Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøker rollen til motstandstreningsfrekvens i reguleringen av skjelettmuskelmasse (EXFREQ)

3. januar 2023 oppdatert av: University of Birmingham
Denne studien vil undersøke om manipulering av motstandstreningsfrekvens påvirker muskelproteinsyntesehastigheter. Etterforskerne vil teste hypotesen om at en høyere motstandstreningsfrekvens vil resultere i større muskelproteinsyntesehastigheter enn en lavere motstandstreningsfrekvens.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Motstandstrening er for tiden det mest effektive middelet for å bygge eller opprettholde muskelmasse. Retningslinjer for motstandstrening antyder generelt at de som ønsker å øke muskelmassen bør trene hver muskelgruppe en til to ganger i uken. Imidlertid har det blitt foreslått at det kan være av større fordel å trene en muskelgruppe med en høyere frekvens (dvs. fire til seks ganger per uke) enn det som er foreslått for øyeblikket. Hvis det er sant, kan det å fullføre samme totale volum av motstandstrening i hyppigere, mindre anfall vise seg å være en mer fordelaktig strategi for optimalt å bygge eller opprettholde muskelmasse.

Derfor vil denne studien undersøke om manipulering av motstandstreningsfrekvens påvirker kumulativ muskelproteinsyntese hos unge individer. Deltakerne vil gjennomgå en 7-dagers periode med vanlig aktivitet før de fullfører samme totale volum av motstandstrening som enten; i) ett isolert anfall (lav frekvens) eller ii) fem mindre anfall (høy frekvens) over en periode på 7 dager.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Storbritannia, B15 2TT
        • School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kroppsmasseindeks (18,5-29,99 kg/m2)
  • Utrent - definert som: Utfør daglige aktiviteter og rekreasjonsaktiviteter, men har ikke gjennomført noen regelmessig motstandsøvelse av underkroppen (f.eks. vekttrening) det siste året.
  • God generell helse

Ekskluderingskriterier:

  • Lidokain allergi
  • Hypertensjon (≥140/90 mmHg)
  • Nåværende deltakelse i en annen klinisk studie
  • Tidligere deltagelse i denne studien
  • Blødningsforstyrrelse/er
  • Nåværende eller nylig røyker
  • Vegetarisk eller vegansk
  • Tidligere rusmisbruk og/eller bruk av reseptbelagte eller reseptfrie medisiner (f.eks. betablokkere, insulin eller tyroksin) eller kosttilskudd som kan påvirke normal metabolsk respons.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lavfrekvent tilstand
Deltakerne fullfører 7 dager med vanlig fysisk aktivitet etterfulgt av en 7-dagers periode hvor deltakerne fullfører en enkelt kamp med ensidig motstandsøvelse.
Atferdsmessig: Lavfrekvent tilstand
Unge, utrente deltakere fullfører 7 dager med vanlig fysisk aktivitet etterfulgt av en 7-dagers periode hvor deltakerne fullfører en enkelt kamp med ensidig motstandsøvelse.
Eksperimentell: Høyfrekvent tilstand
Deltakerne fullfører 7 dager med vanlig fysisk aktivitet etterfulgt av en 7-dagers periode hvor deltakerne fullfører samme totale volum av motstandstrening som lavfrekvent tilstand som fem mindre anfall med ensidig motstandstrening.
Atferdsmessig: Høyfrekvent tilstand
Unge, utrente deltakere fullfører 7 dager med vanlig fysisk aktivitet etterfulgt av en 7-dagers periode hvor deltakerne fullfører samme totale volum av motstandstrening som lavfrekvente tilstander som fem mindre anfall med ensidig motstandstrening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i muskelproteinsyntese (FSR %/dag)
Tidsramme: På dag 10 og 15.
Endringen i muskelproteinsyntesehastigheter (FSR %/dag) fra baseline vil bli bestemt mellom lav- og høyfrekvente tilstander på dag 10 og 15 ved bruk av deuteriumoksid (D2O).
På dag 10 og 15.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i satellittcellerespons
Tidsramme: På dag 10 og 15.
Endringen i akutt satellittcellerespons vil bli bestemt i muskelprøver etter lav- og høyfrekvent motstandstrening på dag 10 og 15.
På dag 10 og 15.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Birmingham

Samarbeidspartnere

Maastricht University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gareth Wallis, PhD, University of Birmingham

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2023

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ERN_17-0997

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lavfrekvent tilstand

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere