo per identificare e affrontare i ritardi nel processo di dimissione ospedaliera pediatrica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'affollamento ospedaliero è stato associato a una maggiore durata della degenza ospedaliera nella popolazione pediatrica e ad esiti avversi nella popolazione adulta. Questo studio si concentra su un'unità di degenza pediatrica generale da 36 posti letto la cui occupazione ha visto una crescita esponenziale negli ultimi anni. Con la crescita della popolazione di pazienti, l'ospedale dello studio sta riscontrando crescenti difficoltà con l'affollamento ospedaliero, in particolare durante i periodi chiave dell'anno, come la stagione respiratoria virale invernale. Durante questi periodi, i pazienti pediatrici possono sperimentare lunghi tempi di attesa al pronto soccorso e ai pazienti ricoverati può essere richiesto di salire a bordo nel pronto soccorso o nell'unità di cura post-anestesia mentre attendono un letto di degenza. La mancanza di disponibilità di posti letto di ricovero ha anche, a volte, richiesto l'annullamento di casi chirurgici e la negazione di trasferimenti di pazienti fuori dall'ospedale all'istituto, con conseguenti disagi per i pazienti e ritardi nelle cure.

Il processo di dimissione ospedaliera pediatrica è stato oggetto di particolare attenzione come area in cui è possibile migliorare sia l'efficienza che l'efficacia dell'assistenza ai pazienti. Attualmente, circa il 10% dei pazienti pronti per essere dimessi in un determinato giorno dal servizio di ricovero pediatrico generale viene dimesso prima di mezzogiorno, liberando questo posto letto per un nuovo paziente. Mentre per alcuni pazienti la dimissione è posticipata per motivi medici, altri devono rimanere in ospedale per ritardi non medici. Ad esempio, possono rimanere ricoverati in ospedale perché non sono ancora stati visitati da un medico, i loro farmaci non sono disponibili per il ritiro in farmacia o non hanno il trasporto dall'ospedale a casa. Diversi studi nelle popolazioni pediatriche hanno dimostrato che i processi di miglioramento della qualità possono migliorare l'efficienza delle dimissioni senza compromettere la qualità dell'assistenza o la soddisfazione del paziente/famiglia. Gli investigatori mirano a determinare se un processo iterativo di miglioramento della qualità può ridurre le barriere alla dimissione e quindi ridurre la durata della degenza dei pazienti pediatrici. Analizzeranno simultaneamente diversi esiti secondari per valutare il flusso di pazienti, la soddisfazione del paziente/famiglia e il successivo utilizzo dell'ospedale per valutare le conseguenze indesiderate degli interventi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5478

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • University of California Davis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini o giovani adulti di età inferiore a 21 anni ricoverati presso il servizio ospedaliero pediatrico dell'ospedale pediatrico Davis dell'Università della California nel reparto di degenza pediatrica generale

Criteri di esclusione:

  • Adulti di età superiore a 21 anni, compresi quelli incapaci di acconsentire
  • Donne incinte
  • Prigionieri
  • Bambini ammessi ad altri servizi (es. Chirurgia Otorinolaringoiatrica, Chirurgia Pediatrica, Gastroenterologia Pediatrica, Traumatologia, Nefrologia Pediatrica, Ematologia/Oncologia Pediatrica, Terapia Intensiva Pediatrica, Terapia Intensiva Neonatale, Nido Neonatale, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento sul processo di dimissione pediatrica
Tutti i pazienti ricoverati nel reparto di pediatria del servizio di ricovero pediatrico parteciperanno agli interventi del processo di dimissione pediatrica.
Poiché si tratta di un processo iterativo di miglioramento della qualità, gli interventi saranno basati sull'evidenza e scelti per testare l'efficacia nell'affrontare le aree di colli di bottiglia o inefficienza delle dimissioni all'interno del nostro specifico contesto ospedaliero. Esempi di possibili interventi possono includere l'implementazione di una valutazione del rischio di dimissione (come in Statile et al, Pediatrics 2016), l'istituzione di una politica di "farmaci in mano" sulla dimissione ospedaliera (come in Sauers-Ford et al, Pediatrics 2016), o l'avvio di un coordinatore delle dimissioni del reparto che aiuterà a coordinare il follow-up ambulatoriale per i pazienti. Gli interventi saranno implementati in modo graduale, utilizzando cicli successivi di piano-studio-atto, con un periodo minimo di 2 mesi tra gli interventi per monitorare i risultati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di permanenza
Lasso di tempo: Tempo dall'ammissione alla dimissione fino al completamento degli studi in 1 anno.
L'indice della durata della degenza è una metrica calcolata da Vizient e confronta la durata della degenza ospedaliera di un paziente con le medie nazionali, tenendo conto della diagnosi del paziente, della gravità della malattia e della complessità della malattia.
Tempo dall'ammissione alla dimissione fino al completamento degli studi in 1 anno.
Percentuale di pazienti dimessi prima del 1200
Lasso di tempo: Tempo di dimissione per ciascun paziente entro un periodo di 24 ore il giorno della dimissione.
Percentuale di pazienti ospedalieri pediatrici che vengono dimessi prima di mezzogiorno del giorno in cui possono essere dimessi.
Tempo di dimissione per ciascun paziente entro un periodo di 24 ore il giorno della dimissione.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riammissione
Lasso di tempo: 30 giorni
Stesso tasso di riammissione in ospedale per 30 giorni
30 giorni
Nuova visita al Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 7 e 30 giorni
Stesso tasso di rivisitazioni al pronto soccorso ospedaliero per 7 e 30 giorni
7 e 30 giorni
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: Spedito alle famiglie dopo la dimissione dall'ospedale attraverso il completamento dello studio in 1 anno.
Punteggi di soddisfazione per la dimissione dall'ospedale del paziente/famiglia, misurati sulla Valutazione dei consumatori dell'ospedale pediatrico dei fornitori e dei sistemi sanitari (CHCAHPS), che viene inviato a ciascuna famiglia dopo che il bambino è stato dimesso dall'ospedale.
Spedito alle famiglie dopo la dimissione dall'ospedale attraverso il completamento dello studio in 1 anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

15 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1016479

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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