Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Synergie mezi PCI s TAXUS a kardiochirurgií: SYNTAX Extended Survival (SYNTAXES)

28. ledna 2020 aktualizováno: Stuart Head, Erasmus Medical Center
Retrospektivní studie řízená výzkumnými pracovníky s cílem porovnat údaje o dlouhodobém přežití (10leté sledování) pacientů s onemocněním koronárních tepen (CAD), dříve zařazených do studie SYNTAX, kteří byli randomizováni k perkutánní koronární intervenci (PCI) pomocí paklitaxelového (TAXUS) lékového stentu (DES) nebo bypassu koronární artérie (CABG).

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2636

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

U pacientů zařazených do studie a registrů SYNTAX muselo být diagnostikováno onemocnění tří cév (3VD) nebo levé hlavní (LM) koronární arterie. Cévy (průměr ≥1,5 mm a významná stenóza > 50 %) považované za důležité k revaskularizaci byly určeny srdečním týmem před randomizací. Skupina 3VD se skládá z pacientů s významnou stenózou v cévách zásobujících všechny tři hlavní epikardiální oblasti bez onemocnění LM, jak bylo stanoveno výzkumnými pracovníky v místě. Skupinu pacientů s onemocněním LM tvoří pacienti s významnou stenózou levé hlavní koronární tepny bez ohledu na další cévní onemocnění.

Popis

Pacienti, kteří byli dříve zařazeni do studie SYNTAX (randomizovaní a registrovaní pacienti)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Randomizovaní pacienti s CABG
Pacienti, kteří byli randomizováni k podstoupení CABG.
U této retrospektivní a observační studie nebude provedena žádná intervence.
Randomizovaní pacienti s PCI
Pacienti, kteří byli randomizováni k podstoupení PCI.
U této retrospektivní a observační studie nebude provedena žádná intervence.
Registr CABG
Pacienti, pro které byla vhodná pouze jedna možnost léčby, byli zařazeni do paralelního, vnořeného registru: registru CABG pro pacienty nezpůsobilé k PCI.
U této retrospektivní a observační studie nebude provedena žádná intervence.
Registry PCI
Pacienti, pro které byla vhodná pouze jedna možnost léčby, byli zařazeni do paralelního, vnořeného registru: registru PCI pro pacienty nezpůsobilé k CABG.
U této retrospektivní a observační studie nebude provedena žádná intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stav dlouhodobého přežití
Časové okno: 10 let
Smrt ze všech příčin
10 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příčina smrti
Časové okno: 10 let
Příčinově specifická smrt, oddělená na kardiovaskulární a nekardiovaskulární smrt se specifickými příčinami kardiovaskulárních úmrtí.
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: A. Pieter Kappetein, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Friedrick W. Mohr, MD, PhD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Vrchní vyšetřovatel: Patrick W.J.C. Serruys, MD, PhD, Imperial College London
  • Vrchní vyšetřovatel: Michael J. Mack, MD, PhD, Baylor Scott & White Health, Plano, TX, United States
  • Vrchní vyšetřovatel: David R. Holmes, MD, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States
  • Vrchní vyšetřovatel: Marie-Claude Morice, MD, ICPS Ramsay-Generale de Sante, Massy, France
  • Vrchní vyšetřovatel: Piroze M. Davierwala, MD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Vrchní vyšetřovatel: Stuart J. Head, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Studijní židle: Daniel J.F.M. Thuijs, MD, Erasmus Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2016

Primární dokončení (Aktuální)

8. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

8. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

31. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit