Como os adultos mais velhos e cuidadores se sentem sobre seus medicamentos?
3 de abril de 2018 atualizado por: Kua Chong Han, Monash University
Atitudes dos pacientes e cuidadores em relação à desprescrição no ambiente da comunidade asiática
O objetivo deste estudo é estudar as perspectivas dos pacientes e cuidadores em relação à desprescrição usando o questionário Revisado de Atitudes dos Pacientes em Relação à Desprescrição (rPATD).
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1057
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Singapore, Cingapura
- Multi-centres
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes em potencial serão selecionados por amostragem conveniente de pacientes/cuidadores ambulantes que se apresentam nas farmácias participantes em busca de aconselhamento ou medicação.
Descrição
Critério de inclusão:
Critérios de inclusão de idosos:
- idade mínima de 65 anos;
- tomar um ou mais medicamentos de prescrição de longo prazo;
- não ter participado deste questionário anônimo anteriormente
Critérios de inclusão dos cuidadores:
- atualmente um cuidador informal de um idoso (definido como tendo qualquer papel na gestão de saúde e/ou medicamentos de um membro da família ou amigo);
- o receptor de cuidados deve ter pelo menos 65 anos de idade e tomar um ou mais medicamentos prescritos de longo prazo;
- não ter participado deste questionário anônimo anteriormente
Critério de exclusão:
Critérios de exclusão de idosos:
- incapacidade de preencher um questionário em inglês.
Critérios de exclusão dos cuidadores:
- idade do cuidador menor que 21 anos;
- incapacidade do cuidador para preencher um questionário em inglês.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Adultos mais velhos
|
Questionário em escala Likert de 5 pontos composto por 22 questões para idosos e 19 questões para cuidadores.
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|
Cuidadores
|
Questionário em escala Likert de 5 pontos composto por 22 questões para idosos e 19 questões para cuidadores.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pontuações do questionário rPATD
Prazo: até 9 meses
|
até 9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de julho de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de abril de 2018
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2017-8872
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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