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骨格筋量の調節におけるレジスタンス運動頻度の役割の調査 (EXFREQ)

2023年1月3日 更新者：University of Birmingham
この研究では、レジスタンス運動の頻度を操作することが筋タンパク質の合成率に影響を与えるかどうかを調査します. 研究者は、レジスタンス運動の頻度が高いほど、レジスタンス運動の頻度が低い場合よりも筋肉タンパク質の合成率が高くなるという仮説をテストします.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

抵抗運動は、現在、筋肉量を構築または維持するための最も効果的な手段です. レジスタンス エクササイズのガイドラインでは、一般的に、筋肉量を増やしたい人は、各筋肉群を週に 1 ～ 2 回トレーニングすることを推奨しています。 しかし、現在提案されているよりも高い頻度（つまり、週に 4 ～ 6 回）で筋肉群をトレーニングする方が、より大きな利益をもたらす可能性があることが提案されています. もしそうなら、同じ総量のレジスタンスエクササイズをより頻繁に、より小さな運動で完了することは、筋肉量を最適に構築または維持するためのより有益な戦略であることが証明される可能性があります.

したがって、この研究では、抵抗運動の頻度を操作することが、若い個人の累積的な筋肉タンパク質合成率に影響を与えるかどうかを調査します. 参加者は、いずれかと同じ総量の抵抗運動を完了する前に、7 日間の習慣的な活動を行います。 i) 1 回の孤立した発作 (低頻度) または ii) 7 日間にわたる 5 回の小規模な発作 (高頻度)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
    • West Midlands
      • Birmingham、West Midlands、イギリス、B15 2TT
        • School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 体格指数 (18.5-29.99 キロ/平方メートル)
  • 訓練を受けていない - 定義: 日常生活やレクリエーションの活動を行っているが、昨年、定期的な下半身の抵抗型運動 (ウェイトトレーニングなど) の活動を完了していない.
  • 全身の健康状態良好

除外基準:

  • リドカインアレルギー
  • 高血圧（140/90mmHg以上）
  • 別の臨床試験への現在の参加
  • この研究への以前の参加
  • 出血性疾患
  • 現在または最近の喫煙者
  • ベジタリアンまたはビーガン
  • 薬物乱用および/または処方薬または非処方薬（ベータ遮断薬、インスリンまたはサイロキシンなど）または正常な代謝反応に影響を与える可能性のあるサプリメントの摂取の過去の履歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：低周波条件
参加者は、7 日間の習慣的な身体活動を完了し、続いて 7 日間、参加者が 1 回の片側抵抗運動を完了します。
行動：低周波条件
訓練を受けていない若い参加者は、7 日間の習慣的な身体活動を完了し、続いて 7 日間、参加者は片側の抵抗運動を 1 回行います。
実験的：高周波条件
参加者は 7 日間の習慣的な身体活動を完了し、続いて 7 日間、参加者は低頻度条件と同じ総量の抵抗運動を 5 回の片側抵抗運動と同じ総量で完了します。
行動：高周波条件
訓練を受けていない若い参加者は、7 日間の習慣的な身体活動を完了し、続いて 7 日間の期間で、参加者は、低頻度条件と同じ総量の抵抗運動を 5 回の片側抵抗運動として完了します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋タンパク質合成の変化 (FSR %/日)
時間枠：10日目と15日目。
ベースラインからの筋肉タンパク質合成率 (FSR %/日) の変化は、酸化重水素 (D2O) を使用して、10 日目と 15 日目の低頻度条件と高頻度条件の間で決定されます。
10日目と15日目。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
衛星細胞応答の変化
時間枠：10日目と15日目。
急性衛星細胞応答の変化は、10日目と15日目に低頻度および高頻度の抵抗運動を行った後の筋肉サンプルで決定されます。
10日目と15日目。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Birmingham

協力者

Maastricht University

捜査官

  • 主任研究者：Gareth Wallis, PhD、University of Birmingham

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月5日

最初の投稿 (実際)

2017年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月3日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ERN_17-0997

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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