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老年人和看护者如何看待他们的药物治疗?

2018年4月3日 更新者:Kua Chong Han、Monash University

亚洲社区环境中患者和护理人员对去处方的态度

本研究的目的是使用修订后的患者对取消处方的态度 (rPATD) 问卷调查患者和护理人员对取消处方的看法。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1057

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡
        • Multi-centres

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

潜在的参与者将通过在参与药房寻求建议或药物治疗的预约患者/护理人员中方便地抽样来选择。

描述

纳入标准:

  • 老年人的纳入标准:

    • 至少65岁;
    • 服用一种或多种长期处方药;
    • 之前没有参与过这个匿名问卷
  • 照顾者的纳入标准:

    • 目前是老年人的非正式看护者(定义为在家庭成员或朋友的健康和/或药物管理中扮演任何角色);
    • 被照顾者必须至少年满 65 岁并服用一种或多种长期处方药;
    • 之前没有参与过这个匿名问卷

排除标准:

  • 老年人排除标准:

    • 无法用英语完成问卷。
  • 照顾者的排除标准:

    • 照顾者的年龄小于 21 岁;
    • 照顾者无法用英语完成问卷。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
老年人
一个 5 点李克特量表问卷,包括 22 个老年人问题和 19 个照顾者问题。
照顾者
一个 5 点李克特量表问卷,包括 22 个老年人问题和 19 个照顾者问题。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
rPATD问卷评分
大体时间:长达 9 个月
长达 9 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月25日

初级完成 (实际的)

2018年3月30日

研究完成 (实际的)

2018年3月30日

研究注册日期

首次提交

2017年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月27日

首次发布 (实际的)

2017年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月3日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017-8872

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

rPATD 问卷的临床试验

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