Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szinergia a PCI és a TAXUS és a szívsebészet között: SYNTAX Extended Survival (SYNTAXES)

2020. január 28. frissítette: Stuart Head, Erasmus Medical Center
Egy kutató által irányított, retrospektív vizsgálat a SYNTAX vizsgálatba korábban bevont koszorúér-betegségben (CAD) szenvedő betegek hosszú távú túlélési adatainak (10 éves követés) összehasonlítására, akiket perkután coronaria intervencióra (PCI) randomizáltak. paclitaxel (TAXUS) gyógyszerelúciós stent (DES) vagy coronaria bypass graft (CABG) segítségével.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2636

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A SYNTAX vizsgálatba és a regiszterekbe bevont betegeknél három ér (3VD) vagy bal fő (LM) koszorúér-betegséget kellett diagnosztizálni. A revascularisatió szempontjából fontosnak ítélt ereket (átmérő ≥1,5 mm és jelentős szűkület > 50%) a szívcsapat a randomizálás előtt meghatározta. A 3VD csoport olyan betegekből áll, akik mindhárom fő epicardialis területet ellátó erekben jelentős szűkületben szenvednek LM-betegség hiányában, a helyszíni kutatók megállapítása szerint. Az LM-betegségben szenvedő betegek csoportja a bal fő koszorúér jelentős szűkületében szenvedő betegekből áll, függetlenül a további érbetegségtől.

Leírás

Betegek, akiket korábban bevontak a SYNTAX vizsgálatba (randomizált és nyilvántartásba vett betegek)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Randomizált CABG betegek
Olyan betegek, akiket véletlenszerűen besoroltak a CABG-re.
Ebben a retrospektív és megfigyeléses vizsgálatban semmilyen beavatkozásra nem kerül sor.
Randomizált PCI betegek
Betegek, akiket randomizáltak PCI-re.
Ebben a retrospektív és megfigyeléses vizsgálatban semmilyen beavatkozásra nem kerül sor.
Registry CABG
Azok a betegek, akiknek csak egy kezelési lehetőség volt megfelelő, egy párhuzamos, egymásba ágyazott regiszterbe kerültek: a PCI-re nem alkalmas betegek CABG regiszterébe.
Ebben a retrospektív és megfigyeléses vizsgálatban semmilyen beavatkozásra nem kerül sor.
Registry PCI
Azok a betegek, akiknek csak egy kezelési lehetőség volt megfelelő, egy párhuzamos, egymásba ágyazott regiszterbe kerültek: a CABG-re nem alkalmas betegek PCI regiszterébe.
Ebben a retrospektív és megfigyeléses vizsgálatban semmilyen beavatkozásra nem kerül sor.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hosszú távú túlélési állapot
Időkeret: 10 éves
Minden okozta halál
10 éves

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Halálok
Időkeret: 10 éves
Ok-specifikus halálozás, elkülönítve a kardiovaszkuláris és nem szív-érrendszeri halálozástól, a kardiovaszkuláris halálozások sajátos okaival.
10 éves

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: A. Pieter Kappetein, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Kutatásvezető: Friedrick W. Mohr, MD, PhD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Kutatásvezető: Patrick W.J.C. Serruys, MD, PhD, Imperial College London
  • Kutatásvezető: Michael J. Mack, MD, PhD, Baylor Scott & White Health, Plano, TX, United States
  • Kutatásvezető: David R. Holmes, MD, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States
  • Kutatásvezető: Marie-Claude Morice, MD, ICPS Ramsay-Generale de Sante, Massy, France
  • Kutatásvezető: Piroze M. Davierwala, MD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Kutatásvezető: Stuart J. Head, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Tanulmányi szék: Daniel J.F.M. Thuijs, MD, Erasmus Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. augusztus 8.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. augusztus 8.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 25.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. január 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 28.

Utolsó ellenőrzés

2020. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel