Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Synergie tussen PCI met TAXUS en hartchirurgie: SYNTAX verlengde overleving (SYNTAXES)

28 januari 2020 bijgewerkt door: Stuart Head, Erasmus Medical Center
Een door een onderzoeker aangestuurd, retrospectief onderzoek om langetermijnoverlevingsgegevens (10 jaar follow-up) te vergelijken van patiënten met coronaire hartziekte (CAD), die eerder deelnamen aan de SYNTAX-studie, die werden gerandomiseerd naar percutane coronaire interventie (PCI) met behulp van een paclitaxel (TAXUS) drug-eluting-stent (DES) of coronaire bypassoperatie (CABG).

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2636

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die deelnamen aan de SYNTAX-studie en registers moesten worden gediagnosticeerd met drievaten (3VD) of linkerhoofd (LM) coronaire hartziekte. De vaten (diameter ≥ 1,5 mm en significante stenose > 50%) die belangrijk werden geacht voor revascularisatie, werden voorafgaand aan randomisatie bepaald door het hartteam. De groep van 3VD bestaat uit patiënten met significante stenose in vaten die alle drie de belangrijkste epicardiale gebieden bevoorraden bij afwezigheid van LM-ziekte, zoals vastgesteld door de onderzoekers van de locatie. De groep patiënten met LM-ziekte bestaat uit patiënten met een significante stenose van de linker hoofdkransslagader, ongeacht bijkomende vaatziekte.

Beschrijving

Patiënten die eerder zijn ingeschreven in de SYNTAX-studie (gerandomiseerde en geregistreerde patiënten)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gerandomiseerde CABG-patiënten
Patiënten die werden gerandomiseerd om CABG te ondergaan.
Bij dit retrospectieve en observationele onderzoek vindt geen interventie plaats.
Gerandomiseerde PCI-patiënten
Patiënten die werden gerandomiseerd om PCI te ondergaan.
Bij dit retrospectieve en observationele onderzoek vindt geen interventie plaats.
Register CABG
Patiënten voor wie slechts één behandelingsoptie geschikt was, werden opgenomen in een parallel, genest register: het CABG-register voor patiënten die niet in aanmerking kwamen voor PCI.
Bij dit retrospectieve en observationele onderzoek vindt geen interventie plaats.
Register-PCI
Patiënten voor wie slechts één behandelingsoptie geschikt was, werden opgenomen in een parallel, genest register: het PCI-register voor patiënten die niet in aanmerking kwamen voor CABG.
Bij dit retrospectieve en observationele onderzoek vindt geen interventie plaats.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overlevingsstatus op lange termijn
Tijdsspanne: 10 jaar
Dood door alle oorzaken
10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Doodsoorzaak
Tijdsspanne: 10 jaar
Oorzaakspecifieke sterfte, gescheiden in cardiovasculaire en niet-cardiovasculaire sterfte met specifieke oorzaken voor cardiovasculaire sterfte.
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: A. Pieter Kappetein, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: Friedrick W. Mohr, MD, PhD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Hoofdonderzoeker: Patrick W.J.C. Serruys, MD, PhD, Imperial College London
  • Hoofdonderzoeker: Michael J. Mack, MD, PhD, Baylor Scott & White Health, Plano, TX, United States
  • Hoofdonderzoeker: David R. Holmes, MD, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States
  • Hoofdonderzoeker: Marie-Claude Morice, MD, ICPS Ramsay-Generale de Sante, Massy, France
  • Hoofdonderzoeker: Piroze M. Davierwala, MD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Hoofdonderzoeker: Stuart J. Head, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Studie stoel: Daniel J.F.M. Thuijs, MD, Erasmus Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 augustus 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte

Abonneren