Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Synergi mellem PCI med TAXUS og hjertekirurgi: SYNTAX forlænget overlevelse (SYNTAXES)

28. januar 2020 opdateret af: Stuart Head, Erasmus Medical Center
En investigator-drevet, retrospektiv undersøgelse for at sammenligne langsigtede overlevelsesdata (10-års opfølgning) af patienter med koronararteriesygdom (CAD), tidligere indskrevet i SYNTAX-studiet, og som blev randomiseret til perkutan koronar intervention (PCI) ved brug af en paclitaxel (TAXUS) lægemiddel-eluerende stent (DES) eller koronararterie bypass grafting (CABG).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2636

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indskrevet i SYNTAX-studiet og registre skulle diagnosticeres med tre-kar (3VD) eller venstre hoved (LM) koronararteriesygdom. De kar (diameter ≥1,5 mm og signifikant stenose > 50%), der blev anset for vigtige for revaskularisering, blev bestemt af hjerteteamet før randomisering. Gruppen af ​​3VD består af patienter med signifikant stenose i kar, der forsyner alle tre store epikardieterritorier i fravær af LM-sygdom, som bestemt af stedets efterforskere. Gruppen af ​​patienter med LM-sygdom består af patienter med signifikant stenose i venstre hovedkranspulsåre, uanset yderligere karsygdom.

Beskrivelse

Patienter, der tidligere har været inkluderet i SYNTAX-studiet (randomiserede patienter og registerpatienter)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Randomiserede CABG-patienter
Patienter, der blev randomiseret til at gennemgå CABG.
Ingen intervention vil finde sted for denne retrospektive og observationelle undersøgelse.
Randomiserede PCI-patienter
Patienter, der blev randomiseret til at gennemgå PCI.
Ingen intervention vil finde sted for denne retrospektive og observationelle undersøgelse.
Registry CABG
Patienter, for hvem kun én behandlingsmulighed var egnet, blev inkluderet i et parallelt, indlejret register: CABG-registret for PCI-ikke-kvalificerede patienter.
Ingen intervention vil finde sted for denne retrospektive og observationelle undersøgelse.
Registry PCI
Patienter, for hvem kun én behandlingsmulighed var egnet, blev inkluderet i et parallelt, indlejret register: PCI-registret for CABG-ikke-kvalificerede patienter.
Ingen intervention vil finde sted for denne retrospektive og observationelle undersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Langsigtet overlevelsesstatus
Tidsramme: 10 år
Død af alle årsager
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødsårsag
Tidsramme: 10 år
Årsagsspecifik død, adskilt i kardiovaskulær og ikke-kardiovaskulær død med specifikke årsager til kardiovaskulære dødsfald.
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: A. Pieter Kappetein, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Ledende efterforsker: Friedrick W. Mohr, MD, PhD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Ledende efterforsker: Patrick W.J.C. Serruys, MD, PhD, Imperial College London
  • Ledende efterforsker: Michael J. Mack, MD, PhD, Baylor Scott & White Health, Plano, TX, United States
  • Ledende efterforsker: David R. Holmes, MD, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States
  • Ledende efterforsker: Marie-Claude Morice, MD, ICPS Ramsay-Generale de Sante, Massy, France
  • Ledende efterforsker: Piroze M. Davierwala, MD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Ledende efterforsker: Stuart J. Head, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Studiestol: Daniel J.F.M. Thuijs, MD, Erasmus Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

8. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Abonner