Hvordan har ældre voksne og plejere det med deres medicin?
3. april 2018 opdateret af: Kua Chong Han, Monash University
Patienters og pårørendes holdninger til at beskrive i det asiatiske samfundsmiljø
Formålet med denne undersøgelse er at studere patienters og pårørendes perspektiver i forhold til at beskrive ved hjælp af spørgeskemaet Revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing (rPATD).
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1057
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore
- Multi-centres
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Potentielle deltagere vil blive udvalgt ved praktisk prøveudtagning fra walk-in patienter/plejere, der møder op på de deltagende apoteker for at søge råd eller medicin.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Ældre voksnes inklusionskriterier:
- alder mindst 65 år;
- tager en eller flere langtidsreceptpligtige medicin;
- har ikke tidligere deltaget i dette anonyme spørgeskema
Pårørendes inklusionskriterier:
- i øjeblikket en uformel omsorgsperson for en ældre voksen (defineret som at have en hvilken som helst rolle i et familiemedlem eller en vens håndtering af sundhed og/eller medicin);
- plejemodtager skal være mindst 65 år gammel og tage en eller flere langtidsreceptpligtige medicin;
- har ikke tidligere deltaget i dette anonyme spørgeskema
Ekskluderingskriterier:
Ældre voksnes eksklusionskriterier:
- manglende evne til at udfylde et spørgeskema på engelsk.
Pårørendes eksklusionskriterier:
- omsorgspersonens alder under 21 år;
- pårørendes manglende evne til at udfylde et spørgeskema på engelsk.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ældre voksne
|
Et 5-punkts Likert-skala-spørgeskema bestående af 22 spørgsmål til ældre voksne og 19 spørgsmål fra omsorgspersoner.
|
|
Omsorgspersoner
|
Et 5-punkts Likert-skala-spørgeskema bestående af 22 spørgsmål til ældre voksne og 19 spørgsmål fra omsorgspersoner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
rPATD spørgeskemascore
Tidsramme: op til 9 måneder
|
op til 9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. juli 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. marts 2018
Studieafslutning (Faktiske)
30. marts 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juli 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juli 2017
Først opslået (Faktiske)
31. juli 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. april 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. april 2018
Sidst verificeret
1. april 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017-8872
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med rPATD spørgeskema
-
Nantes University HospitalFondation de France; Nantes UniversitéRekrutteringBeskrivende | Palliativ pleje | OnkologiFrankrig