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Mejora de la calidad del alta de la sala de pediatría

17 de abril de 2021 actualizado por: University of California, Davis
Este estudio utilizará un proceso iterativo de mejora de la calidad para identificar y abordar los retrasos en el proceso de alta del hospital pediátrico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El hacinamiento hospitalario se ha asociado con una mayor duración de la estancia hospitalaria en poblaciones pediátricas y resultados adversos en poblaciones adultas. Este estudio se centra en una unidad de atención hospitalaria pediátrica general de 36 camas cuya ocupación ha experimentado un crecimiento exponencial en los últimos años. Con el crecimiento de la población de pacientes, el hospital del estudio experimenta cada vez más dificultades con el hacinamiento hospitalario, especialmente durante las épocas clave del año, como la temporada respiratoria viral de invierno. Durante estos tiempos, los pacientes pediátricos pueden experimentar largos tiempos de espera en la sala de emergencias, y es posible que se requiera que los pacientes admitidos aborden en la sala de emergencias o en la unidad de cuidados posteriores a la anestesia mientras esperan una cama para pacientes hospitalizados. La falta de disponibilidad de camas para pacientes internados también ha requerido, en ocasiones, la cancelación de casos quirúrgicos y la denegación de transferencias de pacientes del hospital externo a la institución, lo que genera inconvenientes para los pacientes y demoras en la atención.

El proceso de alta del hospital pediátrico ha sido objeto de un escrutinio particular como un área en la que se puede mejorar tanto la eficiencia como la eficacia de la atención al paciente. Actualmente, alrededor del 10% de los pacientes listos para el alta en un día determinado del servicio de hospitalidad pediátrica general son dados de alta antes del mediodía, liberando esta cama para un nuevo paciente. Mientras que para algunos pacientes, el alta se pospone por razones médicas, otros deben permanecer en el hospital por demoras no médicas. Por ejemplo, pueden permanecer hospitalizados porque aún no han sido atendidos por un médico, sus medicamentos no están disponibles para recogerlos en la farmacia o no tienen transporte del hospital a casa. Varios estudios en poblaciones pediátricas han demostrado que los procesos de mejora de la calidad pueden mejorar la eficiencia del alta sin comprometer la calidad de la atención o la satisfacción del paciente/familia. El objetivo de los investigadores es determinar si un proceso iterativo de mejora de la calidad puede reducir las barreras para el alta y, por lo tanto, disminuir la duración de la estancia de los pacientes pediátricos. Analizarán simultáneamente varios resultados secundarios para evaluar el flujo de pacientes, la satisfacción del paciente/familia y la utilización posterior del hospital para evaluar las consecuencias no deseadas de las intervenciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

5478

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • University of California Davis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños o adultos jóvenes menores de 21 años de edad ingresados ​​en el Servicio de Hospitalización Pediátrica del Hospital Pediátrico Davis de la Universidad de California en la sala de hospitalización pediátrica general

Criterio de exclusión:

  • Adultos mayores de 21 años de edad, incluidos aquellos que no pueden dar su consentimiento
  • Mujeres embarazadas
  • Prisioneros
  • Niños admitidos en otros servicios (es decir, Cirugía de Otorrinolaringología, Cirugía Pediátrica, Gastroenterología Pediátrica, Traumatología, Nefrología Pediátrica, Hematología/Oncología Pediátrica, Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, Sala de Recién Nacidos, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención en el proceso de alta pediátrica
Todos los pacientes ingresados ​​en la planta de pediatría del servicio de hospitalista pediátrico participarán en las intervenciones del proceso de alta pediátrica.
Dado que se trata de un proceso iterativo de mejora de la calidad, las intervenciones se basarán en la evidencia y se elegirán para probar la eficacia para abordar las áreas de cuellos de botella o ineficiencia en el alta dentro del contexto específico de nuestro hospital. Los ejemplos de posibles intervenciones pueden incluir la implementación de una evaluación de riesgo de alta (como en Statile et al, Pediatrics 2016), la institución de una política de "medicamentos en mano" en el alta hospitalaria (como en Sauers-Ford et al, Pediatrics 2016), o la iniciación de un coordinador de alta de sala que ayudará a coordinar el seguimiento ambulatorio de los pacientes. Las intervenciones se implementarán paso a paso, utilizando ciclos sucesivos de planear-hacer-estudiar-actuar, con un período mínimo de 2 meses entre intervenciones para monitorear los resultados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de duración de la estancia
Periodo de tiempo: Tiempo desde la admisión hasta el alta hasta la finalización del estudio en 1 año.
El índice de duración de la estadía es una métrica que calcula Vizient y compara la duración de la estadía en el hospital de un paciente con los promedios nacionales, teniendo en cuenta el diagnóstico del paciente, la gravedad de la enfermedad y la complejidad de la enfermedad.
Tiempo desde la admisión hasta el alta hasta la finalización del estudio en 1 año.
Porcentaje de pacientes dados de alta antes de las 1200
Periodo de tiempo: Tiempo de alta para cada paciente dentro de un período de 24 horas el día del alta.
Porcentaje de pacientes pediátricos hospitalarios que reciben el alta antes del mediodía del día en que son elegibles para el alta.
Tiempo de alta para cada paciente dentro de un período de 24 horas el día del alta.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Readmisión
Periodo de tiempo: 30 dias
Misma tasa de reingreso hospitalario a los 30 días
30 dias
Revisita al departamento de emergencias
Periodo de tiempo: 7 y 30 días
Misma tasa de revisitas a la sala de emergencias de 7 y 30 días del hospital
7 y 30 días
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: Enviado por correo a las familias después del alta hospitalaria hasta la finalización del estudio en 1 año.
Puntuaciones de satisfacción del alta hospitalaria del paciente/familia, medidas en la Evaluación de proveedores y sistemas de atención médica del consumidor del hospital infantil (CHCAHPS), que se envía a cada familia después de que su hijo es dado de alta del hospital.
Enviado por correo a las familias después del alta hospitalaria hasta la finalización del estudio en 1 año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

15 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1016479

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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