Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jak se starší dospělí a pečovatelé cítí ohledně svých léků?

3. dubna 2018 aktualizováno: Kua Chong Han, Monash University

Postoje pacientů a pečovatelů k depreskripci v prostředí asijské komunity

Cílem této studie je studovat pohledy pacientů a pečovatelů na depreskripci pomocí dotazníku Revidované postoje pacientů k depreskripci (rPATD).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1057

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Singapore, Singapur
        • Multi-centres

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Potenciální účastníci budou vybráni na základě vhodného odběru vzorků od přijímaných pacientů/pečovatelů, kteří se dostaví do zúčastněných lékáren a hledají radu nebo léky.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria pro zařazení starších dospělých:

    • věk alespoň 65 let;
    • užívání jednoho nebo více léků na dlouhodobý předpis;
    • se dříve tohoto anonymního dotazníku nezúčastnili
  • Kritéria pro zařazení pečovatelů:

    • v současné době neformální pečovatel o staršího dospělého (definovaný jako osoba, která má jakoukoli roli v řízení zdraví a/nebo léků člena rodiny nebo přítele);
    • příjemce péče musí být ve věku alespoň 65 let a užívat jeden nebo více léků na předpis;
    • se dříve tohoto anonymního dotazníku nezúčastnili

Kritéria vyloučení:

  • Kritéria vyloučení starších dospělých:

    • neschopnost vyplnit dotazník v angličtině.
  • Kritéria vyloučení pečovatelů:

    • věk pečovatele méně než 21 let;
    • neschopnost pečovatele vyplnit dotazník v angličtině.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Starší dospělí
Pětibodový dotazník Likertovy škály sestávající z 22 otázek pro starší dospělé a 19 otázek pro pečovatele.
Pečovatelé
Pětibodový dotazník Likertovy škály sestávající z 22 otázek pro starší dospělé a 19 otázek pro pečovatele.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
skóre dotazníku rPATD
Časové okno: až 9 měsíců
až 9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. března 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

31. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2017-8872

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dotazník rPATD

3
Předplatit