Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение качества выписки из педиатрического отделения

17 апреля 2021 г. обновлено: University of California, Davis
В этом исследовании будет использоваться итеративный процесс улучшения качества для выявления и устранения задержек в процессе выписки из педиатрической больницы.

Обзор исследования

Подробное описание

Переполненность больниц была связана с увеличением продолжительности пребывания в стационаре у детей и неблагоприятными исходами у взрослых. Это исследование посвящено педиатрическому стационарному отделению общего профиля на 36 коек, заполняемость которого за последние несколько лет выросла в геометрической прогрессии. С ростом популяции пациентов исследовательская больница испытывает все большие трудности с переполненностью больниц, особенно в ключевые периоды года, такие как зимний сезон вирусных респираторных заболеваний. В это время педиатрические пациенты могут испытывать длительное время ожидания в отделении неотложной помощи, и госпитализированным пациентам может потребоваться посадка в отделение неотложной помощи или послеанестезиологическое отделение, пока они ожидают стационарной койки. Отсутствие стационарных коек также иногда требовало отмены хирургических операций и отказа в переводе пациентов за пределы больницы в учреждение, что приводило к неудобствам для пациентов и задержкам в оказании помощи.

Процесс выписки из педиатрической больницы стал объектом особого внимания как область, в которой можно повысить как эффективность, так и результативность ухода за пациентами. В настоящее время около 10% пациентов, готовых к выписке в данный день из общей педиатрической службы госпитализации, выписываются до полудня, освобождая это место для нового пациента. В то время как для некоторых пациентов выписка откладывается по медицинским причинам, другие должны оставаться в больнице по немедицинским причинам. Например, они могут остаться в больнице, потому что они еще не осмотрены врачом, их лекарства нельзя забрать из аптеки или у них нет транспорта из больницы домой. Несколько исследований в педиатрической популяции показали, что процессы улучшения качества могут повысить эффективность выписки без ущерба для качества ухода или удовлетворенности пациента/семьи. Исследователи стремятся определить, может ли итеративный процесс улучшения качества уменьшить барьеры для выписки и, следовательно, уменьшить продолжительность пребывания педиатрических пациентов. Они будут одновременно анализировать несколько вторичных результатов для оценки потока пациентов, удовлетворенности пациентов/семьи и последующего использования больницы для оценки непредвиденных последствий вмешательств.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5478

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети или молодые люди в возрасте до 21 года, госпитализированные в Детскую больницу Калифорнийского университета в Дэвисе в отделении педиатрического стационара общего профиля

Критерий исключения:

  • Взрослые старше 21 года, включая тех, кто не может дать согласие
  • Беременные женщины
  • Заключенные
  • Дети, допущенные к другим службам (т. Хирургия уха, горла и носа, детская хирургия, детская гастроэнтерология, травматология, детская нефрология, детская гематология/онкология, отделение детской интенсивной терапии, отделение интенсивной терапии новорожденных, отделение новорожденных и т. д.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство в процесс педиатрической выписки
Все пациенты, госпитализированные в педиатрическое отделение службы педиатрического госпиталя, будут участвовать в мероприятиях по выписке педиатра.
Поскольку это повторяющийся процесс улучшения качества, вмешательства будут основываться на фактических данных и выбираться для проверки эффективности устранения узких мест при выписке или неэффективности в контексте нашей конкретной больницы. Примеры возможных вмешательств могут включать проведение оценки риска при выписке (как в Statile et al, Pediatrics 2016), введение политики «лекарства под рукой» при выписке из больницы (как в Sauers-Ford et al, Pediatrics 2016), или инициирование координатора выписки из отделения, который поможет координировать амбулаторное последующее наблюдение за пациентами. Вмешательства будут осуществляться поэтапно с использованием последовательных циклов «планируй-делай-изучай-действуй» с минимальным периодом в 2 месяца между вмешательствами для мониторинга результатов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс продолжительности пребывания
Временное ограничение: Время от поступления до выписки через 1 год после окончания учебы.
Индекс продолжительности пребывания — это показатель, который рассчитывается Vizient и сравнивает продолжительность пребывания пациента в больнице со средними показателями по стране, принимая во внимание диагноз пациента, тяжесть и сложность заболевания.
Время от поступления до выписки через 1 год после окончания учебы.
Процент пациентов, выписанных до 12:00
Временное ограничение: Время выписки для каждого пациента в течение 24 часов в день выписки.
Процент педиатрических стационарных пациентов, выписанных до полудня того дня, когда они имеют право на выписку.
Время выписки для каждого пациента в течение 24 часов в день выписки.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реадмиссии
Временное ограничение: 30 дней
Та же больница 30-дневная повторная госпитализация
30 дней
Повторный визит в отделение неотложной помощи
Временное ограничение: 7 и 30 дней
Та же частота повторных посещений отделений неотложной помощи через 7 и 30 дней в больнице
7 и 30 дней
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: Рассылается по почте семьям после выписки из больницы до завершения исследования в течение 1 года.
Показатели удовлетворенности пациента/семьи выпиской из больницы, измеренные в Оценке поставщиков медицинских услуг и систем для детских больниц (CHCAHPS), которая рассылается каждой семье после выписки их ребенка из больницы.
Рассылается по почте семьям после выписки из больницы до завершения исследования в течение 1 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1016479

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться