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Studio di supporto alla gestione del dolore per pazienti con cancro avanzato

18 febbraio 2022 aggiornato da: Joke Bradt, Drexel University

Meccanismi di musicoterapia per attenuare il dolore nei pazienti con cancro avanzato

Il dolore cronico è uno dei sintomi più temuti nelle persone affette da cancro. Il sollievo insufficiente dai trattamenti farmacologici e la paura degli effetti collaterali sono motivi importanti per il crescente utilizzo di approcci complementari di gestione del dolore nella cura del cancro. Su tale approccio è la musicoterapia. Sebbene diversi studi abbiano dimostrato che gli interventi di musicoterapia possono ridurre il dolore nelle persone con cancro, pochi studi hanno esaminato i meccanismi terapeutici che spiegano come gli interventi di musicoterapia portino a una migliore gestione del dolore. Lo scopo di questo studio è esaminare se un intervento di musicoterapia interattiva migliora i fattori psicologici e sociali che svolgono un ruolo importante nella gestione del dolore cronico nelle persone con cancro avanzato. I risultati contribuiranno all'ottimizzazione della musicoterapia per la palliazione del dolore cronico nelle persone con cancro avanzato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio affronta il problema di salute pubblica del dolore cronico come uno dei sintomi più temuti nelle persone con cancro, con il 70% al 90% dei pazienti con malattia avanzata che riferisce dolore. Il dolore non alleviato rimane una sfida nella cura del cancro. Il sollievo insufficiente dai trattamenti farmacologici e la paura degli effetti collaterali sono motivi importanti per il crescente utilizzo di approcci complementari di gestione del dolore nelle persone con cancro. Uno di questi approcci è la musicoterapia. Sebbene l'efficacia della musicoterapia per il dolore sia stata stabilita, non ci sono studi meccanicistici che chiariscano come funzioni nelle popolazioni cliniche. Pertanto, vi è una mancanza di conoscenza relativa a 1) meccanismi terapeutici che portano al miglioramento (effetti mediatori) e 2) la relazione tra le caratteristiche del paziente e la risposta al trattamento (effetti moderatori). Tuttavia, è ben accettato che la conoscenza di mediatori e moderatori, nonché una teoria dell'azione validata (ovvero, come l'intervento attiva i mediatori) sono necessarie per ottimizzare gli interventi di trattamento psicosociale. Pertanto, gli obiettivi generali di questo studio sono 1) esaminare mediatori e moderatori ipotizzati per spiegare gli effetti di riduzione del dolore della musicoterapia interattiva (IMT) nelle persone con cancro avanzato e dolore cronico e 2) convalidare la teoria dell'azione dell'IMT. Il modello di mediazione da testare in questo studio si allinea con un quadro biopsicosociale alla palliazione del dolore cronico e si basa sui risultati di uno studio preliminare. I ricercatori postulano che l'ansia, l'umore, l'autoefficacia e il supporto percepito mediano gli effetti dell'IMT sugli esiti del dolore (es. intensità del dolore e interferenza del dolore). Inoltre, verrà testato l'impatto di diversi moderatori sul modello di mediazione ipotizzato, vale a dire la giocosità degli adulti, la competenza musicale percepita e l'aspettativa di trattamento. Questo studio utilizza un disegno di intervento con metodi misti in cui i dati qualitativi (ad es. interviste di follow-up semi-strutturate) sono integrate in uno studio controllato randomizzato. Un totale di 100 pazienti ambulatoriali con cancro avanzato e dolore osseo cronico saranno randomizzati a uno dei due trattamenti di 6 settimane: 1) Musicoterapia interattiva o 2) Supporto verbale. I mediatori e gli esiti del dolore saranno misurati al basale e dopo la quarta e la sesta sessione utilizzando misure di autovalutazione e biomarcatori (cortisolo salivare, contenuto di dopamina lacrimale, ossitocina sierica e β-endorfine plasmatiche). Le interviste di follow-up con un sottocampione di 30 partecipanti consentiranno agli investigatori di esaminare la congruenza tra i mediatori e i moderatori ipotizzati e le spiegazioni dei partecipanti su come l'IMT influenza la gestione del dolore cronico (ad es. teoria dell'azione). Questo studio contribuirà all'ottimizzazione della musicoterapia per la palliazione del dolore cronico nelle persone con cancro avanzato attraverso una migliore comprensione dell'impatto dei mediatori e dei moderatori dell'IMT sulla gestione del dolore cronico. I risultati di questo studio forniranno le dimensioni degli effetti stimati dell'IMT sui mediatori e le stime preliminari delle dimensioni dell'effetto per gli esiti del dolore. Queste informazioni saranno fondamentali per lo sviluppo di un successivo studio di efficacia su larga scala.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

103

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19102
        • Hahnemann University Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Thomas Jefferson Sidney Kimmel Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19124
        • Cancer Treatment Centers of America (CTCA)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti ambulatoriali di sesso maschile o femminile con cancro avanzato (stadio 3 e 4; o pazienti refrattari a recidiva per mieloma)
  • diagnosticato un cancro localmente avanzato che si è esteso a organi/tessuti molli o che colpisce o erode l'osso; o metastasi ossee o metastasi dei tessuti molli
  • dolore da moderato a severo con un'intensità media ≥4 su una scala di valutazione numerica 0-10 (NRS)
  • provare dolore per ≥ 3 mesi
  • Karnofsky Performance score ≥ 60 o l'Eastern Cooperative Group Performance Status (ECOG) equivalente a ≤ 2 (ovvero richiede assistenza occasionale, ma è in grado di provvedere alla maggior parte delle proprie esigenze personali)

Criteri di esclusione:

  • sopravvivenza attesa ≤ 3 mesi
  • tumore primario del sistema nervoso centrale (SNC) o malattia metastatica del SNC che compromette la concentrazione, la memoria, l'equilibrio o la concentrazione che precluderebbe la capacità di partecipare a un'attività ricorrente di 60 minuti e il completamento delle misure di autovalutazione
  • neoplasie ematologiche ad eccezione del mieloma che causa dolore osseo significativo
  • ≤ 3 settimane post-operatorie dall'inizio dello studio
  • psicosi attiva o demenza
  • incapacità di parlare o scrivere in inglese
  • compromissione dell'udito da moderata a grave
  • fumo attuale
  • attuale dipendenza da alcol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Musicoterapia interattiva
Sei sessioni individuali di musicoterapia interattiva di 45 minuti.
Sei sessioni individuali di musicoterapia interattiva (IMT) di 45 minuti fornite da un musicoterapista certificato. Le sessioni iniziano con la respirazione, le immagini o il ronzio guidati dalla musica. Il musicoterapista quindi coinvolge il partecipante nel canto di canzoni familiari e improvvisazioni musicali vocali o strumentali co-create in base alle esigenze del paziente. Segue discussione sul significato attribuito ai brani e sulle emozioni espresse attraverso le improvvisazioni. Le esperienze IMT hanno lo scopo di facilitare l'espressione emotiva, offrire supporto attraverso la creazione di musica interattiva e rafforzare le risorse interiori della creatività. Inoltre, ogni settimana il partecipante apprende tecniche basate sulla musica per l'autogestione di ansia, stress, umore e dolore.
Comparatore attivo: Supporto verbale
Sei sessioni individuali di supporto verbale di 45 minuti
Sei sessioni individuali di 45 minuti fornite da un medico di livello master con formazione in consulenza. Le sessioni sono incentrate sulle conversazioni avviate dal paziente sul loro dolore, sui fattori di stress della vita e sull'impatto sulla loro vita quotidiana. L'interveniente fornisce cure non direttive e di supporto offrendo affermazioni di supporto, convalida e ascolto riflessivo. L'interveniente si astiene dall'utilizzare suggestione attiva, risoluzione di problemi o tecniche di terapia comportamentale o cognitiva. Le sessioni di supporto verbale hanno lo scopo di fornire un ambiente empatico e terapeutico per facilitare l'espressione emotiva e la condivisione di preoccupazioni e paure.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
misurato da PROMIS® Pain Intensity-Short Form (SF)3a
attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Interferenza del dolore
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
misurato da PROMIS® Cancer-Pain Interference -SF 6b
attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Percezione del cambiamento da parte del paziente
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
misurato dalla Patient Global Impression of Change Scale (PGIC)
attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Β-endorfina sierica
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
biomarker per l'intensità del dolore
attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Risultato del mediatore misurato da PROMIS® Cancer-Anxiety - SF
attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Umore
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Risultato del mediatore misurato dalla scala degli affetti positivi e negativi (PANAS)
attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Supporto percepito
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Risultato mediatore misurato da PROMIS® Emotional Support - SF 6a
attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Autoefficacia
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Risultato del mediatore misurato dall'autoefficacia dei sintomi PROMIS®
attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Cortisolo salivare
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Risultato del mediatore (biomarcatore per l'ansia)
attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Ossitocina sierica
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Risultato del mediatore (biomarcatore per il supporto sociale)
attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Dopamina lacrimale
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane
Risultato del mediatore (biomarker per l'umore)
attraverso il completamento dello studio, un massimo di 12 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aspettativa di trattamento
Lasso di tempo: Linea di base
Esito del moderatore misurato dal questionario sulla credibilità/aspettativa (CEQ)
Linea di base
Competenza musicale percepita
Lasso di tempo: Linea di base
Esito del moderatore misurato da un questionario a due voci
Linea di base
Giocosità adulta
Lasso di tempo: Linea di base
Risultato moderatore misurato da Short Measure for Adult Playfulness (SMAP)
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01NR016681 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • 1R01NR016681-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Metteremo a disposizione di altri ricercatori i set di dati resi anonimi. Ai ricercatori verrà chiesto di presentare una richiesta formale per la condivisione dei dati al PI che delinei lo scopo dell'analisi dei dati secondari. I dati e la documentazione associata saranno messi a disposizione degli utenti solo in base a un accordo di condivisione dei dati che preveda: (1) un impegno a utilizzare i dati solo per scopi di ricerca; (2) un impegno a proteggere i dati utilizzando un'adeguata tecnologia informatica; e (3) un impegno a distruggere o restituire i dati al termine delle analisi.

Periodo di condivisione IPD

Dopo il completamento del rapporto di studio e la pubblicazione dei risultati

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Metteremo a disposizione di altri ricercatori i set di dati resi anonimi. Ai ricercatori verrà chiesto di presentare una richiesta formale per la condivisione dei dati al PI che delinei lo scopo dell'analisi dei dati secondari. I dati e la documentazione associata saranno messi a disposizione degli utenti solo in base a un accordo di condivisione dei dati che preveda: (1) un impegno a utilizzare i dati solo per scopi di ricerca; (2) un impegno a proteggere i dati utilizzando un'adeguata tecnologia informatica; e (3) un impegno a distruggere o restituire i dati al termine delle analisi.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro avanzato

Prove cliniche su Musicoterapia interattiva

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