- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03630224
Plasmalyte versus fyziologický roztok u pacientů s traumatem (ASTRAU)
Renální účinky tekutinové resuscitace pomocí Plasmalyte Viaflo versus fyziologický roztok u pacientů s traumatem (studie ASTRAU)
Tekutinová resuscitace zůstává základním kamenem péče o pacienty s těžkým traumatem ke kompenzaci krevních ztrát, ke kompenzaci kapilárního úniku způsobeného systémovým zánětem, ale také k prevenci škodlivých následků traumatické rhabdomyolýzy. Izotonický fyziologický roztok (NaCl 0,9 %), nazývaný „fyziologické sérum“, je standardní tekutinou pro resuscitaci těžce zraněných pacientů. Formulace NaCl 0,9% však není ve skutečnosti fyziologická, protože jeho koncentrace chloridů je o 1,5 vyšší než koncentrace v lidské plazmě. Tato nadměrná koncentrace chloridů vede k hyperchloremické acidóze a k poklesu renální perfuze po infuzi izotonického fyziologického roztoku. Z tohoto důvodu nás zajímá, zda by tekutinová resuscitace s Plasmalyte byla prospěšná pro renální funkce pacientů po traumatu ve srovnání s NaCl 0,9 %. Naše výzkumná otázka zní:
V populaci pacientů po traumatu s vysokým rizikem akutního poškození ledvin snižuje tekutinová resuscitace pomocí Plasmalyte Viaflo výskyt těžkého akutního poškození ledvin (2. nebo 3. stupeň podle klasifikace KDIGO) ve srovnání s resuscitací izotonickým fyziologickým roztokem (NaCl 0,9 %)?
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tekutinová resuscitace zůstává základním kamenem péče o pacienty s těžkým traumatem ke kompenzaci krevních ztrát, ke kompenzaci kapilárního úniku způsobeného systémovým zánětem, ale také k prevenci škodlivých následků traumatické rhabdomyolýzy. Izotonický fyziologický roztok (NaCl 0,9 %), nazývaný „fyziologické sérum“, je standardní tekutinou pro resuscitaci těžce zraněných pacientů. Formulace NaCl 0,9% však není ve skutečnosti fyziologická, protože jeho koncentrace chloridů je o 1,5 vyšší než v plazmě. Tato nadměrná koncentrace chloridů vede k hyperchloremické acidóze a k poklesu renální perfuze po infuzi izotonického fyziologického roztoku. Retrospektivní studie provedená v perioperačním prostředí (abdominální chirurgie) zaznamenala významný pokles mortality a akutního poškození ledvin u 926 pacientů užívajících vyvážený krystaloidní roztok ve srovnání s populací 2 778 pacientů užívajících izotonický fyziologický roztok se stejnou náchylností. Yunos a kol. provedli prospektivní sekvenční studii zahrnující 760 pacientů užívajících roztok bohatý na chloridy během prvních 6 měsíců a 773 pacientů užívajících roztok chudý na chloridy během dalších 6 měsíců. Uvedli pokles závažného akutního poškození ledvin (I nebo F v klasifikaci RIFLE) ve skupině, která dostávala roztok chudý na chloridy. Velké retrospektivní studie v intenzivní péči potvrdily příznivý vliv použití roztoků chudých na chloridy na přežití ve srovnání s roztoky bohatými na chloridy. Nedávná metaanalýza zahrnující 5 malých randomizovaných kontrolovaných studií, 1 kontrolovanou studii a dvě retrospektivní studie také zaznamenala pokles akutního poškození ledvin. Nedávná multicentrická studie randomizovala 2778 pacientů, aby během pobytu na JIP dostávali buď Plasmalyte 148 nebo NaCl 0,9 %. Nebyly hlášeny žádné rozdíly v AKI nebo mortalitě. Tato studie však zahrnovala pacienty s nízkým skóre závažnosti na JIP (průměr APACHE II = 14) a s nízkým rizikem těžkého AKI (výskyt závažného AKI = 9 %). Navíc během pobytu na JIP dostali střední množství tekutin 2000 ml. Tento malý objem tekutiny nemusí být dostatečný k tomu, aby ukázal jakýkoli rozdíl mezi roztoky bohatými na chloridy a roztoky s nízkým obsahem chloridů na AKI u této populace s nízkým skóre závažnosti na JIP.
Pacienti s traumatem jsou zvláště ohroženi AKI během akutní fáze traumatu kvůli hypovolémii (krvácení), rhabdomyolýze a systémovému zánětu (traumatická poranění tkáně a urgentní operace). AKI je hlášena u 18 až 26 % pacientů s traumatem. V naší databázi (TraumaBase®, traumabase.eu), která v době studie zahrnovala 6 traumatologických center v oblasti Paříže (Francie), jsme zaznamenali 24% výskyt těžkého AKI (stadium I nebo F klasifikace RIFLE) v subpopulaci pacientů, kteří potřebují alespoň jednu transfuzi jednotky červených krvinek během prvních 6 hodin péče. Navíc tato subpopulace dostane během prvních 24 hodin péče průměrné množství 6000 ml tekutiny. Předpokládáme, že pacienti po traumatu s vysokým rizikem AKI, kteří dostávají velké množství tekutiny, mohou být nejlepším populačním cílem k prokázání příznivého účinku Plasmalyte vs izotonický fyziologický roztok na závažný výskyt AKI prospektivním, zaslepeným, randomizovaným způsobem.
Formulujeme tedy následující hypotézu:
V populaci pacientů po traumatu s vysokým rizikem AKI tekutinová resuscitace s Plasmalyte Viaflo během prvních 5 dnů péče sníží incidenci těžkého akutního poškození ledvin (stadium 2 nebo 3 podle klasifikace KDIGO) ve srovnání s resuscitace izotonickým fyziologickým roztokem (NaCl 0,9%)
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Le Kremlin-Bicêtre, Francie, 94270
- Département d'Anesthésie Réanimation - Kremlin Bicêtre
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Těžké trauma definované alespoň jedním Vittelovým kritériem
- Předpis na alespoň jednu transfuzi jednotky červených krvinek do 6 hodin po traumatu
- Prodleva mezi traumatem a randomizací studie ≤ 6 hodin
- Pacient schopný dát souhlas nebo zařazený do nouzové situace
- Pacient přidružený k systému zdravotního zabezpečení
Kritéria vyloučení:
- Věk < 18 let
- Chronické onemocnění ledvin vyžadující substituční léčbu ledvin
- Účast v jiné intervenční studii interagující s funkcí ledvin nebo která vyžaduje použití tekutinové resuscitace
- Tekutinová resuscitace > 4000 ml před zařazením
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Plasmalyte Viaflo
Typ intervence: lék (Plasmalyte Viaflo) Název intervence: plazmalyt Popis intervence: tekutinová resuscitace výhradně s použitím Plasmalyte do 20L během prvních 5 dnů
|
Popis intervence: tekutinová resuscitace výhradně pomocí Plasmalyte do 20 l během prvních 5 dnů
|
|
Aktivní komparátor: NaCl 0,9 %
Typ zásahu: lék (NaCl 0,9%) Název zásahu: NaCl 0,9% Popis zásahu: tekutinová resuscitace výhradně s použitím NaCl 0,9% do 20L během prvních 5 dnů
|
Název intervence: NaCl 0,9% Popis intervence: tekutinová resuscitace výhradně s použitím NaCl 0,9% do 20L během prvních 5 dnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Podíl akutního poškození ledvin (stadium 2 nebo 3 podle klasifikace KDIGO) během prvních 5 dnů po traumatu
Časové okno: během prvních 5 dnů po traumatu
|
během prvních 5 dnů po traumatu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: ve 28 dnech
|
ve 28 dnech
|
|
Podíl pacientů vyžadujících renální substituční terapii (během 28 dnů)
Časové okno: během 28 dnů
|
během 28 dnů
|
|
Množství transfuzních jednotek krevních produktů (během prvních 5 dnů)
Časové okno: během prvních 5 dnů
|
během prvních 5 dnů
|
|
Počet dní života bez mechanické ventilace (během 28 dní)
Časové okno: během 28 dnů
|
během 28 dnů
|
|
Dny strávené naživu mimo JIP (během 28 dnů)
Časové okno: během 28 dnů
|
během 28 dnů
|
|
Rozdíl mezi vrcholem sérového kreatininu v prvních 5 dnech pobytu na JIP a výchozím kreatininem
Časové okno: během prvních 5 dnů
|
během prvních 5 dnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anatole HARROIS, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Yunos NM, Bellomo R, Hegarty C, Story D, Ho L, Bailey M. Association between a chloride-liberal vs chloride-restrictive intravenous fluid administration strategy and kidney injury in critically ill adults. JAMA. 2012 Oct 17;308(15):1566-72. doi: 10.1001/jama.2012.13356.
- Bihorac A, Delano MJ, Schold JD, Lopez MC, Nathens AB, Maier RV, Layon AJ, Baker HV, Moldawer LL. Incidence, clinical predictors, genomics, and outcome of acute kidney injury among trauma patients. Ann Surg. 2010 Jul;252(1):158-65. doi: 10.1097/SLA.0b013e3181deb6bc.
- Chowdhury AH, Cox EF, Francis ST, Lobo DN. A randomized, controlled, double-blind crossover study on the effects of 2-L infusions of 0.9% saline and plasma-lyte(R) 148 on renal blood flow velocity and renal cortical tissue perfusion in healthy volunteers. Ann Surg. 2012 Jul;256(1):18-24. doi: 10.1097/SLA.0b013e318256be72. Erratum In: Ann Surg. 2013 Dec;258(6):1118.
- Shaw AD, Bagshaw SM, Goldstein SL, Scherer LA, Duan M, Schermer CR, Kellum JA. Major complications, mortality, and resource utilization after open abdominal surgery: 0.9% saline compared to Plasma-Lyte. Ann Surg. 2012 May;255(5):821-9. doi: 10.1097/SLA.0b013e31825074f5.
- Shaw AD, Raghunathan K, Peyerl FW, Munson SH, Paluszkiewicz SM, Schermer CR. Association between intravenous chloride load during resuscitation and in-hospital mortality among patients with SIRS. Intensive Care Med. 2014 Dec;40(12):1897-905. doi: 10.1007/s00134-014-3505-3. Epub 2014 Oct 8.
- Raghunathan K, Shaw A, Nathanson B, Sturmer T, Brookhart A, Stefan MS, Setoguchi S, Beadles C, Lindenauer PK. Association between the choice of IV crystalloid and in-hospital mortality among critically ill adults with sepsis*. Crit Care Med. 2014 Jul;42(7):1585-91. doi: 10.1097/CCM.0000000000000305.
- Shaw AD, Schermer CR, Lobo DN, Munson SH, Khangulov V, Hayashida DK, Kellum JA. Impact of intravenous fluid composition on outcomes in patients with systemic inflammatory response syndrome. Crit Care. 2015 Sep 12;19(1):334. doi: 10.1186/s13054-015-1045-z. Erratum In: Crit Care. 2016;20:17.
- Krajewski ML, Raghunathan K, Paluszkiewicz SM, Schermer CR, Shaw AD. Meta-analysis of high- versus low-chloride content in perioperative and critical care fluid resuscitation. Br J Surg. 2015 Jan;102(1):24-36. doi: 10.1002/bjs.9651. Epub 2014 Oct 30.
- Young P, Bailey M, Beasley R, Henderson S, Mackle D, McArthur C, McGuinness S, Mehrtens J, Myburgh J, Psirides A, Reddy S, Bellomo R; SPLIT Investigators; ANZICS CTG. Effect of a Buffered Crystalloid Solution vs Saline on Acute Kidney Injury Among Patients in the Intensive Care Unit: The SPLIT Randomized Clinical Trial. JAMA. 2015 Oct 27;314(16):1701-10. doi: 10.1001/jama.2015.12334. Erratum In: JAMA. 2015 Dec 15;314(23):2570.
- Bagshaw SM, George C, Gibney RT, Bellomo R. A multi-center evaluation of early acute kidney injury in critically ill trauma patients. Ren Fail. 2008;30(6):581-9. doi: 10.1080/08860220802134649.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Renální insuficience
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Rány a zranění
- Akutní poškození ledvin
- Farmaceutická řešení
- Oftalmologická řešení
- Plazmový lyt 148
Další identifikační čísla studie
- P160919J
- 2017-004206-17 (Jiný identifikátor: IDRCB)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .