Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Synergia między PCI z TAXUS a kardiochirurgią: SYNTAX Extended Survival (SYNTAXES)

28 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Stuart Head, Erasmus Medical Center
Kierowane przez badaczy, retrospektywne badanie porównujące dane dotyczące długoterminowego przeżycia (10-letnia obserwacja) pacjentów z chorobą niedokrwienną serca (CAD), wcześniej włączonych do badania SYNTAX, którzy zostali losowo przydzieleni do przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) przy użyciu stentu uwalniającego lek (DES) z paklitakselem (TAXUS) lub pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG).

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2636

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

U pacjentów włączonych do badania SYNTAX i rejestrów konieczne było rozpoznanie choroby wieńcowej trójnaczyniowej (3VD) lub lewej pnia (LM). Naczynia (średnica ≥1,5 mm i znaczne zwężenie > 50%) uznane za ważne do rewaskularyzacji zostały określone przez zespół serca przed randomizacją. Grupa 3VD składa się z pacjentów ze znacznym zwężeniem naczyń zaopatrujących wszystkie trzy główne obszary nasierdziowe przy braku choroby LM, zgodnie z ustaleniami badaczy ośrodka. Grupę chorych z chorobą LM stanowią chorzy ze znacznym zwężeniem pnia lewej tętnicy wieńcowej, niezależnie od choroby naczyń dodatkowych.

Opis

Pacjenci, którzy zostali wcześniej włączeni do badania SYNTAX (pacjenci zrandomizowani i zarejestrowani)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Randomizowani pacjenci po CABG
Pacjenci, którzy zostali losowo przydzieleni do poddania się CABG.
W przypadku tego retrospektywnego i obserwacyjnego badania nie będzie przeprowadzana żadna interwencja.
Randomizowani pacjenci po PCI
Pacjenci, którzy zostali losowo przydzieleni do poddania się PCI.
W przypadku tego retrospektywnego i obserwacyjnego badania nie będzie przeprowadzana żadna interwencja.
Rejestru CABG
Pacjenci, dla których odpowiednia była tylko jedna opcja leczenia, zostali włączeni do równoległego, zagnieżdżonego rejestru: rejestru CABG dla pacjentów niekwalifikujących się do PCI.
W przypadku tego retrospektywnego i obserwacyjnego badania nie będzie przeprowadzana żadna interwencja.
Rejestru PCI
Pacjenci, dla których odpowiednia była tylko jedna opcja leczenia, zostali włączeni do równoległego, zagnieżdżonego rejestru: rejestru PCI dla pacjentów niekwalifikujących się do CABG.
W przypadku tego retrospektywnego i obserwacyjnego badania nie będzie przeprowadzana żadna interwencja.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan przeżycia długoterminowego
Ramy czasowe: 10-letni
Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny
10-letni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyczyną śmierci
Ramy czasowe: 10-letni
Zgon z określonej przyczyny, z podziałem na zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych i niesercowo-naczyniowych z określonymi przyczynami zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych.
10-letni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: A. Pieter Kappetein, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Główny śledczy: Friedrick W. Mohr, MD, PhD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Główny śledczy: Patrick W.J.C. Serruys, MD, PhD, Imperial College London
  • Główny śledczy: Michael J. Mack, MD, PhD, Baylor Scott & White Health, Plano, TX, United States
  • Główny śledczy: David R. Holmes, MD, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States
  • Główny śledczy: Marie-Claude Morice, MD, ICPS Ramsay-Generale de Sante, Massy, France
  • Główny śledczy: Piroze M. Davierwala, MD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Główny śledczy: Stuart J. Head, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Krzesło do nauki: Daniel J.F.M. Thuijs, MD, Erasmus Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Subskrybuj