Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Синергия между ЧКВ с TAXUS и кардиохирургией: SYNTAX Extended Survival (SYNTAXES)

28 января 2020 г. обновлено: Stuart Head, Erasmus Medical Center
Ретроспективное исследование, организованное исследователями для сравнения долгосрочных данных о выживаемости (10-летнее наблюдение) пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), ранее включенных в исследование SYNTAX, которые были рандомизированы для чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ). с использованием паклитаксела (TAXUS), стента с лекарственным покрытием (DES) или аортокоронарного шунтирования (CABG).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2636

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

У пациентов, включенных в исследование SYNTAX и реестры, должно было быть диагностировано трехсосудистое (3VD) или поражение левой главной (LM) коронарной артерии. Сосуды (диаметром ≥1,5 мм и значительным стенозом > 50%), которые считались важными для реваскуляризации, определялись кардиологической бригадой до рандомизации. Группа 3VD состоит из пациентов со значительным стенозом в сосудах, кровоснабжающих все три основных эпикардиальных бассейна, при отсутствии заболевания ЛМ, как это определено исследователями участка. Группу больных с болезнью ЛМ составляют пациенты со значительным стенозом ствола левой коронарной артерии независимо от поражения дополнительных сосудов.

Описание

Пациенты, которые ранее были включены в исследование SYNTAX (рандомизированные и зарегистрированные пациенты)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Рандомизированные пациенты с АКШ
Пациенты, которые были рандомизированы для проведения АКШ.
В этом ретроспективном и обсервационном исследовании не будет вмешательства.
Рандомизированные пациенты с ЧКВ
Пациенты, которые были рандомизированы для проведения ЧКВ.
В этом ретроспективном и обсервационном исследовании не будет вмешательства.
Реестр АКШ
Пациенты, для которых подходил только один вариант лечения, были включены в параллельный вложенный реестр: регистр CABG для пациентов, не подходящих для ЧКВ.
В этом ретроспективном и обсервационном исследовании не будет вмешательства.
Реестр PCI
Пациенты, для которых подходил только один вариант лечения, были включены в параллельный вложенный реестр: регистр ЧКВ для пациентов, не подходящих для КШ.
В этом ретроспективном и обсервационном исследовании не будет вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус долгосрочного выживания
Временное ограничение: 10-летний
Смерть от всех причин
10-летний

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Причина смерти
Временное ограничение: 10-летний
Смерть по конкретным причинам, разделенная на смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний с конкретными причинами смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.
10-летний

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: A. Pieter Kappetein, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Главный следователь: Friedrick W. Mohr, MD, PhD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Главный следователь: Patrick W.J.C. Serruys, MD, PhD, Imperial College London
  • Главный следователь: Michael J. Mack, MD, PhD, Baylor Scott & White Health, Plano, TX, United States
  • Главный следователь: David R. Holmes, MD, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States
  • Главный следователь: Marie-Claude Morice, MD, ICPS Ramsay-Generale de Sante, Massy, France
  • Главный следователь: Piroze M. Davierwala, MD, German Heart Center, Leipzig, Germany
  • Главный следователь: Stuart J. Head, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Учебный стул: Daniel J.F.M. Thuijs, MD, Erasmus Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться