Komplexní správa předpisů léků v průběhu nemocniční péče o starší osobu (OPTISORT)
15. dubna 2026 aktualizováno: Lille Catholic University
Komplexní řízení předpisů léků v průběhu nemocniční péče o starší osobu, od nemocnice po domov: Dopad na opětovnou hospitalizaci do 30 dnů po propuštění
Tato studie hodnotí dopad optimalizace předpisů léků na opětovné přijetí starších pacientů do 30 dnů po propuštění z nemocnice.
Porovnává skupinu pacientů, kteří dostávají komplexní péči (srovnání léků při přijetí do nemocnice, multidisciplinární přezkoumání léků a srovnání léků při propuštění), s druhou skupinou, která z programu neprofituje.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
109
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Lomme, Francie
- GHICL
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti hospitalizovaní na oddělení krátkodobého geriatrického pobytu
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti již zařazení do studie, kteří jsou znovu přijati na stejné oddělení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrola
Standardní postupy zdravotní péče
|
|
|
Experimentální: experimentální: Skupina pro vyrovnání
lékařské vyrovnání při přijetí, multidisciplinární přezkoumání medikace, lékařské vyrovnání při propuštění z nemocnice
|
Medication Reconciliation at admission, Multidisciplinary medication review, Medication Reconciliation at discharge
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra readmise do 30 dnů
Časové okno: 30 dní
|
Vyhodnoťte dopad optimalizace předepisování léků na opětovné přijetí starších pacientů do 30 dnů po návratu domů. Počítat se budou pouze přímá opětovná přijetí na pohotovost a do geriatrických služeb krátkodobého pobytu v zúčastněných centrech.
|
30 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas mezi propuštěním a první readmisí
Časové okno: 30 dnů
|
Vyhodnotit vliv správy medikace na čas potřebný k prvnímu opětovnému přijetí do nemocnice, pokud k němu dojde před 30 dny.
|
30 dnů
|
|
Míra změn v předpisu po propuštění z nemocnice praktickým lékařem
Časové okno: 30 dní
|
Odhadněte dopad tohoto procesu na zachování předpisu po propuštění z nemocnice praktickým lékařem do 30 dnů po návratu domů, skutečný počet nesrovnalostí, co mohlo způsobit změnu a které léky jsou dotčeny
|
30 dní
|
|
Skóre Identifikace seniorů v riziku (ISAR)
Časové okno: 30 dní
|
Tento skóre je založeno na 6 otázkách typu ano/ne.
Celkové rozsah škály je od 0 do 6. Každá položka je hodnocena 1, pokud existuje problém, nebo 0, pokud ne, přičemž maximální skóre =6. |
30 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fabien Visade, MD, GHICL
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. září 2018
Primární dokončení (Aktuální)
17. prosince 2018
Dokončení studie (Aktuální)
17. ledna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. září 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. září 2018
První zveřejněno (Aktuální)
12. září 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RC-P0069
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .