Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de rol van weerstandsoefeningsfrequentie bij de regulatie van skeletspiermassa (EXFREQ)

3 januari 2023 bijgewerkt door: University of Birmingham
Deze studie zal onderzoeken of het manipuleren van de frequentie van weerstandsoefeningen invloed heeft op de synthesesnelheid van spiereiwitten. De onderzoekers zullen de hypothese testen dat een hogere trainingsfrequentie zal resulteren in een hogere spiereiwitsynthese dan een lagere trainingsfrequentie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Weerstandsoefeningen zijn momenteel de meest effectieve manier om spiermassa op te bouwen of te behouden. Richtlijnen voor weerstandsoefeningen suggereren over het algemeen dat degenen die de spiermassa willen vergroten, elke spiergroep één tot twee keer per week moeten trainen. Er is echter gesuggereerd dat het van groter voordeel kan zijn om een ​​spiergroep met een hogere frequentie (d.w.z. vier tot zes keer per week) te trainen dan momenteel wordt gesuggereerd. Als dat waar is, zou het voltooien van hetzelfde totale volume aan weerstandsoefeningen in frequentere, kleinere periodes een gunstigere strategie kunnen blijken te zijn om spiermassa optimaal op te bouwen of te behouden.

Daarom zal deze studie onderzoeken of het manipuleren van de frequentie van weerstandsoefeningen invloed heeft op de cumulatieve snelheid van spiereiwitsynthese bij jonge individuen. Deelnemers ondergaan een periode van 7 dagen van gebruikelijke activiteit voordat ze hetzelfde totale volume aan weerstandsoefeningen voltooien als; i) één geïsoleerde periode (lage frequentie) of ii) vijf kleinere periodes (hoge frequentie) gedurende een periode van 7 dagen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Verenigd Koninkrijk, B15 2TT
        • School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lichaamsmassa-index (18,5-29,99 kg/m2)
  • Ongetraind - gedefinieerd als: Uitvoeren van activiteiten van het dagelijks leven en recreatie, maar in het afgelopen jaar geen regelmatige activiteit van het type weerstand van het onderlichaam (bijv. krachttraining) hebben voltooid.
  • Goede algemene gezondheid

Uitsluitingscriteria:

  • Allergie voor lidocaïne
  • Hypertensie (≥140/90 mmHg)
  • Huidige deelname aan een andere klinische studie
  • Eerdere deelname aan dit onderzoek
  • Bloedingsaandoening(en).
  • Huidige of recente roker
  • Vegetarisch of veganistisch
  • Voorgeschiedenis van middelenmisbruik en/of het nemen van voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen (bijv. bètablokkers, insuline of thyroxine) of supplementen die de normale metabole reacties kunnen beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lage Frequentie Conditie
Deelnemers voltooien 7 dagen van gebruikelijke fysieke activiteit, gevolgd door een periode van 7 dagen waarin deelnemers een enkele aanval van unilaterale weerstandsoefeningen voltooien.
Gedragsmatig: Lage Frequentie Conditie
Jonge, ongetrainde deelnemers voltooien 7 dagen van gebruikelijke fysieke activiteit, gevolgd door een periode van 7 dagen waarin deelnemers een enkele aanval van unilaterale weerstandsoefeningen voltooien.
Experimenteel: Hoge Frequentie Conditie
Deelnemers voltooien 7 dagen van gewone fysieke activiteit, gevolgd door een periode van 7 dagen waarin deelnemers hetzelfde totale volume aan weerstandsoefeningen voltooien als de laagfrequente conditie als vijf kleinere periodes van eenzijdige weerstandsoefening.
Gedragsmatig: Hoge Frequentie Conditie
Jonge, ongetrainde deelnemers voltooien 7 dagen van gebruikelijke fysieke activiteit, gevolgd door een periode van 7 dagen waarin deelnemers hetzelfde totale volume aan weerstandsoefeningen voltooien als de laagfrequente conditie als vijf kleinere periodes van unilaterale weerstandsoefeningen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in spiereiwitsynthese (FSR %/dag)
Tijdsspanne: Op dag 10 en 15.
De verandering in spiereiwitsynthesesnelheden (FSR %/dag) ten opzichte van de basislijn zal worden bepaald tussen de lage en hoge frequentiecondities op dag 10 en 15 met behulp van deuteriumoxide (D2O).
Op dag 10 en 15.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in respons van satellietcellen
Tijdsspanne: Op dag 10 en 15.
De verandering in acute satellietcelrespons zal worden bepaald in spiermonsters na laag- en hoogfrequente weerstandsoefeningen op dag 10 en 15.
Op dag 10 en 15.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Birmingham

Medewerkers

Maastricht University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gareth Wallis, PhD, University of Birmingham

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ERN_17-0997

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lage Frequentie Conditie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in France

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren