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Untersuchung der Rolle der Häufigkeit von Widerstandsübungen bei der Regulierung der Skelettmuskelmasse (EXFREQ)

3. Januar 2023 aktualisiert von: University of Birmingham
Diese Studie wird untersuchen, ob die Manipulation der Häufigkeit von Widerstandsübungen die Muskelproteinsyntheseraten beeinflusst. Die Forscher werden die Hypothese testen, dass eine höhere Häufigkeit von Widerstandsübungen zu höheren Muskelproteinsyntheseraten führt als eine niedrigere Häufigkeit von Widerstandsübungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Widerstandstraining ist derzeit das effektivste Mittel, um Muskelmasse aufzubauen oder zu erhalten. Die Richtlinien für Widerstandsübungen schlagen im Allgemeinen vor, dass diejenigen, die die Muskelmasse erhöhen möchten, jede Muskelgruppe ein- bis zweimal pro Woche trainieren sollten. Es wurde jedoch vorgeschlagen, dass es von größerem Nutzen sein könnte, eine Muskelgruppe mit einer höheren Frequenz (d. h. vier- bis sechsmal pro Woche) zu trainieren, als derzeit vorgeschlagen. Wenn dies zutrifft, könnte es sich als vorteilhaftere Strategie erweisen, das gleiche Gesamtvolumen an Widerstandsübungen in häufigeren, kleineren Kämpfen zu absolvieren, um Muskelmasse optimal aufzubauen oder zu erhalten.

Daher wird diese Studie untersuchen, ob die Manipulation der Häufigkeit von Widerstandsübungen die kumulativen Muskelproteinsyntheseraten bei jungen Menschen beeinflusst. Die Teilnehmer durchlaufen eine 7-tägige Periode gewohnheitsmäßiger Aktivität, bevor sie das gleiche Gesamtvolumen an Widerstandsübungen absolvieren wie beide; i) ein isolierter Anfall (niedrige Häufigkeit) oder ii) fünf kleinere Anfälle (hohe Häufigkeit) über einen Zeitraum von 7 Tagen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B15 2TT
        • School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index (18,5-29,99 kg/m2)
  • Untrainiert – definiert als: Führen Sie Aktivitäten des täglichen Lebens und der Freizeit durch, haben aber im letzten Jahr keine regelmäßigen Unterkörper-Widerstandsübungen (z. B. Krafttraining) absolviert.
  • Gute allgemeine Gesundheit

Ausschlusskriterien:

  • Lidocain-Allergie
  • Bluthochdruck (≥140/90 mmHg)
  • Aktuelle Teilnahme an einer anderen klinischen Studie
  • Vorherige Teilnahme an dieser Studie
  • Blutungsstörungen
  • Aktueller oder kürzlicher Raucher
  • Vegetarisch oder vegan
  • Vorgeschichte von Drogenmissbrauch und / oder Einnahme von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten (z. B. Betablockern, Insulin oder Thyroxin) oder Nahrungsergänzungsmitteln, die die normalen Stoffwechselreaktionen beeinflussen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Niedrigfrequenzzustand
Die Teilnehmer absolvieren 7 Tage gewohnheitsmäßiger körperlicher Aktivität, gefolgt von einem 7-tägigen Zeitraum, in dem die Teilnehmer eine einzelne Runde einseitiger Widerstandsübungen absolvieren.
Verhalten: Niedrigfrequenzzustand
Junge, untrainierte Teilnehmer absolvieren 7 Tage gewohnheitsmäßiger körperlicher Aktivität, gefolgt von einem 7-tägigen Zeitraum, in dem die Teilnehmer eine einzelne Runde einseitiger Widerstandsübungen absolvieren.
Experimental: Hochfrequenzzustand
Die Teilnehmer absolvieren 7 Tage gewohnheitsmäßiger körperlicher Aktivität, gefolgt von einem 7-tägigen Zeitraum, in dem die Teilnehmer das gleiche Gesamtvolumen an Widerstandsübungen wie bei der Niederfrequenzbedingung wie fünf kleinere Anfälle einseitiger Widerstandsübungen absolvieren.
Verhalten: Hochfrequenzzustand
Junge, untrainierte Teilnehmer absolvieren 7 Tage gewohnheitsmäßiger körperlicher Aktivität, gefolgt von einer 7-Tage-Periode, in der die Teilnehmer das gleiche Gesamtvolumen an Widerstandsübungen wie bei der Niederfrequenzbedingung wie fünf kleinere Anfälle einseitiger Widerstandsübungen absolvieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskelproteinsynthese (FSR %/Tag)
Zeitfenster: An Tag 10 und 15.
Die Veränderung der Muskelproteinsyntheseraten (FSR %/Tag) gegenüber dem Ausgangswert wird zwischen den Niedrig- und Hochfrequenzbedingungen an den Tagen 10 und 15 unter Verwendung von Deuteriumoxid (D2O) bestimmt.
An Tag 10 und 15.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Satellitenzellenantwort
Zeitfenster: An Tag 10 und 15.
Die Veränderung der akuten Satellitenzellreaktion wird in Muskelproben nach nieder- und hochfrequentem Widerstandstraining an den Tagen 10 und 15 bestimmt.
An Tag 10 und 15.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Birmingham

Mitarbeiter

Maastricht University

Ermittler

  • Hauptermittler: Gareth Wallis, PhD, University of Birmingham

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ERN_17-0997

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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