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Sinergia entre ICP com TAXUS e cirurgia cardíaca: SYNTAX Extended Survival (SYNTAXES)

28 de janeiro de 2020 atualizado por: Stuart Head, Erasmus Medical Center
Um estudo retrospectivo conduzido pelo investigador para comparar dados de sobrevida em longo prazo (10 anos de acompanhamento) de pacientes com doença arterial coronariana (DAC), previamente inscritos no estudo SYNTAX, que foram randomizados para intervenção coronária percutânea (ICP) usando um stent farmacológico (DES) de paclitaxel (TAXUS) ou cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2636

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes inscritos no estudo SYNTAX e nos registros tiveram que ser diagnosticados com doença da artéria coronária triarterial (3VD) ou principal esquerda (LM). Os vasos (diâmetro ≥1,5 mm e estenose significativa > 50%) considerados importantes para revascularização foram determinados pelo Heart Team antes da randomização. O grupo de 3VD consiste em pacientes com estenose significativa nos vasos que irrigam todos os três principais territórios epicárdicos na ausência de doença de LM, conforme determinado pelos investigadores do local. O grupo de pacientes com doença de LM consiste em pacientes com estenose significativa do tronco da coronária esquerda, independentemente de doença de vaso adicional.

Descrição

Pacientes que foram previamente inscritos no estudo SYNTAX (pacientes randomizados e de registro)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes randomizados para CABG
Pacientes que foram randomizados para serem submetidos a CABG.
Nenhuma intervenção ocorrerá para este estudo retrospectivo e observacional.
Pacientes ICP randomizados
Pacientes randomizados para ICP.
Nenhuma intervenção ocorrerá para este estudo retrospectivo e observacional.
Registo CABG
Os pacientes para os quais apenas uma opção de tratamento era adequada foram incluídos em um registro paralelo aninhado: o registro CABG para pacientes inelegíveis para ICP.
Nenhuma intervenção ocorrerá para este estudo retrospectivo e observacional.
Registro PCI
Os pacientes para os quais apenas uma opção de tratamento era adequada foram incluídos em um registro paralelo aninhado: o registro PCI para pacientes inelegíveis para CABG.
Nenhuma intervenção ocorrerá para este estudo retrospectivo e observacional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado de sobrevivência a longo prazo
Prazo: 10 anos
Morte por todas as causas
10 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Causa da morte
Prazo: 10 anos
Morte por causa específica, separada em morte cardiovascular e não cardiovascular com causas específicas para mortes cardiovasculares.
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: A. Pieter Kappetein, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Investigador principal: Friedrick W. Mohr, MD, PhD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Investigador principal: Patrick W.J.C. Serruys, MD, PhD, Imperial College London
  • Investigador principal: Michael J. Mack, MD, PhD, Baylor Scott & White Health, Plano, TX, United States
  • Investigador principal: David R. Holmes, MD, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States
  • Investigador principal: Marie-Claude Morice, MD, ICPS Ramsay-Generale de Sante, Massy, France
  • Investigador principal: Piroze M. Davierwala, MD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Investigador principal: Stuart J. Head, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Cadeira de estudo: Daniel J.F.M. Thuijs, MD, Erasmus Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

8 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

8 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

31 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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