Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hvordan føler eldre voksne og omsorgspersoner om medisinene deres?

3. april 2018 oppdatert av: Kua Chong Han, Monash University

Pasienters og omsorgspersoners holdninger til å beskrive i det asiatiske samfunnet

Målet med denne studien er å studere pasienters og omsorgspersoners perspektiver til å beskrive ved å bruke spørreskjemaet Revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing (rPATD).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1057

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore
        • Multi-centres

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Potensielle deltakere vil bli valgt ved praktisk prøvetaking fra pasienter/omsorgspersoner som er tilstede på de deltakende apotekene for å søke råd eller medisiner.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inkluderingskriterier for eldre voksne:

    • alder minst 65 år;
    • tar en eller flere langsiktige reseptbelagte medisiner;
    • har ikke deltatt i dette anonyme spørreskjemaet tidligere
  • Omsorgspersoners inklusjonskriterier:

    • for tiden en uformell omsorgsperson for en eldre voksen (definert som å ha en hvilken som helst rolle i et familiemedlem eller en venns behandling av helse og/eller medisiner);
    • omsorgsmottaker må være minst 65 år gammel og ta en eller flere langtidsreseptbelagte medisiner;
    • har ikke deltatt i dette anonyme spørreskjemaet tidligere

Ekskluderingskriterier:

  • Ekskluderingskriterier for eldre voksne:

    • manglende evne til å fylle ut et spørreskjema på engelsk.
  • Omsorgspersoners eksklusjonskriterier:

    • omsorgspersonens alder under 21 år;
    • omsorgspersonens manglende evne til å fylle ut et spørreskjema på engelsk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Eldre voksne
Et 5-punkts Likert-skala spørreskjema bestående av 22 spørsmål for eldre voksne, og 19 spørsmål fra omsorgspersoner.
Omsorgspersoner
Et 5-punkts Likert-skala spørreskjema bestående av 22 spørsmål for eldre voksne, og 19 spørsmål fra omsorgspersoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
rPATD spørreskjemascore
Tidsramme: opptil 9 måneder
opptil 9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

31. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2017-8872

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på rPATD spørreskjema

Abonnere