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Come si sentono gli anziani e gli operatori sanitari riguardo ai loro farmaci?

3 aprile 2018 aggiornato da: Kua Chong Han, Monash University

Atteggiamenti dei pazienti e degli operatori sanitari nei confronti della deprescrizione nel contesto della comunità asiatica

Lo scopo di questo studio è studiare le prospettive dei pazienti e dei caregiver nei confronti della deprescrizione utilizzando il questionario Revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing (rPATD).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1057

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore
        • Multi-centres

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I potenziali partecipanti saranno selezionati mediante un comodo campionamento da pazienti / caregiver walk-in che si presentano presso le farmacie partecipanti in cerca di consigli o farmaci.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Criteri di inclusione degli anziani:

    • età non inferiore a 65 anni;
    • assunzione di uno o più farmaci prescritti a lungo termine;
    • non hanno partecipato a questo questionario anonimo in precedenza
  • Criteri di inclusione dei caregiver:

    • attualmente un caregiver informale per un adulto più anziano (definito come avente qualsiasi ruolo nella gestione della salute e/o dei farmaci di un familiare o di un amico);
    • l'assistito deve avere almeno 65 anni e assumere uno o più farmaci prescritti a lungo termine;
    • non hanno partecipato a questo questionario anonimo in precedenza

Criteri di esclusione:

  • Criteri di esclusione degli anziani:

    • incapacità di completare un questionario in inglese.
  • Criteri di esclusione dei caregiver:

    • età del caregiver inferiore a 21 anni;
    • l'incapacità del caregiver di completare un questionario in inglese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adulti più anziani
Un questionario su scala Likert a 5 punti composto da 22 domande per gli anziani e 19 domande per i caregiver.
Badante
Un questionario su scala Likert a 5 punti composto da 22 domande per gli anziani e 19 domande per i caregiver.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggi del questionario rPATD
Lasso di tempo: fino a 9 mesi
fino a 9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-8872

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Questionario rPATD

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