Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání role frekvence odporového cvičení v regulaci hmoty kosterního svalstva (EXFREQ)

3. ledna 2023 aktualizováno: University of Birmingham
Tato studie bude zkoumat, zda manipulace s frekvencí odporového cvičení ovlivňuje rychlost syntézy svalových bílkovin. Vyšetřovatelé budou testovat hypotézu, že vyšší frekvence zátěžového cvičení bude mít za následek vyšší rychlost syntézy svalových bílkovin než nižší frekvence zátěžového cvičení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Odporové cvičení je v současnosti nejúčinnějším prostředkem k budování nebo udržení svalové hmoty. Pokyny pro odporové cvičení obecně naznačují, že ti, kteří chtějí zvýšit svalovou hmotu, by měli trénovat každou svalovou skupinu jednou až dvakrát týdně. Bylo však navrženo, že může být větším přínosem trénovat svalovou skupinu s vyšší frekvencí (tj. čtyřikrát až šestkrát týdně), než se v současnosti navrhuje. Pokud je to pravda, absolvování stejného celkového objemu odporového cvičení v častějších menších sériích by se mohlo ukázat jako prospěšnější strategie pro optimální budování nebo udržení svalové hmoty.

Proto tato studie bude zkoumat, zda manipulace s frekvencí cvičení s odporem ovlivňuje kumulativní rychlost syntézy svalových proteinů u mladých jedinců. Účastníci podstoupí 7denní období obvyklé aktivity, než dokončí stejný celkový objem cvičení s odporem jako oba; i) jeden izolovaný zápas (nízká frekvence) nebo ii) pět menších zápasů (vysoká frekvence) po dobu 7 dnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

9

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Spojené království, B15 2TT
        • School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Index tělesné hmotnosti (18,5-29,99 kg/m2)
  • Netrénovaný – definován jako: Provádějte aktivity každodenního života a rekreaci, ale v posledním roce jste neabsolvovali žádné pravidelné cvičení zaměřené na odpor dolní části těla (např. posilování).
  • Dobrý celkový zdravotní stav

Kritéria vyloučení:

  • Alergie na lidokain
  • Hypertenze (≥140/90 mmHg)
  • Aktuální účast v jiné klinické studii
  • Předchozí účast na této studii
  • Poruchy krvácení
  • Současný nebo nedávný kuřák
  • Vegetariánské nebo veganské
  • Minulá historie zneužívání návykových látek a/nebo užívání léků na předpis nebo bez předpisu (např. beta-blokátory, inzulín nebo tyroxin) nebo doplňků, které mohou ovlivnit normální metabolické reakce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nízkofrekvenční stav
Účastníci absolvují 7 dní obvyklé fyzické aktivity, po nichž následuje 7denní období, kdy účastníci absolvují jeden cvik s jednostranným odporem.
Behaviorální: Nízkofrekvenční stav
Mladí, netrénovaní účastníci absolvují 7 dní obvyklé fyzické aktivity, po kterých následuje 7denní období, kdy účastníci absolvují jeden cvik s jednostranným odporem.
Experimentální: Vysokofrekvenční stav
Účastníci absolvují 7 dní obvyklé fyzické aktivity, po kterých následuje 7denní období, kdy účastníci absolvují stejný celkový objem cvičení s odporem jako nízkofrekvenční stav jako pět menších záchvatů cvičení s jednostranným odporem.
Behaviorální: Vysokofrekvenční stav
Mladí, netrénovaní účastníci absolvují 7 dní obvyklé fyzické aktivity, po nichž následuje 7denní období, kdy účastníci absolvují stejný celkový objem cvičení s odporem jako nízkofrekvenční stav jako pět menších záchvatů cvičení s jednostranným odporem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna syntézy svalových bílkovin (FSR %/den)
Časové okno: V den 10 a 15.
Změna rychlosti syntézy svalových proteinů (FSR %/den) od výchozí hodnoty bude stanovena mezi podmínkami nízké a vysoké frekvence ve dnech 10 a 15 pomocí oxidu deuteria (D2O).
V den 10 a 15.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna odezvy satelitních buněk
Časové okno: V den 10 a 15.
Změna akutní odezvy satelitních buněk bude stanovena ve svalových vzorcích po cvičení s nízkou a vysokou frekvencí odporu ve dnech 10 a 15.
V den 10 a 15.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Birmingham

Spolupracovníci

Maastricht University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gareth Wallis, PhD, University of Birmingham

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

8. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ERN_17-0997

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nízkofrekvenční stav

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit