Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoe denken oudere volwassenen en verzorgers over hun medicijnen?

3 april 2018 bijgewerkt door: Kua Chong Han, Monash University

De houding van patiënten en verzorgers ten opzichte van afschaffing in de Aziatische gemeenschap

Het doel van deze studie is om de perspectieven van patiënten en zorgverleners ten opzichte van het voorschrijven te bestuderen met behulp van de Revised Patients' Attitudes Towards Depredging (rPATD) vragenlijst.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1057

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Multi-centres

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Potentiële deelnemers worden geselecteerd door middel van een handige steekproef van inlooppatiënten/zorgverleners die zich bij de deelnemende apotheken melden voor advies of medicatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inclusiecriteria voor ouderen:

    • leeftijd minimaal 65 jaar;
    • het nemen van een of meer medicijnen op recept voor de lange termijn;
    • niet eerder hebben deelgenomen aan deze anonieme vragenlijst

  • Inclusiecriteria van zorgverleners:

    • momenteel een informele verzorger voor een oudere volwassene (gedefinieerd als het hebben van een rol in het beheer van de gezondheid en/of medicatie van een familielid of vriend);
    • zorgvrager moet minimaal 65 jaar zijn en één of meer langdurig voorgeschreven medicijnen gebruiken;
    • niet eerder hebben deelgenomen aan deze anonieme vragenlijst

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriteria voor oudere volwassenen:

    • onvermogen om een ​​vragenlijst in het Engels in te vullen.

  • Uitsluitingscriteria mantelzorgers:

    • leeftijd van de verzorger jonger dan 21 jaar;
    • het onvermogen van de zorgverlener om een ​​vragenlijst in het Engels in te vullen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Oudere volwassenen
Ander: rPATD-vragenlijst
Een vragenlijst op een 5-punts Likertschaal bestaande uit 22 vragen voor ouderen en 19 vragen voor zorgverleners.
Verzorgers
Ander: rPATD-vragenlijst
Een vragenlijst op een 5-punts Likertschaal bestaande uit 22 vragen voor ouderen en 19 vragen voor zorgverleners.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
rPATD vragenlijstscores
Tijdsspanne: tot 9 maanden
tot 9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Monash University

Medewerkers

National University Hospital, Singapore
Guardian
NTUC Unity
Watsons
Kwong Wai Shiu Hospital
Ang Mo Kio - Thye Hua Kwan Hospital
Khoo Teck Puat Hospital
Singapore General Hospital
Tan Tock Seng Hospital
National Healthcare Group Pharmacy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-8872

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op rPATD-vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovakia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren