Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker rollen av motståndsträningsfrekvens vid reglering av skelettmuskelmassa (EXFREQ)

3 januari 2023 uppdaterad av: University of Birmingham
Denna studie kommer att undersöka huruvida manipulering av frekvensen av motståndsövningar påverkar hastigheten för syntes av muskelproteiner. Utredarna kommer att testa hypotesen att en högre motståndsträningsfrekvens kommer att resultera i högre muskelproteinsyntes än en lägre motståndsträningsfrekvens.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Motståndsträning är för närvarande det mest effektiva sättet att bygga eller bibehålla muskelmassa. Riktlinjer för motståndsträning föreslår generellt att de som vill öka muskelmassan bör träna varje muskelgrupp en till två gånger i veckan. Det har dock föreslagits att det kan vara till större fördel att träna en muskelgrupp med en högre frekvens (dvs fyra till sex gånger per vecka) än vad som föreslås för närvarande. Om det är sant, kan det visa sig vara en mer fördelaktig strategi för att optimalt bygga eller bibehålla muskelmassa att genomföra samma totala volym av motståndsövningar i mer frekventa, mindre anfall.

Därför kommer denna studie att undersöka huruvida manipulering av frekvensen av motståndsövningar påverkar kumulativ muskelproteinsyntes hos unga individer. Deltagarna kommer att genomgå en 7-dagars period av vanemässig aktivitet innan de genomför samma totala volym av motståndsövningar som någon av dem; i) en isolerad anfall (låg frekvens) eller ii) fem mindre anfall (hög frekvens) under en period av 7 dagar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

9

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Storbritannien, B15 2TT
        • School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Body mass index (18,5-29,99 kg/m2)
  • Otränad - definieras som: Utför dagliga aktiviteter och rekreation men har inte genomfört någon regelbunden träning av underkroppens motståndstyp (t.ex. styrketräning) under det senaste året.
  • God allmän hälsa

Exklusions kriterier:

  • Lidokain allergi
  • Hypertoni (≥140/90 mmHg)
  • Nuvarande deltagande i en annan klinisk studie
  • Tidigare deltagande i denna studie
  • Blödningsstörning/er
  • Aktuell eller nyligen rökare
  • Vegetariskt eller veganskt
  • Tidigare drogmissbruk och/eller intag av receptbelagda eller receptfria läkemedel (t.ex. betablockerare, insulin eller tyroxin) eller kosttillskott som kan påverka normala metaboliska reaktioner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Lågfrekvent tillstånd
Deltagarna genomför 7 dagars vanemässig fysisk aktivitet följt av en 7-dagarsperiod där deltagarna genomför ett enda anfall av ensidig motståndsövning.
Beteende: Lågfrekvent tillstånd
Unga, otränade deltagare genomför 7 dagars vanemässig fysisk aktivitet följt av en 7-dagarsperiod där deltagarna genomför en enda anfall av ensidig motståndsövning.
Experimentell: Högfrekvent skick
Deltagarna genomför 7 dagars vanemässig fysisk aktivitet följt av en 7-dagarsperiod där deltagarna genomför samma totala volym av motståndsövningar som det lågfrekventa tillståndet som fem mindre anfall av unilateral motståndsträning.
Beteende: Högfrekvent skick
Unga, otränade deltagare genomför 7 dagars vanemässig fysisk aktivitet följt av en 7-dagarsperiod där deltagarna genomför samma totala volym av motståndsövningar som det lågfrekventa tillståndet som fem mindre anfall av unilateral motståndsträning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i muskelproteinsyntes (FSR %/dag)
Tidsram: Dag 10 och 15.
Förändringen i muskelproteinsynteshastigheter (FSR %/dag) från baslinjen kommer att bestämmas mellan låg- och högfrekventa tillstånd dag 10 och 15 med användning av deuteriumoxid (D2O).
Dag 10 och 15.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i satellitcellssvar
Tidsram: Dag 10 och 15.
Förändringen i det akuta satellitcellsvaret kommer att bestämmas i muskelprover efter låg- och högfrekvent motståndsövning dag 10 och 15.
Dag 10 och 15.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Birmingham

Samarbetspartners

Maastricht University

Utredare

  • Huvudutredare: Gareth Wallis, PhD, University of Birmingham

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2017

Första postat (Faktisk)

8 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2023

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ERN_17-0997

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet

Kliniska prövningar på Lågfrekvent tillstånd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera