- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03666793
Comprehensive Management of Drug Prescriptions Throughout the Elderly Person's Hospital Care (OPTISORT)
19. března 2019 aktualizováno: Lille Catholic University
Comprehensive Management of Drug Prescriptions Throughout the Elderly Person's Hospital Care, From Hospital to Home: Impact on Readmission at 30 Days After Delivery
This study evaluates the impact of optimizing drug prescriptions on re-admissions of elderly patients within 30 days after hospital discharge.
It compares a group of patients receiving comprehensive care (medication reconciliation at hospital entry, multidisciplinary medication review, and medication reconciliation at discharge), versus another group that does not benefit from the program.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
109
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Lomme, Francie
- GHICL
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients hospitalized in the department of short geriatric stay
Exclusion Criteria:
- Patients already included in the study, and readmitted in the same service.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Žádný zásah: Control
Standard healthcare procedures
|
|
Experimentální: experimental: Reconciliation group
medical reconciliation at admission, multidisciplinary medication review, medical reconciliation at discharge of the hospital
|
Medication Reconciliation at admission, Multidisciplinary medication review, Medication Reconciliation at discharge
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Rate of readmission at 30 days
Časové okno: 30 days
|
Evaluate the impact of optimizing drug prescriptions on re-admissions of elderly patients within 30 days of return to home.Only direct re-admissions to emergency and geriatric short-stay services in participating centres will be counted.
|
30 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Time between discharge and first readmission
Časové okno: 30 days
|
Evaluate the impact of medication management on the time required for the first re-admission to hospital, if it takes place before 30 days.
|
30 days
|
Rate of changes in the prescription after hospital discharge by the general practitioner
Časové okno: 30 days
|
Estimate the impact of this process on the preservation of the prescription after hospital discharge by general practitioner within the 30 days following the return home actual number of discrepancies, what may have caused the change and which are the concerned drugs
|
30 days
|
Identification of Seniors at Risk (ISAR) score
Časové okno: 30 days
|
This score is based on 6 yes/no questions.
T e total scale range is from 0 to 6.
Each item is scored 1 if there is a problem or 0 if there is not, being the maximum score =6.
|
30 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fabien Visade, MD, GHICL
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. září 2018
Primární dokončení (Aktuální)
17. prosince 2018
Dokončení studie (Aktuální)
17. ledna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. září 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. září 2018
První zveřejněno (Aktuální)
12. září 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. března 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. března 2019
Naposledy ověřeno
1. března 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- RC-P0069
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na global care
-
Mayo ClinicUkončenoHluboká žilní trombózaSpojené státy
-
Global DAktivní, ne náborMaxilofaciální abnormality | Ortognátní chirurgie | Zlomenina maxilyFrancie
-
Global DNáborTraumatické zranění | Maxilofaciální trauma | Zlomenina maxilyFrancie
-
BioMarin PharmaceuticalDokončenoFenylketonurieSpojené státy
-
University of AarhusDokončeno
-
Brigham and Women's HospitalDokončeno
-
University of Sao PauloDokončenoKýla, břicho | Podvýživa | Cirhóza | SarkopenieBrazílie
-
The Cleveland ClinicDokončeno
-
Herlev and Gentofte HospitalZealand University Hospital; DePuy SynthesNeznámýZlomenina proximálního humeru | Osteoartróza rameneDánsko