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Sinergia entre PCI con TAXUS y cirugía cardíaca: SYNTAX Extended Survival (SYNTAXES)

28 de enero de 2020 actualizado por: Stuart Head, Erasmus Medical Center
Un estudio retrospectivo dirigido por un investigador para comparar los datos de supervivencia a largo plazo (seguimiento de 10 años) de pacientes con enfermedad de las arterias coronarias (EAC), previamente inscritos en el ensayo SYNTAX, que fueron aleatorizados para una intervención coronaria percutánea (ICP) utilizando un stent liberador de fármaco (DES) de paclitaxel (TAXUS) o un injerto de derivación de arteria coronaria (CABG).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2636

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes inscritos en el ensayo SYNTAX y los registros tenían que ser diagnosticados con enfermedad de la arteria coronaria principal izquierda (LM) o de tres vasos (3VD). Los vasos (diámetro ≥ 1,5 mm y estenosis significativa > 50 %) que se consideraron importantes para revascularizar fueron determinados por el Heart Team antes de la aleatorización. El grupo de 3VD consta de pacientes con estenosis significativa en los vasos que irrigan los tres principales territorios epicárdicos en ausencia de enfermedad LM, según lo determinado por los investigadores del sitio. El grupo de pacientes con enfermedad de LM consiste en pacientes con una estenosis significativa de la arteria coronaria principal izquierda, independientemente de la enfermedad de un vaso adicional.

Descripción

Pacientes que se hayan inscrito previamente en el ensayo SYNTAX (pacientes aleatorizados y de registro)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes CABG aleatorizados
Pacientes que fueron aleatorizados para someterse a CABG.
No se realizará ninguna intervención para este estudio retrospectivo y observacional.
Pacientes PCI aleatorizados
Pacientes que fueron aleatorizados para someterse a ICP.
No se realizará ninguna intervención para este estudio retrospectivo y observacional.
Registro CABG
Los pacientes para los que solo una opción de tratamiento era adecuada se incluyeron en un registro anidado paralelo: el registro CABG para pacientes no elegibles para PCI.
No se realizará ninguna intervención para este estudio retrospectivo y observacional.
Registro PCI
Los pacientes para los que solo una opción de tratamiento era adecuada se incluyeron en un registro anidado paralelo: el registro PCI para pacientes no elegibles para CABG.
No se realizará ninguna intervención para este estudio retrospectivo y observacional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado de supervivencia a largo plazo
Periodo de tiempo: 10 años
Muerte por todas las causas
10 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Causa de la muerte
Periodo de tiempo: 10 años
Muerte por causa específica, separada en muerte cardiovascular y no cardiovascular con causas específicas de muerte cardiovascular.
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: A. Pieter Kappetein, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Investigador principal: Friedrick W. Mohr, MD, PhD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Investigador principal: Patrick W.J.C. Serruys, MD, PhD, Imperial College London
  • Investigador principal: Michael J. Mack, MD, PhD, Baylor Scott & White Health, Plano, TX, United States
  • Investigador principal: David R. Holmes, MD, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States
  • Investigador principal: Marie-Claude Morice, MD, ICPS Ramsay-Generale de Sante, Massy, France
  • Investigador principal: Piroze M. Davierwala, MD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Investigador principal: Stuart J. Head, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Silla de estudio: Daniel J.F.M. Thuijs, MD, Erasmus Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

8 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

8 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

31 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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