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Investigación del papel de la frecuencia del ejercicio de fuerza en la regulación de la masa del músculo esquelético (EXFREQ)

3 de enero de 2023 actualizado por: University of Birmingham
Este estudio investigará si la manipulación de la frecuencia del ejercicio de resistencia afecta las tasas de síntesis de proteínas musculares. Los investigadores pondrán a prueba la hipótesis de que una mayor frecuencia de ejercicios de resistencia dará como resultado mayores tasas de síntesis de proteínas musculares que una menor frecuencia de ejercicios de resistencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El ejercicio de resistencia es actualmente el medio más efectivo para desarrollar o mantener la masa muscular. Las pautas de ejercicios de resistencia generalmente sugieren que aquellos que buscan aumentar la masa muscular deben entrenar cada grupo muscular una o dos veces por semana. Sin embargo, se ha propuesto que puede ser de mayor beneficio entrenar un grupo muscular con una frecuencia más alta (es decir, de cuatro a seis veces por semana) que la sugerida actualmente. Si es cierto, completar el mismo volumen total de ejercicio de resistencia en series más pequeñas y más frecuentes podría ser una estrategia más beneficiosa para desarrollar o mantener de manera óptima la masa muscular.

Por lo tanto, este estudio investigará si la manipulación de la frecuencia del ejercicio de fuerza afecta las tasas acumulativas de síntesis de proteínas musculares en individuos jóvenes. Los participantes se someterán a un período de 7 días de actividad habitual antes de completar el mismo volumen total de ejercicio de resistencia que cualquiera de los dos; i) un episodio aislado (baja frecuencia) o ii) cinco episodios más pequeños (alta frecuencia) durante un período de 7 días.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gareth Wallis, PhD
  • Número de teléfono: 0121 414 4129
  • Correo electrónico: g.a.wallis@bham.ac.uk

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Brandon Shad, MRes
  • Número de teléfono: 07890467130
  • Correo electrónico: bjs138@bham.ac.uk

Ubicaciones de estudio

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B15 2TT
        • School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Índice de masa corporal (18,5-29,99 kg/m2)
  • Sin entrenamiento: definido como: Realiza actividades de la vida diaria y recreativas, pero no ha completado ninguna actividad regular de ejercicio de resistencia de la parte inferior del cuerpo (por ejemplo, entrenamiento con pesas) en el último año.
  • buena salud general

Criterio de exclusión:

  • Alergia a la lidocaína
  • Hipertensión (≥140/90 mmHg)
  • Participación actual en otro estudio clínico
  • Participación previa en este estudio
  • trastorno/s hemorrágico/s
  • Fumador actual o reciente
  • vegetariano o vegano
  • Antecedentes de abuso de sustancias y/o de tomar medicamentos recetados o de venta libre (p. ej., bloqueadores beta, insulina o tiroxina) o suplementos que pueden influir en las respuestas metabólicas normales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Condición de baja frecuencia
Los participantes completan 7 días de actividad física habitual seguidos de un período de 7 días en el que los participantes completan una sola sesión de ejercicio de resistencia unilateral.
Los participantes jóvenes sin entrenamiento completan 7 días de actividad física habitual seguidos de un período de 7 días en el que los participantes completan una serie única de ejercicio de resistencia unilateral.
Experimental: Condición de alta frecuencia
Los participantes completan 7 días de actividad física habitual seguidos de un período de 7 días en el que los participantes completan el mismo volumen total de ejercicio de resistencia que la condición de baja frecuencia como cinco series más pequeñas de ejercicio de resistencia unilateral.
Los participantes jóvenes sin entrenamiento completan 7 días de actividad física habitual seguidos de un período de 7 días en el que los participantes completan el mismo volumen total de ejercicio de resistencia que la condición de baja frecuencia como cinco series más pequeñas de ejercicio de resistencia unilateral.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la síntesis de proteína muscular (FSR %/día)
Periodo de tiempo: En el día 10 y 15.
El cambio en las tasas de síntesis de proteína muscular (FSR %/día) desde el inicio se determinará entre las condiciones de baja y alta frecuencia en los días 10 y 15 usando óxido de deuterio (D2O).
En el día 10 y 15.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la respuesta de la célula satélite
Periodo de tiempo: En el día 10 y 15.
El cambio en la respuesta aguda de las células satélite se determinará en muestras musculares después del ejercicio de fuerza de baja y alta frecuencia en los días 10 y 15.
En el día 10 y 15.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Gareth Wallis, PhD, University of Birmingham

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

8 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ERN_17-0997

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Condición de baja frecuencia

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