¿Cómo se sienten los adultos mayores y los cuidadores acerca de sus medicamentos?
3 de abril de 2018 actualizado por: Kua Chong Han, Monash University
Actitudes de pacientes y cuidadores hacia la desprescripción en el contexto de la comunidad asiática
El objetivo de este estudio es estudiar las perspectivas de los pacientes y cuidadores hacia la deprescripción utilizando el cuestionario Revisado de Actitudes de los Pacientes hacia la Deprescripción (rPATD).
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1057
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Singapore, Singapur
- Multi-centres
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los posibles participantes se seleccionarán mediante un muestreo conveniente de pacientes/cuidadores que se presenten en las farmacias participantes en busca de asesoramiento o medicación.
Descripción
Criterios de inclusión:
Criterios de inclusión de adultos mayores:
- edad de al menos 65 años;
- tomar uno o más medicamentos recetados a largo plazo;
- no haber participado previamente en este cuestionario anónimo
Criterios de inclusión de los cuidadores:
- actualmente es un cuidador informal de un adulto mayor (definido como tener cualquier rol en el manejo de la salud y/o medicamentos de un familiar o amigo);
- el beneficiario debe tener al menos 65 años de edad y tomar uno o más medicamentos recetados a largo plazo;
- no haber participado previamente en este cuestionario anónimo
Criterio de exclusión:
Criterios de exclusión de adultos mayores:
- incapacidad para completar un cuestionario en inglés.
Criterios de exclusión de los cuidadores:
- edad del cuidador menor de 21 años;
- incapacidad del cuidador para completar un cuestionario en inglés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Adultos mayores
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Cuestionario de escala tipo Likert de 5 puntos que consta de 22 preguntas para adultos mayores y 19 preguntas para cuidadores.
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Cuidadores
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Cuestionario de escala tipo Likert de 5 puntos que consta de 22 preguntas para adultos mayores y 19 preguntas para cuidadores.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Puntuaciones del cuestionario rPATD
Periodo de tiempo: hasta 9 meses
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hasta 9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de julio de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
31 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2017-8872
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Cuestionario rPATD
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