Hur känner äldre vuxna och vårdgivare om sina mediciner?
3 april 2018 uppdaterad av: Kua Chong Han, Monash University
Patienters och vårdgivares attityder till att beskriva i den asiatiska miljön
Syftet med denna studie är att studera patienters och vårdgivares perspektiv på att beskriva med hjälp av frågeformuläret Revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing (rPATD).
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1057
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Singapore, Singapore
- Multi-centres
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Potentiella deltagare kommer att väljas ut genom bekvämt provtagning från ingångspatienter/vårdgivare som kommer på de deltagande apoteken för att söka råd eller medicinering.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier för äldre vuxna:
- ålder minst 65 år;
- tar en eller flera långtidsreceptbelagda mediciner;
- har inte deltagit i detta anonyma frågeformulär tidigare
Vårdgivares inklusionskriterier:
- för närvarande en informell vårdgivare för en äldre vuxen (definierad som att ha någon roll i en familjemedlem eller väns hantering av hälsa och/eller mediciner);
- Vårdtagaren måste vara minst 65 år gammal och ta en eller flera långtidsreceptbelagda läkemedel;
- har inte deltagit i detta anonyma frågeformulär tidigare
Exklusions kriterier:
Uteslutningskriterier för äldre vuxna:
- oförmåga att fylla i ett frågeformulär på engelska.
Vårdgivares uteslutningskriterier:
- vårdgivarens ålder under 21 år;
- vårdgivarens oförmåga att fylla i ett frågeformulär på engelska.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Äldre vuxna
|
En 5-gradig Likert-skala frågeformulär bestående av 22 frågor för äldre vuxna och 19 frågor från vårdgivare.
|
|
Vårdgivare
|
En 5-gradig Likert-skala frågeformulär bestående av 22 frågor för äldre vuxna och 19 frågor från vårdgivare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
rPATD-poäng i frågeformuläret
Tidsram: upp till 9 månader
|
upp till 9 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 juli 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
30 mars 2018
Avslutad studie (Faktisk)
30 mars 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 juli 2017
Första postat (Faktisk)
31 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 april 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2018
Senast verifierad
1 april 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2017-8872
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på rPATD frågeformulär
-
Hospices Civils de LyonHar inte rekryterat ännuGeriatriska patienterFrankrike
-
Nantes University HospitalFondation de France; Nantes UniversityRekryteringBeskrivande | Palliativ vård | OnkologiFrankrike