- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03275779
Investigación del papel de la frecuencia del ejercicio de fuerza en la regulación de la masa del músculo esquelético (EXFREQ)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El ejercicio de resistencia es actualmente el medio más efectivo para desarrollar o mantener la masa muscular. Las pautas de ejercicios de resistencia generalmente sugieren que aquellos que buscan aumentar la masa muscular deben entrenar cada grupo muscular una o dos veces por semana. Sin embargo, se ha propuesto que puede ser de mayor beneficio entrenar un grupo muscular con una frecuencia más alta (es decir, de cuatro a seis veces por semana) que la sugerida actualmente. Si es cierto, completar el mismo volumen total de ejercicio de resistencia en series más pequeñas y más frecuentes podría ser una estrategia más beneficiosa para desarrollar o mantener de manera óptima la masa muscular.
Por lo tanto, este estudio investigará si la manipulación de la frecuencia del ejercicio de fuerza afecta las tasas acumulativas de síntesis de proteínas musculares en individuos jóvenes. Los participantes se someterán a un período de 7 días de actividad habitual antes de completar el mismo volumen total de ejercicio de resistencia que cualquiera de los dos; i) un episodio aislado (baja frecuencia) o ii) cinco episodios más pequeños (alta frecuencia) durante un período de 7 días.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Gareth Wallis, PhD
- Número de teléfono: 0121 414 4129
- Correo electrónico: g.a.wallis@bham.ac.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Brandon Shad, MRes
- Número de teléfono: 07890467130
- Correo electrónico: bjs138@bham.ac.uk
Ubicaciones de estudio
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B15 2TT
- School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de masa corporal (18,5-29,99 kg/m2)
- Sin entrenamiento: definido como: Realiza actividades de la vida diaria y recreativas, pero no ha completado ninguna actividad regular de ejercicio de resistencia de la parte inferior del cuerpo (por ejemplo, entrenamiento con pesas) en el último año.
- buena salud general
Criterio de exclusión:
- Alergia a la lidocaína
- Hipertensión (≥140/90 mmHg)
- Participación actual en otro estudio clínico
- Participación previa en este estudio
- trastorno/s hemorrágico/s
- Fumador actual o reciente
- vegetariano o vegano
- Antecedentes de abuso de sustancias y/o de tomar medicamentos recetados o de venta libre (p. ej., bloqueadores beta, insulina o tiroxina) o suplementos que pueden influir en las respuestas metabólicas normales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Condición de baja frecuencia
Los participantes completan 7 días de actividad física habitual seguidos de un período de 7 días en el que los participantes completan una sola sesión de ejercicio de resistencia unilateral.
|
Los participantes jóvenes sin entrenamiento completan 7 días de actividad física habitual seguidos de un período de 7 días en el que los participantes completan una serie única de ejercicio de resistencia unilateral.
|
Experimental: Condición de alta frecuencia
Los participantes completan 7 días de actividad física habitual seguidos de un período de 7 días en el que los participantes completan el mismo volumen total de ejercicio de resistencia que la condición de baja frecuencia como cinco series más pequeñas de ejercicio de resistencia unilateral.
|
Los participantes jóvenes sin entrenamiento completan 7 días de actividad física habitual seguidos de un período de 7 días en el que los participantes completan el mismo volumen total de ejercicio de resistencia que la condición de baja frecuencia como cinco series más pequeñas de ejercicio de resistencia unilateral.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en la síntesis de proteína muscular (FSR %/día)
Periodo de tiempo: En el día 10 y 15.
|
El cambio en las tasas de síntesis de proteína muscular (FSR %/día) desde el inicio se determinará entre las condiciones de baja y alta frecuencia en los días 10 y 15 usando óxido de deuterio (D2O).
|
En el día 10 y 15.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en la respuesta de la célula satélite
Periodo de tiempo: En el día 10 y 15.
|
El cambio en la respuesta aguda de las células satélite se determinará en muestras musculares después del ejercicio de fuerza de baja y alta frecuencia en los días 10 y 15.
|
En el día 10 y 15.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gareth Wallis, PhD, University of Birmingham
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ERN_17-0997
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Condición de baja frecuencia
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Pennington Biomedical... y otros colaboradoresReclutamiento
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...TerminadoObesidad | Pérdida de peso | Aumento de peso | Terapia de dieta | Terapia NutricionalEstados Unidos
-
Anumana, Inc.Mayo ClinicAún no reclutandoFracción de eyección ventricularEstados Unidos
-
DePuy InternationalTerminadoArtroplastia, Reemplazo, RodillaIrlanda
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...DesconocidoMortalidad perioperatoriaItalia
-
University of California, Los AngelesTerminadoEstado prediabéticoEstados Unidos
-
NYU Langone HealthRetirado
-
Natural Wellness EgyptTerminadoDiabetes mellitus tipo 2Egipto
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Reclutamiento
-
Natural Wellness EgyptAún no reclutando