Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie podpory zvládání bolesti pro pacienty s pokročilou rakovinou

18. února 2022 aktualizováno: Joke Bradt, Drexel University

Mechanismy muzikoterapie ke zmírnění bolesti u pacientů s pokročilou rakovinou

Chronická bolest je jedním z nejobávanějších příznaků u lidí s rakovinou. Nedostatečná úleva od farmakologické léčby a strach z vedlejších účinků jsou důležitými důvody pro rostoucí využívání komplementárních přístupů k léčbě bolesti v onkologické péči. Na takový přístup je muzikoterapie. Ačkoli několik studií prokázalo, že muzikoterapeutické intervence mohou snížit bolest u lidí s rakovinou, jen málo studií zkoumalo terapeutické mechanismy, které vysvětlují, jak muzikoterapeutické intervence vedou ke zlepšení zvládání bolesti. Účelem této studie je prozkoumat, zda interaktivní muzikoterapeutická intervence zlepšuje psychologické a sociální faktory, které hrají důležitou roli v léčbě chronické bolesti u lidí s pokročilou rakovinou. Poznatky přispějí k optimalizaci muzikoterapie pro tlumení chronické bolesti u lidí s pokročilým nádorovým onemocněním.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie se zabývá problémem veřejného zdraví chronické bolesti jako jednoho z nejobávanějších symptomů u lidí s rakovinou, přičemž 70 % až 90 % pacientů s pokročilým onemocněním uvádí bolest. Neuvolněná bolest zůstává výzvou v onkologické péči. Nedostatečná úleva od farmakologické léčby a strach z vedlejších účinků jsou důležitými důvody pro rostoucí využívání komplementárních přístupů k léčbě bolesti u lidí s rakovinou. Jedním z takových přístupů je muzikoterapie. Ačkoli účinnost muzikoterapie na bolest byla prokázána, neexistují žádné mechanické studie objasňující, jak funguje v klinických populacích. Chybí tedy znalosti týkající se 1) terapeutických mechanismů, které vedou ke zlepšení (účinky mediátorů) a 2) vztahu mezi charakteristikami pacienta a léčebnou odpovědí (účinky moderátorů). Přesto je dobře přijímáno, že k optimalizaci psychosociálních léčebných intervencí jsou zapotřebí znalosti mediátorů a moderátorů a také ověřená teorie jednání (tj. jak intervence aktivuje mediátory). Proto jsou zastřešujícími cíli této studie 1) prozkoumat mediátory a moderátory, o nichž se předpokládá, že zohledňují účinky interaktivní hudební terapie (IMT) na snížení bolesti u lidí s pokročilou rakovinou a chronickou bolestí, a 2) ověřit teorii působení IMT. Mediační model, který má být testován v této studii, je v souladu s biopsychosociálním rámcem tlumení chronické bolesti a je založen na zjištěních z předběžné studie. Vyšetřovatelé předpokládají, že úzkost, nálada, vlastní účinnost a vnímaná podpora zprostředkovávají účinky IMT na výsledky bolesti (tj. intenzita bolesti a interference bolesti). Kromě toho bude testován vliv několika moderátorů na předpokládaný mediační model, konkrétně hravost dospělých, vnímaná hudební kompetence a délka léčby. Tato studie využívá intervenční design smíšených metod, ve kterém jsou kvalitativní data (tj. semistrukturované následné rozhovory) jsou součástí randomizované kontrolované studie. Celkem 100 ambulantních pacientů s pokročilou rakovinou a chronickou bolestí kostí bude randomizováno do jedné ze dvou 6týdenních léčebných terapií: 1) Interaktivní muzikoterapie nebo 2) Verbální podpora. Výsledky mediátorů a bolesti budou měřeny na začátku a po čtvrtém a šestém sezení pomocí sebehodnocení a biomarkerů (slinný kortizol, obsah slzného dopaminu, sérový oxytocin a β-endorfiny v plazmě). Následné rozhovory s podvzorkem 30 účastníků umožní vyšetřovatelům prozkoumat shodu mezi předpokládanými mediátory a moderátory a vysvětlení účastníků, jak IMT ovlivňuje zvládání chronické bolesti (tj. teorie akce). Tato studie přispěje k optimalizaci muzikoterapie pro tlumení chronické bolesti u lidí s pokročilou rakovinou prostřednictvím lepšího pochopení vlivu mediátorů a moderátorů IMT na léčbu chronické bolesti. Výsledky této studie poskytnou odhadované velikosti účinků IMT na mediátory a předběžné odhady velikosti účinku pro výsledky bolesti. Tyto informace budou nápomocny při vývoji následné rozsáhlé studie účinnosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

103

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19102
        • Hahnemann University Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Thomas Jefferson Sidney Kimmel Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19124
        • Cancer Treatment Centers of America (CTCA)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ambulantní pacienti mužského nebo ženského pohlaví s pokročilou rakovinou (3. a 4. stádium; nebo pacienti s relapsem rezistentních na myelom)
  • s diagnostikovanou lokálně pokročilou rakovinou, která se rozšířila do orgánů/měkké tkáně nebo zasahuje nebo eroduje kost; nebo kostní metastázy nebo metastázy měkkých tkání
  • středně silná až silná bolest s průměrnou intenzitou ≥ 4 na číselné stupnici 0-10 (NRS)
  • pociťovat bolest po dobu ≥ 3 měsíců
  • Skóre výkonnosti podle Karnofsky ≥ 60 nebo ekvivalent stavu výkonnosti skupiny Eastern Cooperative Group (ECOG) ≤ 2 (tj. vyžaduje občasnou pomoc, ale je schopen postarat se o většinu svých osobních potřeb)

Kritéria vyloučení:

  • očekávané přežití ≤ 3 měsíce
  • primární nádor centrálního nervového systému (CNS) nebo metastatické onemocnění CNS, které narušuje koncentraci, paměť, rovnováhu nebo soustředění, které by znemožnilo možnost účastnit se během 60 minut, opakující se činnosti a dokončení self-report opatření
  • hematologické malignity kromě myelomu, který způsobuje významnou bolest kostí
  • ≤ 3 týdny po operaci od začátku studie
  • aktivní psychóza nebo demence
  • neschopnost mluvit nebo psát anglicky
  • středně těžké až těžké poškození sluchu
  • současné kouření
  • současná závislost na alkoholu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Interaktivní muzikoterapie
Šest 45minutových individuálních interaktivních muzikoterapeutických sezení.
Šest 45minutových individuálních sezení interaktivní muzikoterapie (IMT) vedených certifikovaným muzikoterapeutem. Sezení začínají hudbou řízeným dýcháním, zobrazováním nebo bzučením. Muzikoterapeut pak zapojí účastníka do zpěvu známých písní a spoluvytvářejících vokálních nebo instrumentálních hudebních improvizací na základě potřeb pacienta. Následuje diskuse o významu přiřazeném písním a emocích vyjádřených prostřednictvím improvizací. Zážitky IMT jsou zaměřeny na usnadnění emocionálního vyjádření, poskytování podpory prostřednictvím interaktivní tvorby hudby a posilování vnitřních zdrojů kreativity. Kromě toho se každý týden účastník učí techniky založené na hudbě pro sebeovládání úzkosti, stresu, nálady a bolesti.
Aktivní komparátor: Verbální podpora
Šest 45minutových individuálních sezení verbální podpory
Šest 45minutových individuálních sezení vedených klinikem na magisterské úrovni s výcvikem v poradenství. Sezení jsou zaměřena na pacienty iniciované rozhovory o jejich bolesti, životních stresorech a dopadu na jejich každodenní život. Vedlejší účastník poskytuje nedirektivní, podpůrnou péči tím, že nabízí podpůrná, ověřující prohlášení a reflektivní naslouchání. Intervenující se zdrží používání aktivních sugescí, technik řešení problémů nebo behaviorální či kognitivní terapie. Verbální podpůrná sezení jsou zaměřena na poskytnutí empatického, terapeutického prostředí, které usnadní emocionální vyjádření a sdílení obav a obav.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
měřeno pomocí PROMIS® Intensity Pain-Short Form (SF)3a
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Rušení bolesti
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
měřeno pomocí PROMIS® Cancer-Pain Interference -SF 6b
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Vnímání změny pacientem
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
měřeno pomocí Patient Global Impression of Change Scale (PGIC)
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Sérový β-endorfin
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
biomarker intenzity bolesti
ukončením studia, maximálně 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úzkost
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Výsledek mediátoru měřený pomocí PROMIS® Cancer-Anxiety - SF
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Nálada
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Výsledek mediátoru měřený pomocí škály pozitivních a negativních vlivů (PANAS)
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Vnímaná podpora
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Výsledek zprostředkovatele měřený pomocí PROMIS® Emotional Support - SF 6a
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Vlastní účinnost
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Výsledek mediátoru měřený pomocí PROMIS® Self-Efficacy of Symptoms
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Slinný kortizol
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Výsledek mediátora (biomarker úzkosti)
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Sérový oxytocin
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Výsledek zprostředkovatele (biomarker pro sociální podporu)
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Lachrymal dopamin
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
Výsledek mediátora (biomarker nálady)
ukončením studia, maximálně 12 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka léčby
Časové okno: Základní linie
Výsledek moderátora měřený dotazníkem důvěryhodnosti/očekávání (CEQ)
Základní linie
Vnímaná hudební kompetence
Časové okno: Základní linie
Výsledek moderátora měřený dvoupoložkovým dotazníkem
Základní linie
Dospělá hravost
Časové okno: Základní linie
Výsledek moderátora měřený metodou Short Measure for Adult Playfulness (SMAP)
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

14. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R01NR016681 (Grant/smlouva NIH USA)
  • 1R01NR016681-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Deidentifikované datové sady zpřístupníme dalším výzkumníkům. Výzkumníci budou požádáni, aby předložili formální žádost o sdílení dat PI, která nastíní účel sekundární analýzy dat. Data a související dokumentace budou uživatelům zpřístupněny pouze na základě smlouvy o sdílení dat, která stanoví: (1) závazek používat data pouze pro výzkumné účely; (2) závazek k zabezpečení dat pomocí vhodné počítačové technologie; a (3) závazek zničit nebo vrátit data po dokončení analýz.

Časový rámec sdílení IPD

Po vyplnění studijní zprávy a zveřejnění výsledků

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Deidentifikované datové sady zpřístupníme dalším výzkumníkům. Výzkumníci budou požádáni, aby předložili formální žádost o sdílení dat PI, která nastíní účel sekundární analýzy dat. Data a související dokumentace budou uživatelům zpřístupněny pouze na základě smlouvy o sdílení dat, která stanoví: (1) závazek používat data pouze pro výzkumné účely; (2) závazek k zabezpečení dat pomocí vhodné počítačové technologie; a (3) závazek zničit nebo vrátit data po dokončení analýz.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit