Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie ke zkoumání účinků ACT-541468 na noční dýchací funkce u pacientů s mírnou až středně těžkou obstrukční spánkovou apnoe

18. prosince 2019 aktualizováno: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, dvoucestná zkřížená studie ke zkoumání účinků ACT-541468 na noční dýchací funkce u pacientů s mírnou až středně těžkou obstrukční spánkovou apnoe

Tato studie se provádí za účelem zkoumání účinků ACT-541468 na noční respirační funkce u pacientů s mírnou až středně těžkou obstrukční spánkovou apnoe

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Berlin, Německo, 10117
        • Advanced Sleep Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podepsaný informovaný souhlas v jazyce srozumitelném subjektu před jakýmkoli postupem nařízeným studií.
  • Muži a ženy ve věku ≥ 18 let při screeningu.
  • Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru při screeningu a negativní těhotenský test v moči při screeningové návštěvě 2 a v den 1 před dávkou první menstruace. Musí souhlasit s důsledným a správným používáním vysoce účinné metody antikoncepce s mírou selhání < 1 % ročně.
  • Ženy, které nemohou otěhotnět, tj. postmenopauzální, s předchozí bilaterální salpingektomií, bilaterální salpingo-ooforektomií nebo hysterektomií nebo s předčasným selháním vaječníků, genotypem XY, Turnerovým syndromem a/nebo agenezí dělohy.
  • Diagnóza OSA dle Mezinárodní klasifikace poruch spánku doložená anamnézou a potvrzená ve spánkové laboratoři v rámci diagnostiky OSA v posledních 3 letech.
  • Pacient s mírnou až střední intenzitou OSA stanovenou při diagnóze OSA a potvrzeným na screeningovém nočním PSG a definovaným jako index apnoe/hypopnoe (AHI) v rozmezí od 5 do < 30.

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli okolnosti nebo podmínky, které podle názoru zkoušejícího mohou ovlivnit plnou účast ve studii nebo soulad s protokolem.
  • Těhotné nebo kojící ženy.
  • Celkové skóre modifikované švýcarské škály narkolepsie < 0 při screeningu nebo anamnéze narkolepsie nebo kataplexie.
  • Subjekty s klinicky významnou abnormalitou na screeningovém nočním PSG podle úsudku zkoušejícího, včetně důkazů těžké nespavosti (tj. doba spánku < 5 h), periodické poruchy pohybu končetin s indexem vzrušení ≥ 10/h, syndrom neklidných nohou, porucha cirkadiánního rytmu, REM porucha chování, parasomnie včetně poruchy nočních můr, porucha spánkového teroru a/nebo porucha náměsíčnosti.
  • Potřeba zařízení pro kontinuální přetlak v dýchacích cestách nebo zařízení zubního aparátu během předchozích 7 dnů před screeningovou návštěvou 2 a v průběhu studie, tj. od screeningové návštěvy 2 do EOS.
  • Důkaz o jakémkoli jiném klinicky významném aktivním plicním onemocnění, jako je chronická obstrukční plicní nemoc (COPD) (podle Global Initiative for Obstructive Lung Disease), na základě úsudku zkoušejícího.
  • Anamnéza chirurgické intervence pro obstrukční spánkovou apnoe, kromě operace nosu.
  • SaO2 < 90 % během bdělosti nebo průměrný SaO2 bez apnoe (tj. vnější příhody apnoe/hypopnoe) < 85 % po dobu > 5 po sobě jdoucích minut během screeningového nočního PSG.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčba A: ACT-541468
50 mg jednou denně od 1. do 5. dne období A
Potahovaná tableta pro perorální podání
PLACEBO_COMPARATOR: Léčba B: Placebo
Odpovídající placebo jednou denně od 1. do 5. dne období B
Potahovaná tableta pro perorální podání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index apnoe/hypopnoe (AHI) po podání více dávek ACT-541468 měřený polysomnografií (PSG)
Časové okno: Po podání více dávek (tj. v noci 5) (trvání: 8 hodin PSG záznam)
AHI je definováno celkovým počtem příhod apnoe (pauza v dýchání ≥ 10 s) plus hypopnoe (snížení průtoku vzduchu nebo dechového objemu od výchozí hodnoty o 30 % po dobu alespoň 10 s doprovázené poklesem SaO2 ≥ 4 %), děleno celkovou dobou spánku (TST, v min), poté vynásobeno 60, během TST
Po podání více dávek (tj. v noci 5) (trvání: 8 hodin PSG záznam)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
AHI během TST po podání jedné dávky
Časové okno: Po podání jedné dávky (tj. noc 1) (trvání: 8 hodin PSG záznam)
Po podání jedné dávky (tj. noc 1) (trvání: 8 hodin PSG záznam)
Střední SaO2 během TST
Časové okno: Po podání jedné dávky (tj. noc 1) (trvání: 8 hodin PSG záznam)
Po podání jedné dávky (tj. noc 1) (trvání: 8 hodin PSG záznam)
AHI během bdělé, non-REM a REM fáze
Časové okno: Po podání jedné dávky (tj. noc 1) (trvání: 8 hodin PSG záznam)
Po podání jedné dávky (tj. noc 1) (trvání: 8 hodin PSG záznam)
Průměrný SaO2 během bdělé, non-REM a REM fáze
Časové okno: Po podání jedné dávky (tj. noc 1) (trvání: 8 hodin PSG záznam)
Po podání jedné dávky (tj. noc 1) (trvání: 8 hodin PSG záznam)
Procento TST, během kterého je SaO2 < 90 %, < 85 % a < 80 %
Časové okno: Po podání jedné dávky (tj. noc 1) (trvání: 8 hodin PSG záznam)
Po podání jedné dávky (tj. noc 1) (trvání: 8 hodin PSG záznam)
Změna od výchozí hodnoty k EOP obou období v subjektivní výkonnosti následující den (ranní ospalost, denní bdělost a denní schopnost fungovat) podle hodnocení VAS
Časové okno: Po podání jedné dávky (tj. Noc 1) a opakovaného podání (tj. Noc 5) (trvání: 2 x 8 hodin PSG záznam)
Po podání jedné dávky (tj. Noc 1) a opakovaného podání (tj. Noc 5) (trvání: 2 x 8 hodin PSG záznam)
Objektivní parametry spánku LPS, WASO, TST a SEI po podání jedné a více dávek, měřeno pomocí PSG
Časové okno: Po podání jedné dávky (tj. Noc 1) a opakovaného podání (tj. Noc 5) (trvání: 2 x 8 hodin PSG záznam)
Po podání jedné dávky (tj. Noc 1) a opakovaného podání (tj. Noc 5) (trvání: 2 x 8 hodin PSG záznam)
Bezpečnostní profil včetně výskytu nežádoucích účinků (AE) a závažných nežádoucích účinků (SAE)
Časové okno: Od výchozího stavu k EOS (trvání: až 10 týdnů)
Od výchozího stavu k EOS (trvání: až 10 týdnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

14. března 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

5. listopadu 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

5. listopadu 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit