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Wie stehen ältere Erwachsene und Pflegekräfte zu ihren Medikamenten?

3. April 2018 aktualisiert von: Kua Chong Han, Monash University

Die Einstellung von Patienten und Pflegekräften zur Entschreibung in der asiatischen Gemeinschaft

Das Ziel dieser Studie ist es, die Perspektiven von Patienten und Pflegekräften bezüglich der Absetzung unter Verwendung des Fragebogens Revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing (rPATD) zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1057

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Multi-centres

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Potenzielle Teilnehmer werden durch bequeme Stichproben von begehbaren Patienten/Betreuern ausgewählt, die in den teilnehmenden Apotheken Rat oder Medikamente suchen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien für ältere Erwachsene:

    • Alter mindestens 65 Jahre;
    • Einnahme eines oder mehrerer verschreibungspflichtiger Langzeitmedikamente;
    • bisher nicht an dieser anonymen Befragung teilgenommen haben

  • Einschlusskriterien für Betreuer:

    • derzeit eine informelle Pflegekraft für einen älteren Erwachsenen (definiert als Rolle in der Gesundheits- und/oder Medikamentenverwaltung eines Familienmitglieds oder Freundes);
    • der Pflegebedürftige muss mindestens 65 Jahre alt sein und ein oder mehrere verschreibungspflichtige Langzeitmedikamente einnehmen;
    • bisher nicht an dieser anonymen Befragung teilgenommen haben

Ausschlusskriterien:

  • Ausschlusskriterien für ältere Erwachsene:

    • Unfähigkeit, einen Fragebogen auf Englisch auszufüllen.

  • Ausschlusskriterien für Betreuer:

    • Alter der Bezugsperson unter 21 Jahren;
    • die Unfähigkeit der Pflegekraft, einen Fragebogen auf Englisch auszufüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ältere Erwachsene
Sonstiges: rPATD-Fragebogen
Ein 5-Punkte-Likert-Skala-Fragebogen, bestehend aus 22 Fragen für ältere Erwachsene und 19 Fragen für Betreuer.
Betreuer
Sonstiges: rPATD-Fragebogen
Ein 5-Punkte-Likert-Skala-Fragebogen, bestehend aus 22 Fragen für ältere Erwachsene und 19 Fragen für Betreuer.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
rPATD-Fragebogenbewertungen
Zeitfenster: bis 9 Monate
bis 9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Monash University

Mitarbeiter

National University Hospital, Singapore
Guardian
NTUC Unity
Watsons
Kwong Wai Shiu Hospital
Ang Mo Kio - Thye Hua Kwan Hospital
Khoo Teck Puat Hospital
Singapore General Hospital
Tan Tock Seng Hospital
National Healthcare Group Pharmacy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-8872

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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