Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Synergi mellom PCI med TAXUS og hjertekirurgi: SYNTAX utvidet overlevelse (SYNTAXES)

28. januar 2020 oppdatert av: Stuart Head, Erasmus Medical Center
En etterforskerdrevet, retrospektiv studie for å sammenligne langsiktige overlevelsesdata (10-års oppfølging) av pasienter med koronararteriesykdom (CAD), tidligere registrert i SYNTAX-studien, som ble randomisert til perkutan koronar intervensjon (PCI) ved bruk av en paklitaksel (TAXUS) medikament-eluerende stent (DES) eller koronar bypass-transplantasjon (CABG).

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2636

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som ble registrert i SYNTAX studien og registrene måtte diagnostiseres med tre-kar (3VD) eller venstre hoved (LM) koronararteriesykdom. Karene (diameter ≥1,5 mm og signifikant stenose > 50%) som ble ansett som viktige for å revaskularisere ble bestemt av hjerteteamet før randomisering. Gruppen av 3VD består av pasienter med signifikant stenose i kar som forsyner alle de tre store epikardiale territoriene i fravær av LM-sykdom, som bestemt av stedets etterforskere. Gruppen av pasienter med LM-sykdom består av pasienter med signifikant stenose i venstre hovedkranspulsåre, uavhengig av tilleggsårsykdom.

Beskrivelse

Pasienter som tidligere har vært registrert i SYNTAX-studien (randomiserte og registerpasienter)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Randomiserte CABG-pasienter
Pasienter som ble randomisert til å gjennomgå CABG.
Ingen intervensjon vil finne sted for denne retrospektive og observasjonsstudien.
Randomiserte PCI-pasienter
Pasienter som ble randomisert til å gjennomgå PCI.
Ingen intervensjon vil finne sted for denne retrospektive og observasjonsstudien.
Register CABG
Pasienter som bare ett behandlingsalternativ var egnet for, ble inkludert i et parallelt, nestet register: CABG-registeret for PCI-ikke-kvalifiserte pasienter.
Ingen intervensjon vil finne sted for denne retrospektive og observasjonsstudien.
Register PCI
Pasienter som bare ett behandlingsalternativ var egnet for, ble inkludert i et parallelt, nestet register: PCI-registeret for CABG-ikke-kvalifiserte pasienter.
Ingen intervensjon vil finne sted for denne retrospektive og observasjonsstudien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Langsiktig overlevelsesstatus
Tidsramme: 10 år
Død av alle årsaker
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødsårsak
Tidsramme: 10 år
Årsaksspesifikk død, atskilt i kardiovaskulær og ikke-kardiovaskulær død med spesifikke årsaker til kardiovaskulære dødsfall.
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: A. Pieter Kappetein, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Hovedetterforsker: Friedrick W. Mohr, MD, PhD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Hovedetterforsker: Patrick W.J.C. Serruys, MD, PhD, Imperial College London
  • Hovedetterforsker: Michael J. Mack, MD, PhD, Baylor Scott & White Health, Plano, TX, United States
  • Hovedetterforsker: David R. Holmes, MD, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States
  • Hovedetterforsker: Marie-Claude Morice, MD, ICPS Ramsay-Generale de Sante, Massy, France
  • Hovedetterforsker: Piroze M. Davierwala, MD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Hovedetterforsker: Stuart J. Head, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Studiestol: Daniel J.F.M. Thuijs, MD, Erasmus Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2016

Primær fullføring (Faktiske)

8. august 2019

Studiet fullført (Faktiske)

8. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

31. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

Abonnere