Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Как пожилые люди и лица, осуществляющие уход, относятся к своим лекарствам?

3 апреля 2018 г. обновлено: Kua Chong Han, Monash University

Отношение пациентов и лиц, осуществляющих уход, к отмене назначения лекарств в условиях азиатского сообщества

Целью данного исследования является изучение взглядов пациентов и лиц, осуществляющих уход, на отмену назначений с использованием вопросника пересмотренного отношения пациентов к отмене назначений (rPATD).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1057

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Потенциальные участники будут отобраны путем удобной выборки из пациентов/опекунов, которые обращаются в участвующие аптеки за советом или лекарством.

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения пожилых людей:

    • возраст не менее 65 лет;
    • прием одного или нескольких рецептурных препаратов длительного действия;
    • ранее не участвовали в этом анонимном опросе

  • Критерии включения опекунов:

    • в настоящее время неофициальный опекун для пожилого человека (определяемый как играющий любую роль в управлении здоровьем и / или лекарствами члена семьи или друга);
    • получатель ухода должен быть не моложе 65 лет и принимать одно или несколько лекарств, отпускаемых по рецепту длительного действия;
    • ранее не участвовали в этом анонимном опросе

Критерий исключения:

  • Критерии исключения пожилых людей:

    • невозможность заполнить анкету на английском языке.

  • Критерии исключения опекунов:

    • возраст опекуна менее 21 года;
    • неспособность опекуна заполнить анкету на английском языке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пожилые люди
Другой: Анкета rPATD
Анкета по 5-балльной шкале Лайкерта, состоящая из 22 вопросов для пожилых людей и 19 вопросов для лиц, осуществляющих уход.
Опекуны
Другой: Анкета rPATD
Анкета по 5-балльной шкале Лайкерта, состоящая из 22 вопросов для пожилых людей и 19 вопросов для лиц, осуществляющих уход.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Результаты опроса rPATD
Временное ограничение: до 9 месяцев
до 9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Monash University

Соавторы

National University Hospital, Singapore
Guardian
NTUC Unity
Watsons
Kwong Wai Shiu Hospital
Ang Mo Kio - Thye Hua Kwan Hospital
Khoo Teck Puat Hospital
Singapore General Hospital
Tan Tock Seng Hospital
National Healthcare Group Pharmacy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-8872

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета rPATD

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Philippines

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться