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고령자와 간병인은 약물에 대해 어떻게 생각합니까?

2018년 4월 3일 업데이트: Kua Chong Han, Monash University

아시안 커뮤니티 환경에서 처방 거부에 대한 환자 및 간병인의 태도

이 연구의 목적은 rPATD(Revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing) 설문지를 사용하여 처방 취소에 대한 환자 및 간병인의 관점을 연구하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1057

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

잠재적 참가자는 조언이나 약물을 구하는 참여 약국에 참석하는 워크인 환자/간병인 중에서 편리한 샘플링을 통해 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • 고령자 포함 기준:

    • 65세 이상;
    • 하나 이상의 장기 처방약 복용
    • 이전에 이 익명 설문에 참여한 적이 없습니다.
  • 간병인의 포함 기준:

    • 현재 노인을 위한 비공식 간병인(가족 구성원 또는 친구의 건강 및/또는 약물 관리에 역할을 하는 것으로 정의됨);
    • 간병 대상자는 65세 이상이어야 하며 하나 이상의 장기 처방약을 복용하고 있어야 합니다.
    • 이전에 이 익명 설문에 참여한 적이 없습니다.

제외 기준:

  • 고령자 제외 기준:

    • 영어로 설문지를 작성할 수 없습니다.
  • 간병인 제외 기준:

    • 21세 미만의 간병인;
    • 간병인이 영어로 설문지를 작성하지 못하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노인
노인 대상 22문항, 간병인 대상 19문항으로 ​​구성된 5점 리커트 척도 설문지.
간병인
노인 대상 22문항, 간병인 대상 19문항으로 ​​구성된 5점 리커트 척도 설문지.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
rPATD 설문지 점수
기간: 최대 9개월
최대 9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 25일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-8872

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

처방 취소에 대한 임상 시험

rPATD 설문지에 대한 임상 시험

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