Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Co starsi dorośli i opiekunowie myślą o swoich lekach?

3 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Kua Chong Han, Monash University

Postawy pacjentów i opiekunów wobec odpisywania w społeczności azjatyckiej

Celem tego badania jest zbadanie perspektywy pacjentów i opiekunów wobec odpisywania za pomocą kwestionariusza Zrewidowane podejście pacjentów do odpisywania (rPATD).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1057

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Multi-centres

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Potencjalni uczestnicy zostaną wybrani poprzez dogodne pobieranie próbek od pacjentów/opiekunów, którzy zgłaszają się do uczestniczących aptek w poszukiwaniu porady lub leków.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia osób starszych:

    • wiek co najmniej 65 lat;
    • przyjmowanie jednego lub więcej długoterminowych leków na receptę;
    • nie brały wcześniej udziału w tej anonimowej ankiecie

  • Kryteria włączenia opiekunów:

    • obecnie nieformalny opiekun starszej osoby dorosłej (zdefiniowany jako pełniący jakąkolwiek rolę w zarządzaniu zdrowiem i/lub przyjmowaniem leków przez członka rodziny lub przyjaciela);
    • odbiorca opieki musi mieć co najmniej 65 lat i przyjmować jeden lub więcej długoterminowych leków na receptę;
    • nie brały wcześniej udziału w tej anonimowej ankiecie

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria wykluczenia osób starszych:

    • brak możliwości wypełnienia ankiety w języku angielskim.

  • Kryteria wykluczenia opiekunów:

    • wiek opiekuna poniżej 21 lat;
    • niezdolność opiekuna do wypełnienia kwestionariusza w języku angielskim.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Starsi dorośli
Inny: Kwestionariusz rPATD
Kwestionariusz 5-punktowej skali Likerta składający się z 22 pytań dla osób starszych i 19 pytań dla opiekunów.
Opiekunowie
Inny: Kwestionariusz rPATD
Kwestionariusz 5-punktowej skali Likerta składający się z 22 pytań dla osób starszych i 19 pytań dla opiekunów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Punktacja kwestionariusza rPATD
Ramy czasowe: do 9 miesięcy
do 9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Monash University

Współpracownicy

National University Hospital, Singapore
Guardian
NTUC Unity
Watsons
Kwong Wai Shiu Hospital
Ang Mo Kio - Thye Hua Kwan Hospital
Khoo Teck Puat Hospital
Singapore General Hospital
Tan Tock Seng Hospital
National Healthcare Group Pharmacy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-8872

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opisywanie

Badania kliniczne na Kwestionariusz rPATD

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj