Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wspomagające leczenie bólu u pacjentów z zaawansowanym rakiem

18 lutego 2022 zaktualizowane przez: Joke Bradt, Drexel University

Mechanizmy muzykoterapii w celu złagodzenia bólu u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Przewlekły ból jest jednym z najbardziej przerażających objawów u osób z rakiem. Niewystarczająca ulga w leczeniu farmakologicznym i obawa przed skutkami ubocznymi są ważnymi powodami coraz szerszego stosowania uzupełniających metod leczenia bólu w opiece onkologicznej. Na takim podejściu opiera się muzykoterapia. Chociaż kilka badań wykazało, że interwencje muzykoterapeutyczne mogą zmniejszyć ból u osób z rakiem, niewiele badań dotyczyło mechanizmów terapeutycznych, które wyjaśniają, w jaki sposób interwencje muzykoterapeutyczne prowadzą do poprawy leczenia bólu. Celem tego badania jest zbadanie, czy interaktywna interwencja muzykoterapeutyczna poprawia czynniki psychologiczne i społeczne, które odgrywają ważną rolę w leczeniu przewlekłego bólu u osób z zaawansowanym rakiem. Odkrycia przyczynią się do optymalizacji muzykoterapii w leczeniu bólu przewlekłego u osób z zaawansowanym rakiem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie odnosi się do problemu zdrowia publicznego, jakim jest przewlekły ból jako jeden z najbardziej przerażających objawów u osób z rakiem, przy czym 70% do 90% pacjentów z zaawansowaną chorobą zgłasza ból. Nieuśmierzany ból pozostaje wyzwaniem w leczeniu raka. Niewystarczająca ulga w leczeniu farmakologicznym i obawa przed skutkami ubocznymi to ważne przyczyny coraz częstszego stosowania uzupełniających metod leczenia bólu u osób z chorobą nowotworową. Jednym z takich podejść jest muzykoterapia. Chociaż skuteczność muzykoterapii bólu została ustalona, ​​nie ma badań mechanistycznych wyjaśniających, jak działa ona w populacjach klinicznych. Brakuje więc wiedzy na temat 1) mechanizmów terapeutycznych prowadzących do poprawy (efekty mediatorowe) oraz 2) zależności między charakterystyką pacjenta a odpowiedzią na leczenie (efekty moderacyjne). Jednak powszechnie przyjmuje się, że do optymalizacji psychospołecznych interwencji terapeutycznych potrzebna jest wiedza na temat mediatorów i moderatorów, a także potwierdzona teoria działania (tj. w jaki sposób interwencja aktywuje mediatorów). Dlatego nadrzędnymi celami tego badania są: 1) zbadanie mediatorów i moderatorów, co do których przypuszcza się, że odpowiadają za zmniejszające ból działanie interaktywnej muzykoterapii (IMT) u osób z zaawansowanym rakiem i przewlekłym bólem oraz 2) potwierdzenie teorii działania IMT. Model mediacji, który ma zostać przetestowany w tym badaniu, jest zgodny z ramami biopsychospołecznymi dotyczącymi łagodzenia przewlekłego bólu i opiera się na wynikach wstępnego badania. Badacze postulują, że lęk, nastrój, poczucie własnej skuteczności i postrzegane wsparcie pośredniczą w wpływie IMT na skutki bólu (tj. intensywność bólu i interferencja bólu). Ponadto, zostanie przetestowany wpływ kilku moderatorów na hipotetyczny model mediacji, a mianowicie zabawność dorosłych, postrzegana kompetencja muzyczna i oczekiwana długość leczenia. W tym badaniu zastosowano projekt interwencji metod mieszanych, w którym dane jakościowe (tj. częściowo ustrukturyzowane wywiady uzupełniające) są osadzone w randomizowanym badaniu kontrolowanym. W sumie 100 pacjentów ambulatoryjnych z zaawansowanym rakiem i przewlekłym bólem kości zostanie losowo przydzielonych do jednego z dwóch 6-tygodniowych zabiegów: 1) interaktywnej muzykoterapii lub 2) wsparcia werbalnego. Mediatory i skutki bólu będą mierzone na początku oraz po czwartej i szóstej sesji za pomocą pomiarów samoopisowych, jak również biomarkerów (kortyzol w ślinie, zawartość dopaminy w łzach, oksytocyna w surowicy i β-endorfiny w osoczu). Dalsze wywiady z podgrupą 30 uczestników umożliwią badaczom zbadanie zgodności między hipotetycznymi mediatorami i moderatorami oraz wyjaśnieniami uczestników, w jaki sposób IMT wpływa na leczenie bólu przewlekłego (tj. teoria działania). Badanie to przyczyni się do optymalizacji muzykoterapii w leczeniu bólu przewlekłego u osób z zaawansowanym rakiem poprzez lepsze zrozumienie wpływu mediatorów i moderatorów IMT na leczenie bólu przewlekłego. Wyniki tego badania dostarczą szacunkowych wielkości efektów IMT na mediatory i wstępne szacunki wielkości efektów dla skutków bólu. Informacje te będą pomocne w opracowaniu kolejnego badania skuteczności na dużą skalę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

103

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19102
        • Hahnemann University Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Thomas Jefferson Sidney Kimmel Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19124
        • Cancer Treatment Centers of America (CTCA)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ambulatoryjni pacjenci płci męskiej lub żeńskiej z zaawansowanym rakiem (stadium 3 i 4; lub pacjenci oporni na nawroty szpiczaka)
  • zdiagnozowano miejscowo zaawansowanego raka, który rozprzestrzenił się na narządy/tkanki miękkie lub nacieka lub powoduje erozję kości; lub przerzuty do kości lub przerzuty do tkanek miękkich
  • ból umiarkowany do silnego o średniej intensywności ≥4 w numerycznej skali ocen (NRS) od 0 do 10
  • odczuwanie bólu przez ≥ 3 miesiące
  • Wynik Karnofsky'ego ≥ 60 lub ekwiwalent statusu wydajności Wschodniej Grupy Spółdzielczej (ECOG) ≤ 2 (tj. wymaga okazjonalnej pomocy, ale jest w stanie zaspokoić większość swoich potrzeb osobistych)

Kryteria wyłączenia:

  • oczekiwane przeżycie ≤ 3 miesiące
  • pierwotny guz ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub choroba z przerzutami do OUN upośledzająca koncentrację, pamięć, równowagę lub koncentrację, która uniemożliwiałaby udział w 60-minutowej, powtarzającej się aktywności i ukończenie pomiarów samoopisowych
  • nowotwory hematologiczne, z wyjątkiem szpiczaka, który powoduje znaczny ból kości
  • ≤ 3 tygodnie po operacji od rozpoczęcia badania
  • aktywna psychoza lub demencja
  • niezdolność do mówienia lub pisania po angielsku
  • upośledzenie słuchu od umiarkowanego do ciężkiego
  • aktualne palenie
  • aktualne uzależnienie od alkoholu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interaktywna muzykoterapia
Sześć 45-minutowych indywidualnych interaktywnych sesji muzykoterapeutycznych.
Sześć 45-minutowych indywidualnych interaktywnych sesji muzykoterapeutycznych (IMT) prowadzonych przez certyfikowanego muzykoterapeutę. Sesje rozpoczynają się od oddechu wspomaganego muzyką, wyobrażeń lub nucenia. Muzykoterapeuta następnie angażuje uczestnika do śpiewania znanych mu piosenek i współtworzenia wokalnych lub instrumentalnych improwizacji muzycznych w oparciu o potrzeby pacjenta. Następuje dyskusja na temat znaczenia przypisanego piosenkom i emocji wyrażanych poprzez improwizacje. Doświadczenia IMT mają na celu ułatwienie ekspresji emocjonalnej, oferowanie wsparcia poprzez interaktywne tworzenie muzyki i wzmacnianie wewnętrznych zasobów kreatywności. Ponadto co tydzień uczestnik uczy się opartych na muzyce technik radzenia sobie z lękiem, stresem, nastrojem i bólem.
Aktywny komparator: Wsparcie werbalne
Sześć 45-minutowych indywidualnych sesji wsparcia werbalnego
Sześć 45-minutowych indywidualnych sesji prowadzonych przez lekarza na poziomie magisterskim ze szkoleniem w zakresie poradnictwa. Sesje koncentrują się na inicjowanych przez pacjentów rozmowach na temat ich bólu, stresorów życiowych i wpływu na ich codzienne życie. Interwenient zapewnia niedyrektywną, wspierającą opiekę, oferując wspierające, potwierdzające stwierdzenia i refleksyjne słuchanie. Interweniujący powstrzymuje się od stosowania aktywnej sugestii, technik rozwiązywania problemów, terapii behawioralnej lub poznawczej. Sesje wsparcia werbalnego mają na celu zapewnienie empatycznego, terapeutycznego środowiska ułatwiającego wyrażanie emocji i dzielenie się zmartwieniami i lękami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
mierzone metodą PROMIS® Pain Intensity-Short Form (SF)3a
do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Zakłócenia bólu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
mierzone metodą PROMIS® Cancer-Pain Interference -SF 6b
do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Postrzeganie zmiany przez pacjenta
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
mierzone za pomocą Skali Ogólnego Wrażenia Zmiany Pacjenta (PGIC)
do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Serum β-endorfiny
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
biomarker natężenia bólu
do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lęk
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Wynik mediatora mierzony za pomocą PROMIS® Cancer-Anxiety - SF
do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Nastrój
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Wynik mediatora mierzony za pomocą Skali Afektu Pozytywnego i Negatywnego (PANAS)
do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Postrzegane wsparcie
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Wynik mediatora mierzony metodą PROMIS® Wsparcie emocjonalne - SF 6a
do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Wynik mediatora mierzony metodą PROMIS® Self-Efficy of Symptomy
do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Kortyzol w ślinie
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Wynik mediatora (biomarker lęku)
do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Oksytocyna w surowicy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Wynik mediatora (biomarker wsparcia społecznego)
do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Dopamina łzowa
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni
Wynik mediatora (biomarker nastroju)
do ukończenia studiów, maksymalnie 12 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oczekiwana długość leczenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wyniki moderatora mierzone kwestionariuszem wiarygodności/oczekiwań (CEQ)
Linia bazowa
Postrzegana kompetencja muzyczna
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wynik moderatora mierzony za pomocą kwestionariusza składającego się z dwóch pozycji
Linia bazowa
Zabawa dorosłych
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wynik moderatora mierzony za pomocą krótkiej miary zabaw dla dorosłych (SMAP)
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01NR016681 (Grant/umowa NIH USA)
  • 1R01NR016681-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępnimy zdezidentyfikowane zestawy danych innym badaczom. Badacze zostaną poproszeni o złożenie oficjalnego wniosku o udostępnienie danych do PI, który określa cel analizy danych wtórnych. Dane i związana z nimi dokumentacja będą udostępniane użytkownikom wyłącznie na podstawie umowy o udostępnieniu danych, która przewiduje: (1) zobowiązanie do wykorzystywania danych wyłącznie do celów badawczych; (2) zobowiązanie do zabezpieczenia danych przy użyciu odpowiedniej technologii informatycznej; oraz (3) zobowiązanie do zniszczenia lub zwrotu danych po zakończeniu analiz.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu badania raport i publikacja wyników

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Udostępnimy zdezidentyfikowane zestawy danych innym badaczom. Badacze zostaną poproszeni o złożenie oficjalnego wniosku o udostępnienie danych do PI, który określa cel analizy danych wtórnych. Dane i związana z nimi dokumentacja będą udostępniane użytkownikom wyłącznie na podstawie umowy o udostępnieniu danych, która przewiduje: (1) zobowiązanie do wykorzystywania danych wyłącznie do celów badawczych; (2) zobowiązanie do zabezpieczenia danych przy użyciu odpowiedniej technologii informatycznej; oraz (3) zobowiązanie do zniszczenia lub zwrotu danych po zakończeniu analiz.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowany rak

Badania kliniczne na Interaktywna muzykoterapia

Subskrybuj