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Comprehensive Management of Drug Prescriptions Throughout the Elderly Person's Hospital Care (OPTISORT)

19 de março de 2019 atualizado por: Lille Catholic University

Comprehensive Management of Drug Prescriptions Throughout the Elderly Person's Hospital Care, From Hospital to Home: Impact on Readmission at 30 Days After Delivery

This study evaluates the impact of optimizing drug prescriptions on re-admissions of elderly patients within 30 days after hospital discharge. It compares a group of patients receiving comprehensive care (medication reconciliation at hospital entry, multidisciplinary medication review, and medication reconciliation at discharge), versus another group that does not benefit from the program.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

109

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients hospitalized in the department of short geriatric stay

Exclusion Criteria:

  • Patients already included in the study, and readmitted in the same service.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Control
Standard healthcare procedures
Experimental: experimental: Reconciliation group
medical reconciliation at admission, multidisciplinary medication review, medical reconciliation at discharge of the hospital
Outro: global care
Medication Reconciliation at admission, Multidisciplinary medication review, Medication Reconciliation at discharge

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rate of readmission at 30 days
Prazo: 30 days
Evaluate the impact of optimizing drug prescriptions on re-admissions of elderly patients within 30 days of return to home.Only direct re-admissions to emergency and geriatric short-stay services in participating centres will be counted.
30 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Time between discharge and first readmission
Prazo: 30 days
Evaluate the impact of medication management on the time required for the first re-admission to hospital, if it takes place before 30 days.
30 days
Rate of changes in the prescription after hospital discharge by the general practitioner
Prazo: 30 days
Estimate the impact of this process on the preservation of the prescription after hospital discharge by general practitioner within the 30 days following the return home actual number of discrepancies, what may have caused the change and which are the concerned drugs
30 days
Identification of Seniors at Risk (ISAR) score
Prazo: 30 days
This score is based on 6 yes/no questions. T e total scale range is from 0 to 6. Each item is scored 1 if there is a problem or 0 if there is not, being the maximum score =6.
30 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Lille Catholic University

Investigadores

  • Investigador principal: Fabien Visade, MD, GHICL

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

17 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

17 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

12 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • RC-P0069

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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