Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metabolická dostupnost lysinu z prosa u dospělých mužů

5. dubna 2019 aktualizováno: Glenda Courtney-Martin, The Hospital for Sick Children

Aplikace techniky indikátorové aminokyselinové oxidace pro stanovení metabolické dostupnosti lysinu z prosa u mladých dospělých mužů

Protein je klíčovým determinantem růstu a tělesných funkcí. Kvalita potravinových bílkovin závisí na jejich obsahu aminokyselin a množství aminokyselin, které tělo používá k tvorbě bílkovin. Celosvětově obilná zrna (CG) poskytují 50 % kalorií a bílkovin ve stravě a více než 80 % v chudších rozvojových zemích. V mnoha z těchto zemí je proso hlavní obilné zrno ve stravě. Protein v prosu má nízký obsah esenciální aminokyseliny lysinu. Protein z prosa má tedy nízkou kvalitu. Nízký obsah lysinu ovlivňuje syntézu bílkovin v těle. Metody vaření také ovlivňují lysin dostupný tělu z potravin. Protein může být doplněn přidáním čočky, aby se zvýšil nízký obsah lysinu. Čočka je však v některých rozvojových zemích neúměrně drahá.

Jak se lidská populace zvyšuje, svět čelí neustálé výzvě maximalizace omezené nabídky potravin. Hodnocení kvality bílkovin (PQ) prosa přímo u lidí by nám umožnilo překlenout mezeru ve znalostech mezi tím, co je požadováno a jak nejlépe poskytovat. Informace shromážděné z tohoto projektu poskytnou první přímé experimentální údaje o PQ bílkoviny prosa u lidí. na kterých lze stavět výživová doporučení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Každý subjekt bude součástí 8 různých experimentálních diet a pokaždé bude náhodně přiřazen k jedné z diet.

4 referenční diety by byly založeny na složení vaječných bílkovin, 3 diety pro jáhly by měly bílkoviny z vařených pros a 1 smíšené jídlo by sestávalo z vařených prosa a čočky.

Každá experimentální dieta bude studována během 3 dnů: 2 adaptační a 1 studijní den. 2 adaptační jídla by se konzumovala doma. V den studie 3, po 12hodinovém nočním hladovění, přijdou subjekty do výzkumné jednotky v The Hospital for Sick Children, Toronto, ON na dobu 7,5 hodiny a budou konzumovat stravu jako 9 hodinová jídla. První 3 jídla by se konzumovala doma.

Po dobu trvání všech experimentů budou subjekty konzumovat denně multivitaminový doplněk, aby byl zajištěn dostatečný příjem vitamínů.

Měření:

Klidový energetický výdej (REE) bude měřen nepřímou kalorimetrií s otevřeným okruhem Složení těla (tuk a beztuková hmota) bude měřeno pomocí BIA a kožní řasy. Vzorky dechu budou odebírány po 4. a 7. jídle.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 49 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž, věk 18 - 49 let Zdravý, bez známého klinického stavu, který by ovlivňoval metabolismus bílkovin nebo AA, např. Diabetes Stabilní tělesná hmotnost Ne na žádné léky, které by mohly ovlivnit metabolismus bílkovin nebo aminokyselin, např. steroidy

Kritéria vyloučení:

  • Neochota zúčastnit se nebo neschopnost tolerovat dietu Nedávná historie úbytku hmotnosti během posledních 3 měsíců nebo na redukční dietě Neschopnost tolerovat diety ve studii (např. Alergie na přísady)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: metabolická dostupnost lysinu v prosu

Účastníci budou nejprve vidět pro hodnocení před studiem (2 hodiny). Poté budou studovány na 8 úrovních příjmu lysinu.

Subjekty navštíví Centrum klinického výzkumu SickKid celkem 9krát, přičemž každá návštěva musí být alespoň jeden týden před další. Všech 9 návštěv musí být uskutečněno do 6 měsíců. Každá sada experimentů se skládá z období 3 dnů. Během prvních 2 dnů (Adaptační dny) se od vás očekává, že budete konzumovat 4 jídla denně sestávající z proteinového tekutého nápoje a sušenek bez proteinů a/nebo vařených jáhel s čočkou nebo bez čočky, které vám poskytnou vyšetřovatelé.
Doplněk stravy: Metabolická dostupnost lysinu v prosu
Čtyři úrovně příjmu lysinu zajistí referenční proteinové nápoje, 3 úrovně lysinu z prosa a 1 úroveň z prosa s čočkou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metabolická dostupnost lysinu v prosu
Časové okno: 2 roky
Použijte metodu IAAO ke stanovení metabolické dostupnosti lysinu v prosu připraveném metodou vaření za mokra.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Hospital for Sick Children

Spolupracovníci

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Glenda Courtney-Martin, BSc, MSc, PhD, The Hospital for Sick Children

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 1000057921

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví muži

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit