Que pensent les personnes âgées et les soignants de leurs médicaments ?
3 avril 2018 mis à jour par: Kua Chong Han, Monash University
Attitudes des patients et des soignants envers la déprescription dans la communauté asiatique
Le but de cette étude est d'étudier les perspectives des patients et des soignants envers la déprescription à l'aide du questionnaire révisé sur les attitudes des patients envers la déprescription (rPATD).
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1057
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour
- Multi-centres
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants potentiels seront sélectionnés par un échantillonnage pratique parmi les patients/soignants sans rendez-vous qui se présentent dans les pharmacies participantes à la recherche de conseils ou de médicaments.
La description
Critère d'intégration:
Critères d'inclusion des personnes âgées :
- être âgé d'au moins 65 ans ;
- prendre un ou plusieurs médicaments sur ordonnance à long terme;
- n'ont pas participé à ce questionnaire anonyme auparavant
Critères d'inclusion des aidants :
- actuellement un aidant naturel pour une personne âgée (défini comme ayant un rôle quelconque dans la gestion de la santé et/ou des médicaments d'un membre de la famille ou d'un ami);
- le bénéficiaire de soins doit être âgé d'au moins 65 ans et prendre un ou plusieurs médicaments sur ordonnance à long terme;
- n'ont pas participé à ce questionnaire anonyme auparavant
Critère d'exclusion:
Critères d'exclusion des personnes âgées :
- incapacité à remplir un questionnaire en anglais.
Critères d'exclusion des aidants :
- l'âge de l'aidant est inférieur à 21 ans ;
- l'incapacité de l'aidant à remplir un questionnaire en anglais.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Personnes âgées
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Un questionnaire sur l'échelle de Likert en 5 points composé de 22 questions pour les personnes âgées et de 19 questions pour les soignants.
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Aidants
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Un questionnaire sur l'échelle de Likert en 5 points composé de 22 questions pour les personnes âgées et de 19 questions pour les soignants.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Scores du questionnaire rPATD
Délai: jusqu'à 9 mois
|
jusqu'à 9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 juillet 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2017
Première publication (Réel)
31 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2018
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-8872
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Questionnaire rPATD
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