- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03432247
Studie podpory zvládání bolesti pro pacienty s pokročilou rakovinou
18. února 2022 aktualizováno: Joke Bradt, Drexel University
Mechanismy muzikoterapie ke zmírnění bolesti u pacientů s pokročilou rakovinou
Chronická bolest je jedním z nejobávanějších příznaků u lidí s rakovinou.
Nedostatečná úleva od farmakologické léčby a strach z vedlejších účinků jsou důležitými důvody pro rostoucí využívání komplementárních přístupů k léčbě bolesti v onkologické péči.
Na takový přístup je muzikoterapie.
Ačkoli několik studií prokázalo, že muzikoterapeutické intervence mohou snížit bolest u lidí s rakovinou, jen málo studií zkoumalo terapeutické mechanismy, které vysvětlují, jak muzikoterapeutické intervence vedou ke zlepšení zvládání bolesti.
Účelem této studie je prozkoumat, zda interaktivní muzikoterapeutická intervence zlepšuje psychologické a sociální faktory, které hrají důležitou roli v léčbě chronické bolesti u lidí s pokročilou rakovinou.
Poznatky přispějí k optimalizaci muzikoterapie pro tlumení chronické bolesti u lidí s pokročilým nádorovým onemocněním.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie se zabývá problémem veřejného zdraví chronické bolesti jako jednoho z nejobávanějších symptomů u lidí s rakovinou, přičemž 70 % až 90 % pacientů s pokročilým onemocněním uvádí bolest.
Neuvolněná bolest zůstává výzvou v onkologické péči.
Nedostatečná úleva od farmakologické léčby a strach z vedlejších účinků jsou důležitými důvody pro rostoucí využívání komplementárních přístupů k léčbě bolesti u lidí s rakovinou.
Jedním z takových přístupů je muzikoterapie.
Ačkoli účinnost muzikoterapie na bolest byla prokázána, neexistují žádné mechanické studie objasňující, jak funguje v klinických populacích.
Chybí tedy znalosti týkající se 1) terapeutických mechanismů, které vedou ke zlepšení (účinky mediátorů) a 2) vztahu mezi charakteristikami pacienta a léčebnou odpovědí (účinky moderátorů).
Přesto je dobře přijímáno, že k optimalizaci psychosociálních léčebných intervencí jsou zapotřebí znalosti mediátorů a moderátorů a také ověřená teorie jednání (tj. jak intervence aktivuje mediátory).
Proto jsou zastřešujícími cíli této studie 1) prozkoumat mediátory a moderátory, o nichž se předpokládá, že zohledňují účinky interaktivní hudební terapie (IMT) na snížení bolesti u lidí s pokročilou rakovinou a chronickou bolestí, a 2) ověřit teorii působení IMT.
Mediační model, který má být testován v této studii, je v souladu s biopsychosociálním rámcem tlumení chronické bolesti a je založen na zjištěních z předběžné studie.
Vyšetřovatelé předpokládají, že úzkost, nálada, vlastní účinnost a vnímaná podpora zprostředkovávají účinky IMT na výsledky bolesti (tj.
intenzita bolesti a interference bolesti).
Kromě toho bude testován vliv několika moderátorů na předpokládaný mediační model, konkrétně hravost dospělých, vnímaná hudební kompetence a délka léčby.
Tato studie využívá intervenční design smíšených metod, ve kterém jsou kvalitativní data (tj.
semistrukturované následné rozhovory) jsou součástí randomizované kontrolované studie.
Celkem 100 ambulantních pacientů s pokročilou rakovinou a chronickou bolestí kostí bude randomizováno do jedné ze dvou 6týdenních léčebných terapií: 1) Interaktivní muzikoterapie nebo 2) Verbální podpora.
Výsledky mediátorů a bolesti budou měřeny na začátku a po čtvrtém a šestém sezení pomocí sebehodnocení a biomarkerů (slinný kortizol, obsah slzného dopaminu, sérový oxytocin a β-endorfiny v plazmě).
Následné rozhovory s podvzorkem 30 účastníků umožní vyšetřovatelům prozkoumat shodu mezi předpokládanými mediátory a moderátory a vysvětlení účastníků, jak IMT ovlivňuje zvládání chronické bolesti (tj.
teorie akce).
Tato studie přispěje k optimalizaci muzikoterapie pro tlumení chronické bolesti u lidí s pokročilou rakovinou prostřednictvím lepšího pochopení vlivu mediátorů a moderátorů IMT na léčbu chronické bolesti.
Výsledky této studie poskytnou odhadované velikosti účinků IMT na mediátory a předběžné odhady velikosti účinku pro výsledky bolesti.
Tyto informace budou nápomocny při vývoji následné rozsáhlé studie účinnosti.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
103
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19102
- Hahnemann University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
- Thomas Jefferson Sidney Kimmel Cancer Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19124
- Cancer Treatment Centers of America (CTCA)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ambulantní pacienti mužského nebo ženského pohlaví s pokročilou rakovinou (3. a 4. stádium; nebo pacienti s relapsem rezistentních na myelom)
- s diagnostikovanou lokálně pokročilou rakovinou, která se rozšířila do orgánů/měkké tkáně nebo zasahuje nebo eroduje kost; nebo kostní metastázy nebo metastázy měkkých tkání
- středně silná až silná bolest s průměrnou intenzitou ≥ 4 na číselné stupnici 0-10 (NRS)
- pociťovat bolest po dobu ≥ 3 měsíců
- Skóre výkonnosti podle Karnofsky ≥ 60 nebo ekvivalent stavu výkonnosti skupiny Eastern Cooperative Group (ECOG) ≤ 2 (tj. vyžaduje občasnou pomoc, ale je schopen postarat se o většinu svých osobních potřeb)
Kritéria vyloučení:
- očekávané přežití ≤ 3 měsíce
- primární nádor centrálního nervového systému (CNS) nebo metastatické onemocnění CNS, které narušuje koncentraci, paměť, rovnováhu nebo soustředění, které by znemožnilo možnost účastnit se během 60 minut, opakující se činnosti a dokončení self-report opatření
- hematologické malignity kromě myelomu, který způsobuje významnou bolest kostí
- ≤ 3 týdny po operaci od začátku studie
- aktivní psychóza nebo demence
- neschopnost mluvit nebo psát anglicky
- středně těžké až těžké poškození sluchu
- současné kouření
- současná závislost na alkoholu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Interaktivní muzikoterapie
Šest 45minutových individuálních interaktivních muzikoterapeutických sezení.
|
Šest 45minutových individuálních sezení interaktivní muzikoterapie (IMT) vedených certifikovaným muzikoterapeutem.
Sezení začínají hudbou řízeným dýcháním, zobrazováním nebo bzučením.
Muzikoterapeut pak zapojí účastníka do zpěvu známých písní a spoluvytvářejících vokálních nebo instrumentálních hudebních improvizací na základě potřeb pacienta.
Následuje diskuse o významu přiřazeném písním a emocích vyjádřených prostřednictvím improvizací.
Zážitky IMT jsou zaměřeny na usnadnění emocionálního vyjádření, poskytování podpory prostřednictvím interaktivní tvorby hudby a posilování vnitřních zdrojů kreativity.
Kromě toho se každý týden účastník učí techniky založené na hudbě pro sebeovládání úzkosti, stresu, nálady a bolesti.
|
|
Aktivní komparátor: Verbální podpora
Šest 45minutových individuálních sezení verbální podpory
|
Šest 45minutových individuálních sezení vedených klinikem na magisterské úrovni s výcvikem v poradenství.
Sezení jsou zaměřena na pacienty iniciované rozhovory o jejich bolesti, životních stresorech a dopadu na jejich každodenní život.
Vedlejší účastník poskytuje nedirektivní, podpůrnou péči tím, že nabízí podpůrná, ověřující prohlášení a reflektivní naslouchání.
Intervenující se zdrží používání aktivních sugescí, technik řešení problémů nebo behaviorální či kognitivní terapie.
Verbální podpůrná sezení jsou zaměřena na poskytnutí empatického, terapeutického prostředí, které usnadní emocionální vyjádření a sdílení obav a obav.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intenzita bolesti
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
měřeno pomocí PROMIS® Intensity Pain-Short Form (SF)3a
|
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
|
Rušení bolesti
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
měřeno pomocí PROMIS® Cancer-Pain Interference -SF 6b
|
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
|
Vnímání změny pacientem
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
měřeno pomocí Patient Global Impression of Change Scale (PGIC)
|
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
|
Sérový β-endorfin
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
biomarker intenzity bolesti
|
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úzkost
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
Výsledek mediátoru měřený pomocí PROMIS® Cancer-Anxiety - SF
|
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
|
Nálada
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
Výsledek mediátoru měřený pomocí škály pozitivních a negativních vlivů (PANAS)
|
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
|
Vnímaná podpora
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
Výsledek zprostředkovatele měřený pomocí PROMIS® Emotional Support - SF 6a
|
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
|
Vlastní účinnost
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
Výsledek mediátoru měřený pomocí PROMIS® Self-Efficacy of Symptoms
|
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
|
Slinný kortizol
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
Výsledek mediátora (biomarker úzkosti)
|
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
|
Sérový oxytocin
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
Výsledek zprostředkovatele (biomarker pro sociální podporu)
|
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
|
Lachrymal dopamin
Časové okno: ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
Výsledek mediátora (biomarker nálady)
|
ukončením studia, maximálně 12 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka léčby
Časové okno: Základní linie
|
Výsledek moderátora měřený dotazníkem důvěryhodnosti/očekávání (CEQ)
|
Základní linie
|
|
Vnímaná hudební kompetence
Časové okno: Základní linie
|
Výsledek moderátora měřený dvoupoložkovým dotazníkem
|
Základní linie
|
|
Dospělá hravost
Časové okno: Základní linie
|
Výsledek moderátora měřený metodou Short Measure for Adult Playfulness (SMAP)
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2018
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2021
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. února 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. února 2018
První zveřejněno (Aktuální)
14. února 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. února 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. února 2022
Naposledy ověřeno
1. února 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R01NR016681 (Grant/smlouva NIH USA)
- 1R01NR016681-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Deidentifikované datové sady zpřístupníme dalším výzkumníkům.
Výzkumníci budou požádáni, aby předložili formální žádost o sdílení dat PI, která nastíní účel sekundární analýzy dat.
Data a související dokumentace budou uživatelům zpřístupněny pouze na základě smlouvy o sdílení dat, která stanoví: (1) závazek používat data pouze pro výzkumné účely; (2) závazek k zabezpečení dat pomocí vhodné počítačové technologie; a (3) závazek zničit nebo vrátit data po dokončení analýz.
Časový rámec sdílení IPD
Po vyplnění studijní zprávy a zveřejnění výsledků
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Deidentifikované datové sady zpřístupníme dalším výzkumníkům.
Výzkumníci budou požádáni, aby předložili formální žádost o sdílení dat PI, která nastíní účel sekundární analýzy dat.
Data a související dokumentace budou uživatelům zpřístupněny pouze na základě smlouvy o sdílení dat, která stanoví: (1) závazek používat data pouze pro výzkumné účely; (2) závazek k zabezpečení dat pomocí vhodné počítačové technologie; a (3) závazek zničit nebo vrátit data po dokončení analýz.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .