Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af modstandstræningsfrekvensens rolle i reguleringen af ​​skeletmuskelmasse (EXFREQ)

3. januar 2023 opdateret af: University of Birmingham
Denne undersøgelse vil undersøge, om manipulation af modstandstræningsfrekvensen påvirker muskelproteinsyntesehastigheden. Forskerne vil teste hypotesen om, at en højere modstandstræningsfrekvens vil resultere i større muskelproteinsyntesehastigheder end en lavere modstandstræningsfrekvens.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Modstandsøvelser er i øjeblikket det mest effektive middel til at opbygge eller vedligeholde muskelmasse. Retningslinjer for modstandsøvelser foreslår generelt, at de, der ønsker at øge muskelmassen, bør træne hver muskelgruppe en til to gange om ugen. Det er dog blevet foreslået, at det kan være en større fordel at træne en muskelgruppe med en højere frekvens (dvs. fire til seks gange om ugen) end foreslået i øjeblikket. Hvis det er sandt, kan det vise sig at være en mere fordelagtig strategi for optimalt at opbygge eller vedligeholde muskelmasse at gennemføre den samme samlede mængde modstandsøvelser i hyppigere, mindre kampe.

Derfor vil denne undersøgelse undersøge, om manipulation af modstandstræningsfrekvens påvirker kumulativ muskelproteinsyntesehastighed hos unge individer. Deltagerne vil gennemgå en 7-dages periode med sædvanlig aktivitet, før de gennemfører samme samlede volumen af ​​modstandsøvelser som enten; i) et isoleret anfald (lav frekvens) eller ii) fem mindre anfald (høj frekvens) over en periode på 7 dage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Det Forenede Kongerige, B15 2TT
        • School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kropsmasseindeks (18,5-29,99 kg/m2)
  • Utrænet - defineret som: Udfør daglige aktiviteter og fritidsaktiviteter, men har ikke gennemført nogen regelmæssig træning af underkroppens modstandstype (f.eks. vægttræning) inden for det sidste år.
  • Godt generelt helbred

Ekskluderingskriterier:

  • Lidokain allergi
  • Hypertension (≥140/90 mmHg)
  • Aktuel deltagelse i et andet klinisk studie
  • Tidligere deltagelse i denne undersøgelse
  • Blødningsforstyrrelse/er
  • Nuværende eller nyligt ryger
  • Vegetarisk eller vegansk
  • Tidligere stofmisbrug og/eller indtagelse af receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin (f.eks. betablokkere, insulin eller thyroxin) eller kosttilskud, der kan påvirke normale metaboliske reaktioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lavfrekvent tilstand
Deltagerne gennemfører 7 dages sædvanlig fysisk aktivitet efterfulgt af en 7 dages periode, hvor deltagerne gennemfører en enkelt omgang ensidig modstandsøvelse.
Adfærdsmæssigt: Lavfrekvent tilstand
Unge, utrænede deltagere gennemfører 7 dages sædvanlig fysisk aktivitet efterfulgt af en 7 dages periode, hvor deltagerne gennemfører en enkelt omgang ensidig modstandsøvelse.
Eksperimentel: Højfrekvent tilstand
Deltagerne gennemfører 7 dages sædvanlig fysisk aktivitet efterfulgt af en 7-dages periode, hvor deltagerne gennemfører det samme samlede volumen af ​​modstandsøvelser som den lavfrekvente tilstand som fem mindre anfald af ensidig modstandsøvelse.
Adfærdsmæssigt: Højfrekvent tilstand
Unge, utrænede deltagere gennemfører 7 dages sædvanlig fysisk aktivitet efterfulgt af en 7-dages periode, hvor deltagerne gennemfører det samme samlede volumen af ​​modstandsøvelser som den lavfrekvente tilstand som fem mindre anfald af ensidig modstandsøvelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i muskelproteinsyntese (FSR %/dag)
Tidsramme: På dag 10 og 15.
Ændringen i muskelproteinsyntesehastigheder (FSR %/dag) fra baseline vil blive bestemt mellem lav- og højfrekvente betingelser på dag 10 og 15 under anvendelse af deuteriumoxid (D2O).
På dag 10 og 15.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i satellitcellerespons
Tidsramme: På dag 10 og 15.
Ændringen i akut satellitcellerespons vil blive bestemt i muskelprøver efter lav- og højfrekvent modstandsøvelse på dag 10 og 15.
På dag 10 og 15.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Birmingham

Samarbejdspartnere

Maastricht University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gareth Wallis, PhD, University of Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2017

Først opslået (Faktiske)

8. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2023

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ERN_17-0997

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Kliniske forsøg med Lavfrekvent tilstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner