Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bioekvivalenční studie mezi levocetirizinovou perorální dezintegrační tabletou (ODT) a levocetirizinovou tabletou s okamžitým uvolňováním (IRT)

22. května 2020 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Jednostředová, jednodávková, otevřená, randomizovaná, 2dílná, 2cestná zkřížená studie ke stanovení bioekvivalence perorální dezintegrační tablety levocetirizinu podávané s vodou a bez vody ve srovnání s levocetirizinovou tabletou s okamžitým uvolňováním u zdravých japonských mužů

Tato studie bude otevřenou, randomizovanou 2cestnou zkříženou studií pro hodnocení bioekvivalenční studie mezi levocetirizinem ODT a levocetirizinem IRT u zdravých japonských mužů. Této studie se zúčastní přibližně 48 subjektů, které obdrží jednorázovou dávku levocetirizinu ODT 5 miligramů (mg) nebo levocetirizinu IRT 5 mg. V části 1 budou subjekty randomizovány v poměru 1:1 (12 v každém období) v období 1 a 2, aby dostávaly jednu dávku levocetirizinu ODT 5 mg s vodou nebo jednu dávku levocetirizinu IRT 5 mg s vodou nalačno. V této části bude posouzeno srovnání biologické dostupnosti levocetirizinu ODT a levocetirizinu IRT při podání s vodou nalačno. V části 2 budou subjekty randomizovány v poměru 1:1 (12 v každém období) v období 1 a 2, aby dostávaly jednu dávku levocetirizinu ODT 5 mg bez vody nebo jednu dávku levocetirizinu IRT 5 mg s vodou nalačno. V této části bude posouzeno srovnání biologické dostupnosti levocetirizinu ODT bez vody a levocetirizinu IRT s vodou nalačno. Mezi intervenčními obdobími bude alespoň 5denní vymývací období. Délka účasti každého subjektu v každé části bude přibližně 7 týdnů od screeningu po sledování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

72

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Fukuoka, Japonsko, 812-0025
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjektům musí být v době podpisu informovaného souhlasu 20 až 55 let včetně.
  • Japonští jedinci, kteří jsou zjevně zdraví podle lékařského hodnocení včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních testů a monitorování srdce.
  • Subjekty s tělesnou hmotností >= 50 kilogramů (kg) a indexem tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí >=18,5 a <25,0 kg na metr čtvereční (m^2).
  • U mužů by mělo být používání antikoncepce u účastníků klinických studií v souladu s místními předpisy týkajícími se metod antikoncepce.
  • Muži jsou způsobilí k účasti, pokud během intervenčního období a do ukončení sledování souhlasí s následujícím: Zdrží se darování spermatu; Zdržovat se heterosexuálního nebo homosexuálního styku jako svého preferovaného a obvyklého životního stylu (abstinovat dlouhodobě a trvale) a souhlasit s tím, že zůstanete abstinentem; souhlasit s používáním mužského kondomu a partnerky s použitím další vysoce účinné antikoncepční metody s mírou selhání < 1 procento za rok při pohlavním styku se ženou ve fertilním věku, která v současné době není těhotná; Souhlaste s používáním mužského kondomu při jakékoli činnosti, která umožňuje průchod ejakulátu jiné osobě.
  • Subjekty musí být nekuřáci.
  • Subjekty schopné dát podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s anamnézou nebo přítomností kardiovaskulárních, respiračních, jaterních, renálních, gastrointestinálních, endokrinních, hematologických nebo neurologických poruch schopných významně změnit absorpci, metabolismus nebo eliminaci léků; představovat riziko při provádění studijní intervence; nebo zasahování do interpretace dat.
  • Subjekty s abnormálním krevním tlakem, jak určil zkoušející.
  • Subjekty s anamnézou alergické rýmy.
  • Subjekty s ALT >1,5x horní hranice normálu (ULN).
  • Subjekty s bilirubinem >1,5násobkem ULN (izolovaný bilirubin >1,5násobek ULN je přijatelný, pokud je bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35 procent).
  • Subjekty se současnou nebo chronickou anamnézou onemocnění jater nebo se známými jaterními nebo žlučovými abnormalitami (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů).
  • Subjekty s QTc >450 milisekund (ms).
  • Subjekty, které v minulosti nebo zamýšlely užívat volně prodejné léky nebo léky na předpis, včetně vitamínů, doplňků stravy (včetně třezalky tečkované), rostlinných léků během 14 dnů před první dávkou nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší).
  • Expozice více než 4 novým chemickým látkám během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
  • Současný zápis nebo účast v minulosti během 4 měsíců před prvním dnem dávkování v této nebo jakékoli jiné klinické studii zahrnující intervenční studijní zásah nebo jakýkoli jiný typ lékařského výzkumu (s výjimkou subjektů, u kterých nebyl během žádného z těchto zápisů nebo účasti proveden žádný studijní zásah ).
  • Subjekt s pozitivním sérologickým testem na syfilis (testy na protilátky Rapid Plasma Reagin [RPR] a Treponema pallidum [TP]), antigen/protilátka viru lidské imunodeficience (HIV), povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátka proti viru hepatitidy C (HCV) nebo protilátka proti lidskému T-buněčnému lymfotropnímu viru typu 1 (HTLV-1) při screeningu.
  • Subjekt s pozitivním screeningem léků před studií.
  • Subjekt s pravidelnou mírnou konzumací alkoholu během 6 měsíců před účastí ve studii definovaný jako: Průměrný týdenní příjem >14 jednotek pro muže. Jedna jednotka odpovídá 360 mililitrům (ml) piva, 150 ml vína nebo 45 ml 80 proof destilované lihoviny.
  • Kouření nebo anamnéza nebo pravidelné užívání tabákových výrobků nebo výrobků obsahujících nikotin během 6 měsíců před screeningem.
  • Citlivost na jakékoli intervence studie nebo jejich složky nebo na lék nebo jinou alergii, která podle názoru zkoušejícího nebo lékařského monitoru kontraindikuje účast ve studii.
  • Anamnéza darování krve nebo krevních produktů >= 400 ml během 3 měsíců nebo >=200 ml během 1 měsíce před prvním dnem podání.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Předměty skupiny A: 1. část
Subjekty ve skupině A budou randomizovány tak, aby dostávaly levocetirizin IRT 5 mg se 150 ml vody nalačno v období 1. Po vymývací periodě alespoň 5 dnů budou subjekty dostávat levocetirizin ODT 5 mg se 150 ml vody nalačno v období 2.
Levocetirizin IRT bude dostupný ve formě potahovaných tablet. Subjekty dostanou jednu dávku 5 mg levocetirizinu IRT. Subjekty dostanou levocetirizin IRT se 150 ml vody v části (1 a 2).
Levocetirizin ODT bude dostupný jako perorální dezintegrační tableta. Subjekty dostanou jednu dávku 5 mg levocetirizinu ODT. V části 1 budou subjekty dostávat levocetirizin ODT se 150 ml vody a v části 2 subjekty obdrží levocetirizin ODT bez vody.
EXPERIMENTÁLNÍ: Předměty skupiny B: 1. část
Subjekty ve skupině B budou randomizovány tak, aby dostávaly levocetirizin ODT 5 mg se 150 ml vody nalačno v období 1. Po vymývací periodě alespoň 5 dnů budou subjekty dostávat levocetirizin IRT 5 mg se 150 ml vody nalačno ve 2. období.
Levocetirizin IRT bude dostupný ve formě potahovaných tablet. Subjekty dostanou jednu dávku 5 mg levocetirizinu IRT. Subjekty dostanou levocetirizin IRT se 150 ml vody v části (1 a 2).
Levocetirizin ODT bude dostupný jako perorální dezintegrační tableta. Subjekty dostanou jednu dávku 5 mg levocetirizinu ODT. V části 1 budou subjekty dostávat levocetirizin ODT se 150 ml vody a v části 2 subjekty obdrží levocetirizin ODT bez vody.
EXPERIMENTÁLNÍ: Předměty skupiny C: 2. část
Subjekty ve skupině C budou randomizovány tak, aby dostávaly levocetirizin IRT 5 mg se 150 ml vody nalačno v období 1. Po vymývací periodě alespoň 5 dnů budou subjekty dostávat levocetirizin ODT 5 mg bez vody ve 2. období nalačno.
Levocetirizin IRT bude dostupný ve formě potahovaných tablet. Subjekty dostanou jednu dávku 5 mg levocetirizinu IRT. Subjekty dostanou levocetirizin IRT se 150 ml vody v části (1 a 2).
Levocetirizin ODT bude dostupný jako perorální dezintegrační tableta. Subjekty dostanou jednu dávku 5 mg levocetirizinu ODT. V části 1 budou subjekty dostávat levocetirizin ODT se 150 ml vody a v části 2 subjekty obdrží levocetirizin ODT bez vody.
EXPERIMENTÁLNÍ: Předměty skupiny D: 2. část
Subjekty ve skupině D budou randomizovány tak, aby dostávaly levocetirizin ODT 5 mg bez vody nalačno v období 1. Po vymývací periodě alespoň 5 dnů budou subjekty dostávat levocetirizin IRT 5 mg se 150 ml vody nalačno ve 2. období.
Levocetirizin IRT bude dostupný ve formě potahovaných tablet. Subjekty dostanou jednu dávku 5 mg levocetirizinu IRT. Subjekty dostanou levocetirizin IRT se 150 ml vody v části (1 a 2).
Levocetirizin ODT bude dostupný jako perorální dezintegrační tableta. Subjekty dostanou jednu dávku 5 mg levocetirizinu ODT. V části 1 budou subjekty dostávat levocetirizin ODT se 150 ml vody a v části 2 subjekty obdrží levocetirizin ODT bez vody.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část 1: Oblast pod křivkou koncentrace-čas (AUC) od času nula (před dávkou) do času poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUC[0-t]) levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány pro měření AUC(0-t) v uvedených časových bodech. AUC(0-t) byla vypočtena lineární lichoběžníkovou metodou (tj. metodou výpočtu lineární lichoběžníkové lineární interpolace ve Phoenix WinNonlin).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 hodin po dávce
Část 2: AUC(0-t) levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány pro měření AUC(0-t) v uvedených časových bodech. AUC(0-t) byla vypočtena lineární lichoběžníkovou metodou (tj. metodou výpočtu lineární lichoběžníkové lineární interpolace ve Phoenix WinNonlin).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 hodin po dávce
Část 1: Maximální pozorovaná koncentrace (Cmax) levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu Cmax. Hodnoty pro Cmax byly získány přímo z údajů koncentrace-čas.
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 hodin po dávce
Část 2: Cmax levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu Cmax. Hodnoty pro Cmax byly získány přímo z údajů koncentrace-čas.
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část 1: Plocha pod křivkou koncentrace-čas od nulového času (před dávkou) extrapolovaná na nekonečný čas AUC(0-inf) levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu AUC(0-inf). AUC(0-inf)) levocetirizinu byla vypočtena standardní nekompartmentální analýzou za použití aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 2: AUC(0-inf) levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu AUC(0-inf). AUC(0-inf) levocetirizinu byla vypočtena standardní nekompartmentální analýzou za použití aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Doba do prvního výskytu Cmax (Tmax) levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu tmax. Hodnota tmax levocetirizinu byla získána přímo z údajů koncentrace-čas. Hodnota tmax byla analyzována neparametrickou metodou Wilcoxonových párů (Metoda podepsaného pořadí) pro výpočet bodového odhadu a souvisejícího 90% intervalu spolehlivosti pro střední rozdíl.
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 2: Tmax levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu tmax. Hodnota tmax levocetirizinu byla získána přímo z údajů koncentrace-čas. Hodnota tmax byla analyzována neparametrickou metodou Wilcoxonových párů (Metoda podepsaného pořadí) pro výpočet bodového odhadu a souvisejícího 90% intervalu spolehlivosti pro střední rozdíl.
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Zdánlivý poločas terminální fáze (t1/2) levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebírány v uvedených časových bodech pro analýzu t1/2. Hodnota t1/2 levocetirizinu byla vypočtena standardní nekompartmentální analýzou za použití aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 2: t1/2 levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebírány v uvedených časových bodech pro analýzu t1/2. Hodnota t1/2 levocetirizinu byla vypočtena standardní nekompartmentální analýzou za použití aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Procento AUC(0-inf) získané extrapolací (%AUCex) levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu %AUCex. Procento AUCex levocetirizinu bylo vypočteno standardní nekompartmentální analýzou za použití aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 2: % AUCex levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu %AUCex. Procento AUCex levocetirizinu bylo vypočteno standardní nekompartmentální analýzou za použití aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Zjevná clearance po perorálním podání (CL/F) levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu CL/F. CL/F levocetirizinu byl vypočítán standardní nekompartmentální analýzou za použití aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 2: CL/F levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu CL/F. CL/F levocetirizinu byl vypočítán standardní nekompartmentální analýzou za použití aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Zřejmý objem distribuce po perorálním podání (Vz/F) levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu Vz/F. Vz/F levocetirizinu byl vypočten standardní nekompartmentální analýzou za použití aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 2: Vz/F levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu Vz/F. Vz/F levocetirizinu byl vypočten jako standardní nekompartmentální analýzou s použitím aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Konstanta rychlosti eliminace (Kel) (lambda_z) levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebírány v uvedených časových bodech pro analýzu kel. kel (lambda_z) je rychlostní konstanta prvního řádu spojená s koncovou (log-lineární) částí křivky. kel levocetirizinu byl vypočten standardní nekompartmentální analýzou za použití aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 2: Kel (lambda_z) levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebírány v uvedených časových bodech pro analýzu kel. kel (lambda_z) je rychlostní konstanta prvního řádu spojená s koncovou (log-lineární) částí křivky. kel levocetirizinu byl vypočten standardní nekompartmentální analýzou za použití aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Střední doba setrvání (MRT) levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu MRT. MRT levocetirizinu byla vypočtena standardní nekompartmentální analýzou za použití aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 2: MRT levocetirizinu
Časové okno: Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Vzorky krve byly odebrány v uvedených časových bodech pro analýzu MRT. MRT levocetirizinu byla vypočtena standardní nekompartmentální analýzou za použití aktuálně podporované verze WinNonlin (verze 6.3 nebo vyšší).
Před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Počet účastníků s nežádoucími příhodami (AE) a vážnými nežádoucími příhodami (SAE)
Časové okno: Až 18 dní
AE je jakákoliv neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní intervence, ať už je či není považována za související s intervencí studie. SAE je definována jako jakákoli neobvyklá lékařská událost, která při jakékoli dávce může vést ke smrti nebo ohrožuje život nebo vyžaduje hospitalizaci v nemocnici nebo má za následek přetrvávající invaliditu/neschopnost nebo jde o vrozenou anomálii/vrozenou vadu nebo jakoukoli jinou situaci podle lékařských nebo vědecký úsudek.
Až 18 dní
Část 2: Počet účastníků s AE a SAE
Časové okno: Až 18 dní
AE je jakákoliv neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní intervence, ať už je či není považována za související s intervencí studie. SAE je definována jako jakákoli neobvyklá lékařská událost, která při jakékoli dávce může vést ke smrti nebo ohrožuje život nebo vyžaduje hospitalizaci v nemocnici nebo má za následek přetrvávající invaliditu/neschopnost nebo jde o vrozenou anomálii/vrozenou vadu nebo jakoukoli jinou situaci podle lékařských nebo vědecký úsudek.
Až 18 dní
Část 1: Změna od výchozí hodnoty v hladinách albuminu a celkových bílkovin
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení klinických chemických parametrů. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v albuminu a hladinách celkového proteinu. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 2: Změna hladiny albuminu a celkového proteinu od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení klinických chemických parametrů. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v albuminu a hladinách celkového proteinu. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 1: Změna hladin alkalické fosfatázy, alaninaminotransferázy, aspartátaminotransferázy, kreatinkinázy, gamaglutamyltransferázy a laktátdehydrogenázy od výchozích hodnot
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení klinických chemických parametrů. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v hladinách alkalické fosfatázy, alaninaminotransferázy, aspartátaminotransferázy, kreatinkinázy, gamaglutamyltransferázy a laktátdehydrogenázy. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 2: Změna hladin alkalické fosfatázy, alaninaminotransferázy, aspartátaminotransferázy, kreatinkinázy, gamaglutamyltransferázy a laktátdehydrogenázy od výchozích hodnot
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení klinických chemických parametrů. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v hladinách alkalické fosfatázy, alaninaminotransferázy, aspartátaminotransferázy, kreatinkinázy, gamaglutamyltransferázy a laktátdehydrogenázy. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 1: Změna hladiny amylázy od výchozího stavu
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení klinických chemických parametrů. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 2: Změna hladin amylázy od výchozího stavu
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení klinických chemických parametrů. Hodnotila se změna hladin amylázy od výchozí hodnoty. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 1: Změna hodnot přímého bilirubinu, celkového bilirubinu, kreatininu a kyseliny močové od výchozích hodnot
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení klinických chemických parametrů. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v hladinách přímého bilirubinu, celkového bilirubinu, kreatininu a kyseliny močové. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 2: Změna hodnot přímého bilirubinu, celkového bilirubinu, kreatininu a kyseliny močové od výchozích hodnot
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení klinických chemických parametrů. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v hladinách přímého bilirubinu, celkového bilirubinu, kreatininu a kyseliny močové. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 1: Změna od výchozích hodnot vápníku, cholesterolu, chloridu, glukózy, lipidů s vysokou hustotou, cholesterolu, draslíku, lipidů s nízkou hustotou, cholesterolu, sodíku, anorganického fosforu, triglyceridů a močoviny/dusíka z močoviny v krvi (BUN)
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení klinických chemických parametrů. Hodnotila se změna od výchozí hodnoty v hladinách vápníku, cholesterolu, chloridů, glukózy, lipidů s vysokou hustotou, cholesterolu, draslíku, lipidů s nízkou hustotou, sodíku, anorganického fosforu, triglyceridů a močovinového dusíku v krvi (BUN). Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 2: Změna od výchozích hodnot vápníku, cholesterolu, chloridu, glukózy, lipidů s vysokou hustotou, cholesterolu, draslíku, lipidů s nízkou hustotou, cholesterolu, sodíku, anorganického fosforu, triglyceridů a močoviny / BUN
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení klinických chemických parametrů. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v hladinách vápníku, cholesterolu, chloridů, glukózy, lipidů s vysokou hustotou, cholesterolu, draslíku, lipidů s nízkou hustotou, cholesterolu, sodíku, anorganického fosforu, triglyceridů a močoviny/BUN. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 1: Změna od výchozí hodnoty v počtu bazofilů, eozinofilů, lymfocytů, monocytů a celkového počtu neutrofilů
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Hodnotila se změna od výchozí hodnoty v hladinách bazofilů, eozinofilů, lymfocytů, monocytů a celkových neutrofilů. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 2: Změna počtu bazofilů, eozinofilů, lymfocytů, monocytů a celkového počtu neutrofilů oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Hodnotila se změna od výchozí hodnoty v hladinách bazofilů, eozinofilů, lymfocytů, monocytů a celkových neutrofilů. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 1: Změna od výchozí hodnoty v počtu krevních destiček a počtu bílých krvinek
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v počtu krevních destiček a počtu bílých krvinek. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 2: Změna od výchozí hodnoty v počtu krevních destiček a počtu bílých krvinek
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v počtu krevních destiček a počtu bílých krvinek. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 1: Změna hemoglobinu a střední koncentrace hemoglobinu v těle od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla hodnocena změna hemoglobinu od výchozí hodnoty a průměrná koncentrace hemoglobinu v krvinkách. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 2: Změna hemoglobinu a střední koncentrace hemoglobinu v těle od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla hodnocena změna hemoglobinu od výchozí hodnoty a průměrná koncentrace hemoglobinu v krvinkách. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 1: Změna základní linie formuláře v hematokritu
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla hodnocena změna hematokritu od výchozí hodnoty. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 2: Změna základní linie formuláře v hematokritu
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla hodnocena změna hematokritu od výchozí hodnoty. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 1: Změna průměrného hemoglobinu v těle od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla hodnocena změna střední hodnoty hemoglobinu v krvinkách od výchozí hodnoty. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 2: Změna středního hemoglobinu v krvi od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla hodnocena změna střední hodnoty hemoglobinu v krvinkách od výchozí hodnoty. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 1: Změna středního objemu těl od základní linie
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla vyhodnocena změna středního objemu krvinek od výchozí hodnoty. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 2: Změna středního objemu krvinek od základní linie
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla vyhodnocena změna středního objemu krvinek od výchozí hodnoty. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 1: Změna od výchozího počtu červených krvinek
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v počtu červených krvinek. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 2: Změna od výchozího počtu červených krvinek
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v počtu červených krvinek. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 1: Změna od výchozí hodnoty v retikulocytech
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v retikulocytech. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 2: Změna od výchozí hodnoty v retikulocytech
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Byly odebrány vzorky krve pro hodnocení hematologických parametrů. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v retikulocytech. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 48 hodin po dávce
Část 1: Počet účastníků s výsledky analýzy moči metodou měrky
Časové okno: Před dávkou (1. den) a 48 hodin po dávce
Vzorky moči byly odebírány za účelem stanovení bilirubinu v moči, skryté krve v moči, glukózy v moči, ketonů v moči, bílkovin v moči a urobilinogenu v moči testem proužkem. Test měřící proužky poskytuje výsledky semikvantitativním způsobem a výsledky pro parametr analýzy moči bilirubin v moči, skrytou krev v moči, glukózu v moči, ketony v moči, bílkovinu v moči a urobilinogen v moči lze odečíst jako negativní (-), stopa a 1+ indikující proporcionální koncentrace ve vzorku moči. Prezentovány byly pouze kategorie s významnými hodnotami.
Před dávkou (1. den) a 48 hodin po dávce
Část 2: Počet účastníků s výsledky analýzy moči metodou měrky
Časové okno: Před dávkou (1. den) a 48 hodin po dávce
Vzorky moči byly odebírány za účelem stanovení bilirubinu v moči, skryté krve v moči, glukózy v moči, ketonů v moči, bílkovin v moči a urobilinogenu v moči testem proužkem. Test měřící proužky poskytuje výsledky semikvantitativním způsobem a výsledky pro parametr analýzy moči bilirubin v moči, skrytou krev v moči, glukózu v moči, ketony v moči, bílkovinu v moči a urobilinogen v moči lze odečíst jako negativní (-), stopa a 1+ indikující proporcionální koncentrace ve vzorku moči. Prezentovány byly pouze kategorie s významnými hodnotami.
Před dávkou (1. den) a 48 hodin po dávce
Část 1: Močový potenciál vodíku (pH)
Časové okno: Před dávkou (1. den) a 48 hodin po dávce
Vzorky moči byly odebrány pro měření pH moči. pH moči je acidobazické měření. pH se měří na číselné stupnici v rozsahu od 0 do 14; hodnoty na stupnici se vztahují ke stupni zásaditosti nebo kyselosti. pH 7 je neutrální. pH nižší než 7 je kyselé a pH vyšší než 7 je zásadité. Normální moč má mírně kyselé pH (5,0 – 6,0).
Před dávkou (1. den) a 48 hodin po dávce
Část 2: Močový potenciál vodíku (pH)
Časové okno: Před dávkou (1. den) a 48 hodin po dávce
Vzorky moči byly odebrány pro měření pH moči. pH moči je acidobazické měření. pH se měří na číselné stupnici v rozsahu od 0 do 14; hodnoty na stupnici se vztahují ke stupni zásaditosti nebo kyselosti. pH 7 je neutrální. pH nižší než 7 je kyselé a pH vyšší než 7 je zásadité. Normální moč má mírně kyselé pH (5,0 – 6,0).
Před dávkou (1. den) a 48 hodin po dávce
Část 1: Specifická hmotnost moči
Časové okno: Před dávkou (1. den) a 48 hodin po dávce
Vzorky moči byly odebrány pro měření specifické hmotnosti. Specifická hmotnost moči je mírou koncentrace rozpuštěných látek v moči a poskytuje informaci o schopnosti ledvin koncentrovat moč. Koncentrace vyloučených molekul určuje specifickou hmotnost moči. Měření specifické hmotnosti moči je rutinní součástí analýzy moči. Referenční rozsah je 1,002-1,030.
Před dávkou (1. den) a 48 hodin po dávce
Část 2: Specifická hmotnost moči
Časové okno: Před dávkou (1. den) a 48 hodin po dávce
Vzorky moči byly odebrány pro měření specifické hmotnosti. Specifická hmotnost moči je mírou koncentrace rozpuštěných látek v moči a poskytuje informaci o schopnosti ledvin koncentrovat moč. Koncentrace vyloučených molekul určuje specifickou hmotnost moči. Měření specifické hmotnosti moči je rutinní součástí analýzy moči. Referenční rozsah je 1,002-1,030.
Před dávkou (1. den) a 48 hodin po dávce
Část 1: Změna systolického krevního tlaku (SBP) a diastolického krevního tlaku (DBP) od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 24, 48 hodin po dávce
Krevní tlak byl měřen v poloze na zádech po 5 minutách odpočinku. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v SBP a DBP. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 24, 48 hodin po dávce
Část 2: Změna od základní hodnoty v SBP a DBP
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 24, 48 hodin po dávce
Krevní tlak byl měřen v poloze na zádech po 5 minutách odpočinku. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v SBP a DBP. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 24, 48 hodin po dávce
Část 1: Změna srdeční frekvence od základní hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 24, 48 hodin po dávce
Srdeční frekvence byla měřena v poloze na zádech po 5 minutách odpočinku. Byla hodnocena změna srdeční frekvence od výchozí hodnoty. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 24, 48 hodin po dávce
Část 2: Změna srdeční frekvence od základní hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 24, 48 hodin po dávce
Srdeční frekvence byla měřena v poloze na zádech po 5 minutách odpočinku. Byla hodnocena změna srdeční frekvence od výchozí hodnoty. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 24, 48 hodin po dávce
Část 1: Změna tělesné teploty od základní hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 24, 48 hodin po dávce
Tělesná teplota byla měřena v poloze na zádech po 5 minutách odpočinku. Byla hodnocena změna tělesné teploty od výchozí hodnoty. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 24, 48 hodin po dávce
Část 2: Změna tělesné teploty od základní hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 24, 48 hodin po dávce
Tělesná teplota byla měřena v poloze na zádech po 5 minutách odpočinku. Byla hodnocena změna tělesné teploty od výchozí hodnoty. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 24, 48 hodin po dávce
Část 1: Změna srdeční frekvence od výchozí hodnoty (12svodový elektrokardiogram [EKG])
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 48 hodin po dávce
Jedno 12svodové EKG bylo získáno pomocí EKG přístroje, který automaticky vypočítává srdeční frekvenci a měří PR, QRS, QT a QT interval s Fridericiovou korekcí (QTcF). Byla hodnocena změna srdeční frekvence (EKG) od výchozí hodnoty. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 48 hodin po dávce
Část 2: Změna srdeční frekvence (EKG) od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 48 hodin po dávce
Jedno 12svodové EKG bylo získáno pomocí EKG přístroje, který automaticky vypočítává srdeční frekvenci a měří PR, QRS, QT a QTcF. Byla hodnocena změna srdeční frekvence (EKG) od výchozí hodnoty. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 48 hodin po dávce
Část 1: Změna od základní hodnoty v intervalu PR, intervalu QRS, intervalu QT a intervalu QTcF
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 48 hodin po dávce
Jedno 12svodové EKG bylo získáno pomocí EKG přístroje, který automaticky vypočítává srdeční frekvenci a měří PR, QRS, QT a QTcF. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v PR intervalu, QRS intervalu, QT intervalu a QTcF intervalu. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 48 hodin po dávce
Část 2: Změna od základní hodnoty v intervalu PR, intervalu QRS, intervalu QT a intervalu QTcF
Časové okno: Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 48 hodin po dávce
Jedno 12svodové EKG bylo získáno pomocí EKG přístroje, který automaticky vypočítává srdeční frekvenci a měří PR, QRS, QT a QTcF. Byla hodnocena změna od výchozí hodnoty v PR intervalu, QRS intervalu, QT intervalu a QTcF intervalu. Změna od výchozího stavu byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty od hodnoty návštěvy po dávce. Výchozí hodnota byla nejnovějším hodnocením před podáním dávky s nescházející hodnotou, včetně hodnot z neplánovaných návštěv.
Výchozí stav (1. den, před dávkou) a 1, 48 hodin po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

18. května 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

17. září 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

17. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

14. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

IPD pro tuto studii bude zpřístupněna prostřednictvím stránky žádosti o data klinické studie.

Časový rámec sdílení IPD

IPD je k dispozici na stránce žádosti o data klinické studie (klikněte na odkaz uvedený níže)

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přístup je poskytován po předložení návrhu výzkumu a obdržení souhlasu nezávislého kontrolního panelu a poté, co je uzavřena dohoda o sdílení dat. Přístup je poskytován na počáteční období 12 měsíců, ale v odůvodněných případech lze povolit prodloužení až o dalších 12 měsíců.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit