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Amélioration de la qualité des sorties en pédiatrie

17 avril 2021 mis à jour par: University of California, Davis
Cette étude utilisera un processus itératif d'amélioration de la qualité pour identifier et traiter les retards dans le processus de sortie des hôpitaux pédiatriques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le surpeuplement des hôpitaux a été associé à une augmentation de la durée du séjour à l'hôpital chez les populations pédiatriques et à des effets indésirables chez les populations adultes. Cette étude porte sur une unité de soins pédiatriques généraux de 36 lits dont l'occupation a connu une croissance exponentielle au cours des dernières années. Avec la croissance de la population de patients, l'hôpital d'étude éprouve des difficultés croissantes avec le surpeuplement des hôpitaux, en particulier pendant les périodes clés de l'année, comme la saison respiratoire virale hivernale. Pendant ces périodes, les patients pédiatriques peuvent connaître des temps d'attente élevés aux urgences, et les patients admis peuvent être tenus de monter à bord dans la salle d'urgence ou l'unité de soins post-anesthésiques en attendant un lit d'hospitalisation. Le manque de disponibilité de lits d'hospitalisation a également parfois nécessité l'annulation de cas chirurgicaux et le refus de transférer des patients de l'hôpital extérieur vers l'établissement, ce qui a entraîné des désagréments pour les patients et des retards dans les soins.

Le processus de sortie des hôpitaux pédiatriques a fait l'objet d'une attention particulière en tant que domaine dans lequel l'efficience et l'efficacité des soins aux patients peuvent être améliorées. Actuellement, environ 10 % des patients prêts à sortir un jour donné du service d'hospitalisation pédiatrique générale sortent avant midi, libérant cet espace lit pour un nouveau patient. Alors que pour certains patients, la sortie est reportée pour des raisons médicales, d'autres doivent rester à l'hôpital pour des retards non médicaux. Par exemple, ils peuvent rester hospitalisés parce qu'ils n'ont pas encore été vus par un médecin, que leurs médicaments ne peuvent pas être récupérés à la pharmacie ou qu'ils n'ont pas de transport de l'hôpital à la maison. Plusieurs études dans des populations pédiatriques ont montré que les processus d'amélioration de la qualité peuvent améliorer l'efficacité de la sortie sans compromettre la qualité des soins ou la satisfaction du patient/famille. Les chercheurs visent à déterminer si un processus itératif d'amélioration de la qualité peut réduire les obstacles à la sortie et donc réduire la durée de séjour des patients pédiatriques. Ils analyseront simultanément plusieurs critères de jugement secondaires pour évaluer le flux de patients, la satisfaction des patients/familles et l'utilisation ultérieure de l'hôpital afin d'évaluer les conséquences imprévues des interventions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5478

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Sacramento, California, États-Unis, 95817
        • University of California Davis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants ou jeunes adultes de moins de 21 ans admis au service hospitalier pédiatrique de l'hôpital pour enfants Davis de l'Université de Californie dans le service d'hospitalisation pédiatrique générale

Critère d'exclusion:

  • Adultes de plus de 21 ans, y compris ceux incapables de consentir
  • Femmes enceintes
  • Les prisonniers
  • Les enfants admis dans d'autres services (c.-à-d. Chirurgie de l'oreille, du nez et de la gorge, chirurgie pédiatrique, gastro-entérologie pédiatrique, traumatologie, néphrologie pédiatrique, hématologie/oncologie pédiatrique, unité de soins intensifs pédiatriques, unité de soins intensifs néonatals, pouponnière, etc.)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention sur le processus de congé pédiatrique
Tous les patients hospitalisés dans le service de pédiatrie du service hospitalier pédiatrique participeront aux interventions pédiatriques du processus de sortie.
Comme il s'agit d'un processus itératif d'amélioration de la qualité, les interventions seront fondées sur des preuves et choisies pour tester l'efficacité de la résolution des problèmes de goulots d'étranglement ou d'inefficacité dans le contexte spécifique de notre hôpital. Des exemples d'interventions possibles peuvent inclure la mise en œuvre d'une évaluation des risques de sortie (comme dans Statile et al, Pediatrics 2016), l'institution d'une politique de « médicaments en main » sur la sortie de l'hôpital (comme dans Sauers-Ford et al, Pediatrics 2016), ou l'initiation d'un coordinateur de sortie de service qui aidera à coordonner le suivi ambulatoire des patients. Les interventions seront mises en œuvre de manière progressive, en utilisant des cycles successifs planifier-faire-étudier-agir, avec une période minimale de 2 mois entre les interventions pour surveiller les résultats.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de durée de séjour
Délai: Temps écoulé entre l'admission et la sortie jusqu'à la fin des études en 1 an.
L'indice de durée de séjour est une mesure calculée par Vizient et qui compare la durée de séjour d'un patient à l'hôpital aux moyennes nationales, en tenant compte du diagnostic du patient, de la gravité de la maladie et de la complexité de la maladie.
Temps écoulé entre l'admission et la sortie jusqu'à la fin des études en 1 an.
Pourcentage de patients sortis avant 1200
Délai: Heure de sortie pour chaque patient sur une période de 24 heures le jour de la sortie.
Pourcentage de patients hospitalisés en pédiatrie qui sortent avant midi le jour où ils sont admissibles à la sortie.
Heure de sortie pour chaque patient sur une période de 24 heures le jour de la sortie.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réadmission
Délai: 30 jours
Même taux de réadmission à l'hôpital dans les 30 jours
30 jours
Nouvelle visite au service des urgences
Délai: 7 et 30 jours
Même taux de revisite aux urgences à 7 et 30 jours à l'hôpital
7 et 30 jours
Satisfaction des patients
Délai: Envoyé par la poste aux familles après la sortie de l'hôpital jusqu'à la fin de l'étude dans 1 an.
Scores de satisfaction des patients/familles à la sortie de l'hôpital, tels que mesurés sur l'évaluation des fournisseurs et des systèmes de soins de santé pour les consommateurs d'hôpitaux pour enfants (CHCAHPS), qui est envoyée à chaque famille après la sortie de leur enfant de l'hôpital.
Envoyé par la poste aux familles après la sortie de l'hôpital jusqu'à la fin de l'étude dans 1 an.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2017

Première publication (Réel)

15 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1016479

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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